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41.
目的 观察活动期类风湿性关节炎(RA)患者外周血T细胞CD4/CD8比值及CD4^+ CD25^+T细胞(Tn细胞)的数量,探讨其在RA诊治中的价值。方法 用流式细胞术检测CD4^+ CD25^+T细胞及TR细胞的数量。结果 49例急性期RA患者的CD4/CD8比值和TR细胞数量显著高于正常人群组。28例RA患者治疗后的TR细胞数量显著高于治疗前,而CD4/CD8比值的变化无统计学意义。结论 RA治疗后症状改善患者,TR细胞数量明显上升,RA的发病和发展与该细胞数量密切相关。 相似文献
42.
王礼文 《中国医疗器械信息》2022,(13):175-177
全自动生化分析仪是依据光电比色原理来测量体液中某种特定化学成分的一种仪器,该仪器能对体液的生化数据和临床资料进行综合分析,以此评价器官功能,诊断疾病。OLYMPUS AU2700全自动生化分析仪是一种大型全自动生化分析仪,该仪器采用了集束式光路,并将数字化技术进行有效结合,减少了检测过程中可能出现的干扰情况,大大提高了检测速度和精度,具有检测速度快、准确性高、消耗试剂量小等优势。对于精密的仪器,在日常需正确规范的使用并进行良好的保养,文章结合多年保养和维修的实践经验,将故障预防措施进行总结,以供同行参考。 相似文献
43.
目的建立检测类风湿关节炎(RA)患者外周血单个核细胞(PBMC)IL-21R mRNA的巢式实时荧光定量PCR的方法,研究IL-21R mRNA在RA PBMC中的表达水平并探讨其临床意义。方法根据IL-21R mRNA序列,跨内含子设计外引物,采用巢式实时荧光定量PCR方法。首次扩增以增加原始模板浓度,并以减少引物、酶的浓度及循环次数的方法保持扩增片段的特异性,再以首次扩增产物为模板,进行二次PCR扩增作实时荧光定量检测;以β-actin作内参,以二者比值作为IL-21R mR-NA表达水平的指标。结果60例RA患者与30例健康人对照相比,RA患者组IL-21R mRNA表达上调(P<0.01);将RA患者关节功能分级作IL-21R mRNA表达水平比较,Ⅰ级、Ⅱ级相比无显箸差异(P(0.05);Ⅰ级、Ⅱ级分别与Ⅲ级以上相比,差异显著(P(0.01);RA活动期IL-21R mRNA水平较非活动期增高,治疗后IL-21R mRNA的表达明显下降,治疗前后比较有显著差异(P<0.01)。结论IL-21R mRNA在RA患者PBMC中高表达,其表达水平对RA的诊断和治疗具有重要的参考价值。本文建立的检测方法重复... 相似文献
44.
目的探讨血脂康对2型糖尿病伴高脂血症患者血脂及血糖代谢的影响。方法将60例2型糖尿病伴高脂血症患者随机分为两组,在维持原糖尿病治疗方案的同时治疗组30例加服血脂康0.6g/次,2次/d;对照组30例加服复合维生素B,2片/次,2次/d。治疗前及治疗后3个月、6个月测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)、空腹血糖(FBG)及肝肾功能指标。结果治疗组与对照组比较血脂六项、FBG的变化差异均有统计学意义(P均〈0.05)。结论血脂康治疗伴有高脂血症的糖尿病患者不仅能使TC、TG、LDL—C、ApoB下降,ApoA1、HDL—C升高,改善脂质代谢,还能改善糖代谢,使FBG下降。 相似文献
45.
简易耗氧指示法快速检测细菌最低抑菌浓度 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 建立一种快速准确的细菌最低抑菌浓度(MIC)检测方法。方法 将被检细菌真空吸入含有不同抗生素系列浓度的特制工药敏板中,插入密闭套内隔氧,35℃孵育4 ̄8小时,通过孔内氧被消耗,观察指示剂颜色变化,判断MIC结果,并与微量肉汤稀释法作比较。结果:用该方法6次测定不同种类抗生素对3株ATCC标准菌株的MIC,结果均在质控范围内;测定临床分离菌株的MIC革兰阳性球菌27株、革兰阴性杆菌44株,与微 相似文献
46.
聚合酶链反应检测Vi抗原在伤寒早期诊断中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
为选择更为敏感、特异的伤寒早期诊断方法,从伤寒沙门菌表达 Vi 抗原的特异结构基因 ViaB 区域选择二对引物,建立了套式-聚合酶链反应(nested-PCR)。检测伤寒早期标本36份,结果血培养阳性25份(69%),肥达反应阳性17份(47.2%),PCR 阳性29份(80.6%);25份血培养阳性标本,PCR 均为阳性,并从血培养阴性标本中检出 Vi-DNA 阳性4份。研究表明,应用 nest-ed-PCR 检测 Vi-DNA,可提高伤寒病的早期诊断水平。 相似文献
47.
48.
49.
巢式聚合酶链反应检测伤寒沙门氏菌H及Vi抗原基因的应用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用巢式聚合酶链反应技术,通过两种引物(共四对)分别对伤寒沙门氏菌鞭毛H和Vi抗原基因扩增,并用非伤寒沙门氏菌作对照。实验表明,两种基因的扩增产物均是特异的,H抗原基因引物仅对伤寒沙门氏菌鞭毛抗原基因扩增,Vi抗原基因引物对伤寒沙门氏菌和丙型副伤寒沙门氏菌Vi抗原基因扩增,余均为阴性。扩增Vi抗原基因比扩增H抗原基因敏感,当反应体系中达0.5个菌细胞时,Vi抗原基因就可检出,而鞭毛抗原基因则需5个菌细胞。检测92例伤寒患者血液标本,血培养阳性28例(30.43%),巢式PCR检测Vi抗原基因阳性33例(35.86%),H抗原基因阳性31例(33.70%)。伤寒发病早期,当机体伤寒特异性抗体尚处于低水平时,应用巢式PCR检测Vi抗原基因,可提高伤寒的诊断率,使该病得到早期治疗 相似文献
50.