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81.
Nelson等于1949年发现,2,2—双—[对氯苯基]—1,1—二氯乙烷(简称DDD)对狗的肾上腺皮质机能有抑制作用,引起了人们的注意。因为它给临床及实验内分泌开辟了一个新的方向,即无须手术而用药物达到干预肾上腺皮质功能的目的。一年后,Allen等又合成了对人和动物肾上腺皮质类固醇的生物合成具有明显的抑制作用的氨苯酮。但是这两种药物都因其毒性较大而未能广泛应用。此后,人们又陆续合成了许多氨苯酮的衍生物,麦托匹龙(metopirone或称为mepyrapone)(简称Su-4885)即其中之一种。其毒性小于氨苯酮,对肾上腺皮质中的皮质醇和皮质甾酮的生物合成具有强烈的抑制作用。关于Su-4885的临床及实验研究报告已有很多,借助于麦托匹龙试验已解决了许多内分泌学的理论和内分泌疾病的诊断及治疗问题。本文旨在综述麦托匹龙的实验研究以及临床应用的概况。  相似文献   
82.
鹿花盘注射液治疗乳腺增生的药理实验研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
<正> 鹿花盘注射液是以鹿科动物(Cervidae)雄性梅花鹿(Cervus nippon Temminok)或马鹿(Cervus elaphus L.)经锯茸后,于次年脱落的骨化残角,即鹿花盘为原料研制的治疗乳腺增生新制剂。民间常用于治疗乳腺炎等症。有关用鹿角盘复方治疗疾病尚未见报导,仅见以鹿角配以其它中药治疗乳腺增生的报告。为证实鹿花盘制剂治疗乳腺增生的疗效,我们做了如下药理实验。  相似文献   
83.
王本祥 《药学学报》1965,12(7):477-486
人参为多年生草本植物,属五加科(Araliaceae).在远东有三种人参:即真人参(Panaxginseng C.A.Mey)、日本人参(Panax japonoca C.A.Mey)以及喜马拉雅人参(Panaxpseudoginseng Wall).此外在北美洲还分布有美洲人参(Panax quinquefolius).以上以Panax ginseng C.A.Mey最为著称,该植物产于我国东北、日本、朝鲜及苏联远东地区等地.至今野生人参已濒于绝迹,目前药用者多为栽培人参.人参在远东民间医学中占有重要地位.药用已有几千年的历史,从十九世纪末到二十世纪初,俄国、日本及朝鲜学者们开始用现代科学方法研究人参的化学成分及其药理作用.于本世纪三十年代,人参已成为日本药学的研究中心,此后人参的作用逐渐引起了各  相似文献   
84.
85.
对正常皮肤的作用肾上腺皮质激素氢化可的松及其合成同系物对正常组织的药理作用,可视为体内物质的重新分配。在上述激素的影响下,外周器官包括皮肤的组成成分依次被移走。在此同时,肝脏接受淋巴腺、骨、肌肉及皮肤组织的分解产物,使核糖核酸(RNA)的合成增加,葡萄糖和糖原的含量增多,参与氨基酸和糖代谢的酶合成亦增加。  相似文献   
86.
次黄嘌呤对单胺氧化酶的抑制作用   总被引:16,自引:0,他引:16  
王本祥  陈晓光 《药学学报》1989,24(8):573-577
实验证明给小鼠po次黄嘌呤25~500 mg/kg时,对肝和脑中单胺氧化酶B(MAOB)活性的抑制作用与剂量成明显的量—效关系,对MAO-A活性的抑制较弱,且无明显的量—效关系。给小鼠一次po次黄嘌呤500 mg/kg,于给药后16h,对MAO抑制作用最明显。sc时,对肝中MAO活性抑制也以给药后16 h最明显,但对脑中MAO活性抑制不明显。离体实验证明,次黄嘌呤对MAO-B的抑制为竞争性,对MAO-A则为混合型抑制。  相似文献   
87.
返魂草提取物及其有效成分抗病毒机制的研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
目的为了研究返魂草提取物及其有效成分抗病毒机制。方法检测药物对流感病毒感染的MDCK细胞中病毒的神经氨酸酶活性及对流感病毒增殖的影响,并观察了药物对新城鸡瘟病毒(NDV)诱生人全血细胞干扰素的影响。结果返魂草提取物及其有效成分(绿原酸、咖啡酸)在浓度为0.2、2、20、200和2000μg/mL时对感染流感病毒的MDCK细胞中病毒的神经氨酸酶活性有抑制作用,对新城鸡瘟病毒(NDV)诱生人全血细胞干扰素作用有促进作用。  相似文献   
88.
体外实验证明,从鹿茸氯仿提取物中分离的石油醚不溶部分(部位Ⅶ)鼠脑MAO-B活性具有显著的抑制作用,但对MAO-A活性抑制不明显。石油醚可对小溶部分(部位Ⅵ)对MAO-B活性无明显的影响。  相似文献   
89.
薯蓣皂苷元和黄山药总皂苷抗高脂血症作用比较   总被引:45,自引:2,他引:45  
目的 :比较黄山药总皂苷 (TSDP)和薯蓣皂苷元 (Dio)抗高脂血症及对胆固醇吸收的抑制作用。方法 :在形成高胆固醇动物模型同时或之后ig或ip给予TSDP和Dio ,以血清总胆固醇含量评价TSDP和Dio对高脂血症的预防和治疗作用。将TSDP或Dio与胆固醇及离体猪胆汁温孵形成微胶粒 ,以未形成微胶粒的游离胆固醇含量评价TSDP与Dio抑制胆固醇吸收作用。结果 :给小鼠igTSDP和Dio ,Dio对高脂血症有明显预防和治疗作用 ,而TSDP只有大剂量才有一定预防作用。小鼠ip给予Dio仍然有效 ,TSDP无效。大鼠igDio的预防效果明显优于TSDP。Dio体外抑制胆固醇微胶粒形成作用明显强于TSDP。结论 :Dio抗高脂血症作用优于TSDP ,可能与其抑制胆固醇微胶粒形成和吸收抑制有关系。  相似文献   
90.
梅花鹿茸和马鹿茸多肽化学性质及生物活性比较   总被引:17,自引:0,他引:17  
目的 :比较梅花鹿茸多肽和马鹿茸多肽化学组成及生物活性异同。方法 :用相同工艺提取梅花鹿茸和马鹿茸多肽组分 ;采用电泳和质谱等分离分析手段比较多肽组分的化学性质 ;用 [3H]TdR参入细胞DNA比较两种鹿茸多肽的促细胞增殖活性。结果 :梅花鹿茸和马鹿茸多肽组分的电泳图谱和质谱有明显差异 ,而中国的东北马鹿茸和新西兰马鹿茸多肽的图谱十分相近 ;梅花鹿茸和马鹿茸多肽对软骨细胞和表皮细胞分裂都有促进作用 ,但马鹿茸多肽对表皮细胞的增殖作用比梅花鹿茸多肽强。结论 :梅花鹿茸和马鹿茸多肽的化学性质和生物活性有较大差异。  相似文献   
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