三七水煎剂对实验性“关节炎”的影响

本文报告竹节参(罗汉三七)及大叶三七对大鼠实验性“关节炎”的治疗或抑制作用.口服三七水煎剂10克/公斤对注射鸡蛋白、甲醛、右旋糖酐所引起的大鼠实验性“关节炎”及棉球肉芽肿均有明显的抑制作用,对去肾上腺动物的甲醛性关节炎三七水煎剂仍有治疗作用.无论一次或多次口服三七水煎剂均不能使大鼠肾上腺内维生素C含量降低,也不增加肾上腺重量,表明三七水煎剂不能兴奋垂体——肾上腺系统.三七能增加正常饥饿小鼠和去肾上腺饥饿小鼠的肝糖原含量;大鼠连续服用三七后,对非特异性刺激有抑制作用;亦能延长去肾上腺未成年大鼠的生存时间。实验结果表明,三七水煎剂似具有糖皮质激素样作用,其抗炎作用可能与此有关.     

Velvet antler polypeptides promoted proliferation of chondrocytes and osteoblast precursors and fracture healing

目的：研究鹿茸总多肽（ＶＡＴＰ）和鹿茸多肽ＶＡＰＡ,ＶＡＰＢ和ＶＡＰＣ对细胞增殖的影响．方法：分离家兔和人胚软骨细胞及鸡胚头盖骨细胞,体外加入ＶＡＴＰ,ＶＡＰＡ,ＶＡＰＢ和ＶＡＰＣ,观察其对［３Ｈ］ＴｄＲ参入细胞ＤＮＡ合成的影响．整体观察了ＶＡＴＰ促进实验性大鼠桡骨骨折愈合作用．结果：ＶＡＴＰ５０－２００ｍｇ·Ｌ－１和ＶＡＰＢ１２５－５０ｍｇ·Ｌ－１促进软骨及成骨样细胞有丝分裂,ＶＡＰＡ作用较弱,ＶＡＰＣ无效．ＶＡＴＰ１０－２０ｍｇ·ｋｇ－１加速了大鼠桡骨骨折的愈合．结论：ＶＡＴＰ加速骨折愈合的作用与其促进软骨和成骨样细胞的增殖有关     

人参皂甙Rb1的肠内菌代谢

通过离体及整体实验观察了人和大鼠肠内菌对人参皂甙Rb₁（G-Rb₁）的代谢。方法：采用薄层色谱（TLC）和电喷雾质谱（ESI-MS）检测G-Rb₁及其代谢产物。结果：离体实验表明,G-Rb₁容易被大鼠和人消化道菌群代谢,随着代谢时间的延长,相继出现Rd, Rg₃/F₂, Rh₂/C-K和Ppd 4种代谢产物。给大鼠ig G-Rb₁ 500 mg.kg^-1后收集4 h和6 h粪,提取G-Rb₁的代谢产物,证明粪中存在Rd和Rg₃/F₂两种代谢产物。结论：G-Rb₁可被人和大鼠肠内菌代谢,其代谢模式为G-Rb₁→Rd→F₂→compound K（C-K）→20（S）protopanaxadiol（Ppd）。     

人参皂苷Rb1在大鼠肠内菌代谢物吸收入血成分的研究

目的:研究口服人参皂苷Rb₁(G-Rb₁)被吸收入血的成分。方法:给大鼠igG-Rb₁500mg·kg^-1后,于不同时间采集粪、尿及血清样品,用电喷雾质谱(ESI-MS)检测吸收入血成分。结果:在血与尿中发现分子量为1108,946及784amu的代谢产物。经ESI-MS2级质谱分析,上述分子量的化合物分别为G-Rb₁,Rd和F₂。结论:G-Rb₁给大鼠ig后,原形及中间代谢产物Rd及F₂被吸收入血。     

人参多肽降血糖作用

人参多肽按50,100和200mg/kg的剂量给大鼠一次ⅳ或小鼠多次sc给药,能降低正常血糖和肝糖原,但对总血脂无明显影响。同时表明,对肾上腺、四氧密啶及葡萄糖所引起的高血糖均有抑制作用,并能增强肾上腺素对肝糖原的分解。     

人参药理学研究的新进展

作者于1965年曾综述了人参化学和药理学研究的进展。自那时以来,国内外关于人参的化学和药理学的研究又有了很大进展。化学研究证明人参根中含有12种人参皂甙(ginsenoside R_0、Ra、R_(b1)、R_(b2)、R_c、R_D、R_e、R_f、R_(gl)、R_(g2)、R_(g3)、R_b),关于人参化学研究的成就已有人做过介绍。本文综述1966～1979年国内外关于人参药理学研究的新进展。 (一)对应激反应的影响     

高等植物中的生物活性化合物(1974～1975综述)

1974年美国仅在高等植物药品上就消费30亿美元,这些药品在1959～1974年间一直占所有处方药的25％。在美国除国立肿瘤研究所外,都缺乏组织系统地进行从高等植物发掘新药的工作。因此,作者根据文献     

下丘脑促性激素释放激素的生理作用及临床应用

动物的下丘脑与性腺的功能调节有密切关系,这是早已知道的事实。如用电极损坏动物的下丘脑正中隆起和结节部时,可引起豚鼠、家兔、大鼠、猫和狗的性腺及生殖系统各部分的萎缩,并使垂体前叶分泌促黄体生成素(LH)及促卵泡成熟激素(FSH)减少。相反,     

几种非特异性刺激对炎症的影响

<正> 目前,筛选抗炎症药物多以各种致炎物(如角叉菜胶、甲醛,鸡蛋清和右旋糖酐等)所致的大鼠足肿胀为炎症模型。如果所试药物对正常大鼠的足肿胀具有抑制作用,而对去肾上腺大鼠无抗炎作用,则习惯地认为该药的抗炎作用是由于刺激肾上腺皮质激素分泌所致。我们认为,这个结论只有在药物本身不具有应激刺激的情况下才是正确的。当由于所试药物     

肠内菌群对人参皂苷Rg1的代谢转化作用的研究

目的 :通过离体和整体实验研究大鼠及人的肠道内细菌对人参皂苷Rg₁的代谢作用。方法 :用薄层层析及电喷雾质谱检测Rg₁的代谢产物。结果 :Rg₁在大鼠体内被代谢成一对同分异构体 (Rh₁及F₁)及苷元 [20(S)Protopanaxatriol,Ppt]。但在人的肠道内 ,则代谢物为Rh1及苷元。结论 :Rg₁在人和大鼠肠内菌作用下均被代谢 ,但沿不同的代谢途径进行代谢。在大鼠体内 ,代谢模式为 :Rg₁→Rh₁(F₁)→Ppt ;在人体内 ,代谢模式为Rg₁→Rh₁Ppt。