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11.
目的:癫痫可以发生在受伤后的任何时间,甚至有些可迁延数年或终生发作,正确认识其发生的相关因素对预防和治疗有重要意义。方法:回顾性分析我院2009年6月~2012年6月来收治小儿脑外伤后癫痫48例的相关影响因素。结果:经随访发现伤后1年已无干预未再出现癫痫发作者,年龄<6岁25例,治愈率83.3%;6岁~13岁11例,治愈率61.1%。12例仍长期服用抗癫痫药物治疗。结论:外伤后癫痫的相关因素可能与颅脑损伤程度、皮层受伤部位、患者年龄均有关联。对临床预防及治疗外伤性癫痫有一定的意义,随着针对癫痫发病机制的进一步的研究,其预防及治疗状况将会有更大的改观。 相似文献
12.
13.
目的建立通脉胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中葛根、川芎、决明子进行定性鉴别,HPLC法测定通脉胶囊中葛根素的含量。结果可鉴别葛根、川芎、决明子,葛根素在0.334-1.670ug范围内线性关系良好,平均回收率为96.9%,RSD为1.93%。结论该方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂质量控制方法。 相似文献
14.
目的应用彩色多普勒超声(CDUS)分析缺血性脑血管病(ICVD)患者颈内动脉狭窄血流动力学改变的临床价值。方法对50例健康成人和48例ICVD患者,常规行颈动脉彩色多普勒超声检查,通过二维灰阶超声检查(2D)、彩色多普勒血流成像(CDFI)计算颈内动脉(ICA)最狭窄处直径狭窄率,脉冲多普勒(PD)测量颈动脉收缩期峰值流速(PSV)、舒张末期流速(EDV)、阻力指数(RI),计算ICA与颈总动脉(CCA)收缩期峰值流速比值(ICA-PSV/CCA-PSV)。诊断ICA狭窄程度与磁共振血管成像(MRA)进行对比。结果 ICA组ICA-PSV、ICA-PSV/CCA-PSV与对照组无明显差异(P>0.05);ICA-EDV明显低于对照组(P<0.05),而RI明显高于对照组(P<0.05)。本研究诊断ICA中、重度狭窄和闭塞的结果 ,与MRA诊断结果比较无明显统计学差别(χ2=0.1557,P>0.05)。结论 CDUS通过ICA血流动力学变化反映脑血管病变,有助于ICVD的鉴别诊断及预后判断,为早期采取有效的预防和治疗措施提供依据。 相似文献
15.
(接上期)59.常用的α葡萄糖苷酶抑制药有哪些?其各自的特点与用法、用量如何?①阿卡波糖(拜糖平):本品的优点是能降低餐后血糖,安全且不增加胰岛素分泌,降糖作用较弱,适用于心血管 相似文献
16.
目的研究非洛地平(Fel)与美托洛尔(Met)复方透皮贴剂(Fel+Met-P)在兔体内的药代动力学和生物利用度。方法6只健康新西兰白兔分2次实验,先后分别随机交叉单次给予Fel+Met-P(1+10),(3+30)和(9+90)mg.kg-1,和随机交叉单次给予Fel+Met静脉注射液〔Fel+Met-I,(0.2+2)mg.kg-1〕、口服混悬液〔Fel+Met-S,(1+10)mg.kg-1〕及2药市售缓释片〔Fel+Met-T,(1+10)mg.kg-1〕,气相色谱-电子捕获法分别测定血浆中Fel和Met浓度,DAS软件计算药代动力学参数并进行生物利用度评价。结果Fel+Met-P血药浓度可平稳维持2~3d。在Fel+Met-P不同剂量组,Fel和Met的血药峰浓度(cmax)、血药-时曲线下面积(AUC)(0→60)和AUC(0→∞)分别随Fel+Met-P剂量增加而增大,且均与剂量(D)呈良好线性关系,Fel的回归方程为cmax=6.6342D+4.355(r=0.9969)和AUC(0→∞)=295.08D+92.322(r=0.9963),Met为cmax=8.4628D+51.528(r=0.9957)和AUC(0→∞)=315.14D+1474.8(r=0.9993);不同剂量组之间Fel和Met的达峰时间(tmax)、平均吸收时间(MAT)、平均驻留时间〔MRT(0→60)和MRT(0→∞)〕及各自绝对生物利用度均无显著性差异。与Fel+Met-S和Fel+Met-T比较,Fel+Met-P3个剂量组Fel和Met的tmax和MRT(0→∞)均延长,tmax分别为(21.5±8.1)~(27.0±12.3)和(25.3±14.4)~(37.5±10.0)h,MRT(0→∞)分别为(28.5±2.7)~(31.8±0.8)和(28.1±4.4)~(31.8±1.3)h;与Fel+Met-S比较,Fel的绝对生物利用度分别为Fel+Met-S的2.25,2.75和2.28倍,Met分别为Fel+Met-S的2.10,1.90和1.64倍;与Fel+Met-T比较,Fel的绝对生物利用度无明显变化,Met分别为Fel+Met-T的2.13,1.93和1.67倍。结论Fel+Met-P在兔体内具有缓释长效药代动力学特征,达到了提高药物生物利用度、延长药物体内驻留时间、维持平稳血药浓度和方便用药新剂型的设计目的。 相似文献
17.
我国古代医家一直在寻求能够预防温病的药物方剂。早在《山海经》中就载有预防疫病的药物、食品,如“箴鱼食之无疫疾”[1];《素问.刺法论》中记载用小金丹预防疫病[2];《肘后备急方》用避瘟疫药干散来预防疫病[3]。至唐代孙思邈屠苏酒方以“辟邪气,令人不染温病”;制烟熏剂太乙 相似文献
18.
目的 制备非洛地平/美托洛尔复方透皮贴剂,考察其对离体兔皮的经皮渗透性及对家兔皮肤的刺激性.方法 采用改良的Franz透皮扩散装置,以离体兔皮为渗透屏障,NS-乙醇(6040)为接受液,用HPLC法同时测定经皮渗透液中两药浓度并计算其渗透动力学参数.通过皮肤刺激性试验法考察该贴剂对家兔皮肤的刺激性.结果 非洛地平/美托洛尔复方透皮贴剂中非洛地平和美托洛尔48h内均以零级动力学经兔皮转运,并具一定同步性;该贴剂对家兔皮肤无刺激性.结论 非洛地平/美托洛尔复方透皮贴剂缓释长效特征明显,药物体外经皮渗透性较好且稳定,符合经皮给药系统应对皮肤无刺激性的设计要求. 相似文献
19.
20.
目的:制备双嘧达莫pH非依赖型缓释微丸,使药物释放不受胃肠道pH值变化及个体差异的影响。方法:采用固体分散技术,将药物与联合载体(Eudragit L、EC和PEG 6000)的混和有机液喷包于微晶纤维素(MCC)空白丸芯上形成膜衣骨架型共沉淀物结构,以正交设计进行处方优化,考察不同pH条件下缓释微丸的释放特性。结果:缓释微丸的体外药物释放呈pH非依赖型释放特征,符合一级动力学方程。结论:具有溶解度pH依赖性的药物,以固体分散技术处理,通过不同性质载体的调节作用,可以制成pH非依赖型的缓释制剂。 相似文献