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31.
不稳定型心绞痛(UAP)是介于稳定型心绞痛与急性心肌梗死之间的一组综合征,2000年8月~2002年12月,我们应用丹奥(注射用奥扎格雷钠)治疗64例,疗效满意,报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 依据1979年国际心脏病学会和协会及WHO临床命名标准联合考察组诊断标准入选130例心绞痛患者,其中劳力型心绞痛37例;恶化劳力型心绞痛33例;自发性心绞痛60例。将选择的130例UAP按随机分配的原则分为两组。观察组64例,男44例,女20例;年龄45~72岁,平均60岁。对照组66例,男48例,女18例;年龄46~70岁,平均59岁。两组年龄、病程和病情等具有可比性(P>0.05)。患者均同意参加本次临床试验,对有内源性出血者和 相似文献
32.
腹部超声检查通常要求被检者空腹受检,一般在检查前禁食8 h以上.其目的除有利于胆道系统的观察外,还可避免胃肠内容物及气体的干扰,使图像更清晰,有利于疾病的诊断.但有一部分患者胃肠气体较多,干扰超声的传入,即使空腹仍不能很好地显示肝、胆、胰、脾等器官的结构.笔者运用中药行气饮增加腹部超声的清晰度,取得了良好的效果,现报道如下. 相似文献
33.
35.
目的观察芪胶升白胶囊辅助治疗肿瘤患者放化疗所致贫血的疗效。方法采用芪胶升白胶囊治疗本病50例,并设对照组50例,观察两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为74%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论芪胶升白胶囊辅助治疗肿瘤患者放化疗后,可促进骨髓红系造血,升高全血细胞数,全面减轻临床症状。 相似文献
36.
目的 采用超临界CO2抗溶剂法制备芹菜素微粒,以微粒的平均粒径为评价指标,在单因素试验的基础上设计正交试验优选芹菜素微粒的制备工艺,并考察其体外溶出速率。方法 对微粒进行粒度分布、扫描电镜(SEM)分析、傅里叶红外吸收光谱(FTIR)检测及差示扫描量热(DSC)法以验证优选的最佳工艺;进行芹菜素原料与芹菜素优选工艺微粒的体外溶出测试。结果 正交试验得出的优选工艺条件:丙酮及二甲基亚砜共溶剂比例为24:1,结晶温度40 ℃,结晶压力10 MPa,溶液体积流量2.0 mL/min,芹菜素质量浓度8 mg/mL;在此条件下可制备得到粒径明显小于芹菜素原料的芹菜素微粒,SEM显示芹菜素微粒呈不规则状;FTIR与DSC观察结果表明芹菜素微粒未发生化学结构的改变;体外溶出测试显示芹菜素优选工艺微粒的溶出速率明显高于原料药的溶出速率。结论 超临界CO2抗溶剂法可用于制备芹菜素微粒,且可推测经处理后的芹菜素生物利用度提高,为制备超细微粒提供参考。 相似文献
37.
目的改进抗肿瘤药马赛替尼(1)的合成工艺。方法以2-甲基-5-硝基苯胺为原料,与硫氰酸铵和乙酰氯的反应产物发生加成反应得硫脲化合物5,5与自制的2-溴-1-(吡啶-3-基)乙酮氢溴酸盐(2)环合成噻唑化合物6,6还原后与自制的酰氯化合物3反应成酰胺得马赛替尼(1)。结果总收率为28.0%(以2-甲基-5-硝基苯胺计),各步关键中间体及目标物结构经MS和1H NMR确证。结论改进后的方法简化了操作,降低了成本,适合于工业化生产。 相似文献
38.
温阳益气汤治疗心肾阳虚型胸痹心痛48例 总被引:1,自引:0,他引:1
采用自拟温阳益气汤治疗心肾阳虚型胸痹 48例 ,并与采用参附汤治疗 38例作对照。结果 :治疗组治愈 2 9例 ,好转19例 ,全部有效 ;对照组治愈 2 1例 ,好转 11例 ,无效 6例 ,有效率为 84.2 %。两组相比 ,差异非常显著 (χ2 =8.5 4,P<0 .0 0 1) 相似文献
39.
[目的]探讨检测有机磷中毒患者尿白蛋白和尿β-2微球蛋白的临床意义。[方法]选择某院2008年1月~2010年11月收治的35例有机磷中毒患者作为研究对象,另选正常健康体检者30例作为对照组,β2-MG检测使用美国雅培公司提供的AXSYM化学发光仪,采用微粒子酶免(MEIA)法进行检测。尿白蛋白检测采用黄金标记目测免疫测定法,使用德国宝灵曼公司生产的尿微白蛋白试条(Micral-TestⅡ)进行测定。[结果]中毒后1d检测两组患者的尿白蛋白和尿β2微球蛋白的含量发现,尿β微球蛋白、尿白蛋白含量均较正常对照组升高明显(P﹤0.05,P﹤0.01),且随着中毒程度的加重,尿β微球蛋白、尿白蛋白含量增高更明显(P﹤0.05)。有机磷中毒患者血清CK、CK-MB、LDH及cTnI均明显高于正常对照组(P﹤0.05)。[结论]联合检测有机磷中毒患者的尿白蛋白和尿β2微球蛋白,及同时检测心肌酶谱与肌钙蛋白,有助于早期发现肾损害及中毒程度,提高抢救成功率和判断预后。 相似文献
40.
目的 观察奥沙利铂单药治疗Child-Pugh B 级中晚期原发性肝癌(primary liver cancer,PLC)的疗效及不良反应。方法 将7个肿瘤中心2014年11月—2016年11月接诊的共67例Child-Pugh B 级中晚期PLC,按患者的意愿分为两组:奥沙利铂单药组(治疗组,32例)和对症支持治疗组(观察组,35例)。评价两组客观缓解率(objective remission rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate ,DCR)、中位生存时间(median overall survival ,mOS)、中位无进展生存期(median progression free survival,mPFS)、1年存活率( survival rate,SR)以及不良反应。结果 治疗组32例中,部分缓解(partial remission,PR) 3例,稳定(steady state,SD) 12例,进展(progressive disease,PD) 17例,ORR为9.4%,DCR为46.9%,mOS为6.2个月,mPFS为2.9个月,1年SR为12.5%(4例);观察组35例中PR 0例,SD 7例,PD 28例,ORR为0.0%,DCR为20.0%,mOS为5.2个月,mPFS为2.1个月,1年SR为5.7%(2例)。两组均无获得完全缓解(complete remission, CR)的患者。两组PR、ORR、DCR、mOS和mPFS比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组1年SR比较,差异无统计学意义(χ2=0.944,P=0.331),但治疗组有更好的趋势。治疗组32例发生常见的副反应分别为消化道反应15例(46.9%)、肾毒性7例(21.9%)、肝毒性14例(43.8%)、骨髓抑制15例(46.9%)、心脏毒性5例(15.6%)、周围神经毒性9例(28.1%),大多数为Ⅰ度~Ⅱ度副反应。结论 奥沙利铂单药治疗Child-Pugh B 级中晚期PLC安全有效,多数不良反应较轻,对患者有良好的病情控制和生存获益。 相似文献