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261.
低剂量复方避孕药对妇女凝血指标的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究长期服用国产低剂量复方炔诺酮(1号片)及低剂量复方18-甲基炔诺酮(复方18-甲)对健康妇女凝血系统的影响。方法:对连续服用低剂量1号片和复方18-甲5-15年的观察组及同期使用宫内节育器(IUD)对照组的健康妇女1-1例,进行血浆中APTT,PT-FIB(A),PT-FIB(B),TT和凝血因子Ⅱ,ⅤⅦ,Ⅷ,Ⅹ活性测定,结果:两个服药组妇女血浆部分凝血指标有变化,其部分凝血活酶时间(APTT)略低于对照组(IUD),1号片组和对照组之间的差异达到显著性水平(P<0.05),两组因子X的活性水平均明显高于对照组(P<0.05,P<0.01),1号片组因子Ⅷ的活性水平高于对照组(P<0.05)且因子Ⅶ的活性水平略有升高而复方18-甲组因子Ⅶ的活性水平略有下降(P>0.05),其它指标活性水平3组间相似(P>0.05)。结论:长期服用低剂量国产COCs对妇女的凝血系统有一负面影响,不同的避孕药对凝血的影响也略有不同,这可能与避孕药中雌孕激素的剂量,雌孕激素的配伍有关,但这些指标均值波动尚在正常范围内,未见有明显的临床意义。 相似文献
262.
263.
264.
动物实验结果是评价外源化学物质暴露是否对人类构成危害的资料来源,α-2u球蛋白是雄性大鼠肝脏分泌的特殊蛋白质,部分经肾小管重吸收而被代谢,部分随尿液排出体外,当大鼠服用某些化学物质如糖精钠等的,可致大鼠及膀胱的异损害,甚至导致肿瘤的发生,由于人类体内不合成与分泌此类蛋白质,因此从雄性大鼠得到的实验结果外推至人类时其意义不同,为此本就近年来研究较多的雄性大鼠肝脏特异分泌的α-2u球蛋白在评价和研究化学物质是否对人类构成危害方面进行综述。 相似文献
265.
对苯二甲酸诱导大鼠泌尿系结石的成分分析 总被引:2,自引:0,他引:2
为研究对苯二甲酸(TPA)诱导大鼠泌尿系结石的成分,并为TPA诱导大鼠膀胱癌的可能机理提供线索,用喂饲法对大鼠连续染毒90天,收集膀胱和肾脏结石,用电感耦合等离子体发射光谱仪,元素分析仪对结石进行元素构成分析,用傅里叶变换红外光谱仪分析结石的有机物构成,结果提示,结石主要由碳,氢,氮,钙,磷等元素构成,红外光谱显示两种结石中均可能含有发生对位取代的苯环化合物,亚硝基化合物以及铵盐,碳酸盐等,但无TPA原形的存,在,提示TPA在体内经过了代谢,至少不完全以原形排出体外。 相似文献
266.
对苯二甲酸作业人群尿液生化反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨对苯二甲酸(TPA) 作业人群尿酶和尿液离子水平的变化。方法 对107 名工人进行个体采样并测定空气和尿中TPA 浓度。留取127 名TPA 作业工人当日工前、工后尿样和71 名对照尿样,对尿样中γ谷氨酰转肽酶(γGGT) 、碱性磷酸酶(ALP) 、乳酸脱氢酶(LDH) 、N乙酰βD氨基葡糖苷酶(NAG) 活力和尿pH 值、Na + 、K+ 、Cl- 、Ca2 + 、NH4 + 、PO43 - 和SO42 - 离子浓度进行分析。结果尿TPA 水平与空气TPA 浓度存在相关关系。接触组尿Na + 、Cl- 、Ca2 + 、NH4 + 和SO42 - 离子浓度显著高于对照组( P< 0 .05) ;指标聚类统计分析结果显示:尿TPA 与尿NH4 + 相关系数最大( r = 0 .212 5 ,P= 0 .019 8) ,两者之间存在剂量依赖关系;对接触组和对照组作逐步判别分析,筛选出Ca2 + 、NH4 + 和NAG3 项最有价值的指标。结论 NH4 + 排泄增多可引起机体负氮平衡,以尿NH4 + 水平作为接触TPA的生物学效应指标,并辅以Ca2 + 和NAG 两项指标可监测TPA 对接触人群肾功能的早期影响 相似文献
267.
现代医学人才应当既有扎实的医学基础知识,又具有创新意识和创造能力。教学实践证明自主性学习模式有着独特的效果。通过对预防医学类大学生实验课自主学习状况进行调查后发现在预防医学类大学生中开展自主性学习实践显得非常必要,应积极探索培育学生自主性学习素质的策略和方法,全面提高教学质量。 相似文献
268.
269.
中国南方汉族人群三种代谢酶基因多态性的分布特征 总被引:8,自引:1,他引:8
目的 了解中国南方某汉族人群3种肿瘤易感代谢酶基因多态性的分布特征。方法 以社区为基础的病例-对照研究中对照人群为分析对象,包括有血缘关系内对照290人和无血缘关系外对照404人。结果 3种代谢酶基因多态性在性别、居信地区、胃癌家族史、吸烟史等混杂因素中的频率差异均无显著性,个别组在年龄、饮酒史中的分布有差异,在相关性分析时需调整。CYP1A1 Ile/Val基因型频率为33.43%,Val/Val为5.62%,与中国人、日本人频率接近,但明显高于美洲、欧洲白人及美国黑人;GSTM1缺失基因频率为53.48%,在中国人群中也有一定差异;GSTT1缺失基因频率为45.78%,显著高于白种人和美国黑人。结论 中国南方汉族人CYP1A1突变基因频率和GSTT1缺失基因频率高于其它种族,而GSTM1缺失基因频率与其它种族的差异较小。 相似文献