传染科门诊护理人员职业危险因素及其防护对策

传染科门诊护理人员因工作性质、工作环境的特殊性,常常暴露于各种现存的或潜在的危险因素中,容易造成突发的或慢性的职业危害,成为职业暴露中的高危人群。职业安全是近年来医护人员日益关注的重要问题,传染科门诊护理人员应接受更多职业防护的教育,对各种危害有一定的认识,并在实际工作中加强自身防护,将危害降低至最低,最大限度地保障身心健康。     

肾上腺色腙片含量测定的方法改进

目的:建立一种快速准确的紫外分光光度法测定肾上腺色腙片的含量.方法:不去糖衣,直接紫外分光光度法测定.结果:此方法测得结果与原标准方法测得的结果无显著性差异,糖衣本身无吸收.结论:本方法快捷、简便、重现性好.     

针对性护理在老年颅脑损伤气管切开术后的应用

目的研究分析针对性护理在老年颅脑损伤气管切开术后的应用。方法随机抽取2017年1月—2018年11月我院接收并予以手术治疗的老年颅脑损伤患者65例,按手术时间分为研究组(n=33)与对比组(n=32),分别在术后实施针对性护理干预措施与常规护理干预措施。比较两组经不同护理方式后护理满意度情况。结果研究组护理满意度明显高于对比组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论将针对性护理应用于老年颅脑损伤气管切开术后护理中优势明显,可促进护患关系和谐,以维护良好的护患关系,最终提升临床护理满意度。     

利用GEO数据库分析子宫内膜异位症潜在致病基因

目的:探究作用于月经增殖期及分泌期子宫内内膜异位症的共享潜在致病基因。方法:利用两个原始数据集GSE7305、GSE25628,筛选出18例子宫内膜异位症患者在位子宫内膜与匹配的异位子宫内膜组织相比的差异表达基因(DEGs),并使用基因本体论分析,KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)分析,利用STRING 11.0建立蛋白质相互作用网络。利用Cytoscape MCODE软件筛选热点模块并使用BiNGO进行相关基因的GO分析。结果:两个数据集共享96个DEGs。基因本体论分析显示DEGs富集于补体激活等通路。CLU等基因可能介导补体激活参与子宫内膜异位症的发生发展。结论:CLU等基因可能通过参与补体激活参与子宫内膜异位症的发生发展。     

上颌窦穿刺置管术的疗效观察

上颌窦穿刺是治疗慢性副鼻窦炎的一种有效方法。但反复穿刺给患者带来一定的恐惧心理和痛苦。为此，我们在上颌窦穿刺时留置塑料管于窦腔内，每天通过塑料管冲洗注药。经过１年多临床观察效果满意，现介绍如下。１临床资料１．１一般资料：选择穿刺冲出稀薄、味臭、发绿脓...     

低能量He—Ne激光血管内照射治疗脑梗塞临床观察

<正> 脑梗塞为常见缺血性脑血管病,其发病率有上升趋势。目前药物治疗效果尚不十分理想。新近应用低能量     

一次干髓法疗效观察

一次干髓法疗效观察刘淑娟，王桂珍（长春第一汽车集团公司职工医院口腔科１３００１１）王彬彬（吉林省中医中药研究院口腔科１３００１２）１８９１年Ｂｏｎｎｅｃｋｅｎ首先应用干髓术以来，迄今有一百年的历史。目前干髓法有失活干髓和麻醉干髓。后一种方法是利用局麻...     

非Q波与Q波心肌梗死患者的临床特点和冠脉特征分析

目的为提高对非Q波心肌梗死(NQMI)的认识及防治效果.方法对122例急性心肌梗死(AMI)患者,据心电图有无Q波分为NQMI组34例,Q波心肌梗死组(QMI)88例,比较两组临床特点、冠脉病变及左室造影结果.结果 NQMI组的女性发病率和既往反复心绞痛、梗死后心绞痛发生率及低密度脂蛋白胆固醇含量均高于QMI组,均P<0.01.冠脉造影NQMI组3支病变率、右冠受累率均高于QMI组,P<0.05.左室造影QMI组室壁瘤形成率比NQMI组高,左心室射血分数值低于NQMI组,P<0.01.结论 NQMI组3支冠脉病变率及右冠受累率高,女性易发,既往有反复心绞痛及梗死后心绞痛的患者发生率高,但心功能良好,近期预后较佳.     

PD-1/PD-L1抑制剂联合化疗对比化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效及安全性的Meta分析

<正>据2020年全球癌症数据发布,肺癌的发病率排第二位,死亡率排第一位^[1]。作为肺癌最常见的病理类型,非小细胞肺癌(non-samll cell lung cancer,NSCLC)约占85%,主要包括腺癌和鳞癌^[2]。由于临床症状的非特异性及筛查尚未普及,我国肺癌患者的基数较大,多数确诊时已是晚期,预后较差。既往以铂类为基础的双药化疗是晚期NSCLC患者的标准治疗方案,但其有效率低,不良反应发生率高^[3]。     

HOXA1基因与先天性小耳畸形相关性研究

目的:研究同源框A1(HOXA1)基因与先天性小耳畸形之间是否存在关联,为小耳畸形的候选基因研究提供线索。方法:在HapMap数据库中选出HOXA1基因的标签SNP rs17449024,利用飞行时间质谱在1152例非综合征型小耳畸形(病例组)及1152例相匹配的健康对照中对该SNP位点进行基因分型,统计检验HOXA1与小耳畸形之间相关性。结果:Rs17449024的等位基因频率及基因型分布在病例组和对照组中不存在统计学差异(P=0.279、0.186)。在显性和隐性模型下也未观察到差异。结论:在本研究人群中,HOXA1基因与非综合征型小耳畸形之间不存在关联。还需利用多种方法探究该基因在小耳畸形发生中的作用。