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1.
目的采取措施对血清脂蛋白a与冠心病的相关性进行有效性分析与研究。方法本组所研究的56例冠状动脉病变患者是从医院收治的病例中选取出来的,其中男性有29例,女性有27例,他们的年龄在50-65岁之间。其中经过选择性冠状动脉造影检查确定正常的患者为对照组;冠心病患者为观察组,而按照冠状动脉发生病变的支数可以划分成双支、单支、多支病变组。观察组与对照组各有28例患者。利用先进的医疗设备对所有患者的血清水平进行检测与对比性分析,并研究血清脂蛋白a与冠状动脉病变之间的关系。结果经过一段时间的研究与分析发现,观察组与对照组患者在血清脂蛋白水平方面具有很大的差异性,不同支数组患者在血清脂蛋白方面也具有很大的差异性。结论经过长期的研究发现血清脂蛋白a与患者冠状动脉发生病变的程度呈现出正相关的关系。 相似文献
2.
目的:观察我拉霉素(Ac).阿胞苷(A)组成的联合化疗方案对急性非淋巴细胞白血病(ANLL)的临床疗效。方法:用AcA方案治疗ANLL47例,其中初治40例,复发及难治7例,M1 8例,M2 17例,M4 3例,M5 11例,M6 8例,观察临床疗效及基物毒副作用,与ANLL治疗的标准诱导方案DA(柔红霉素、阿糖胞苷)方案比较。结果:完全缓解率59.6%(28/47),部分缓解率8.5%94/47 相似文献
3.
4.
目的比较3种粒细胞集落刺激因子(G-CSF)对外周血干细胞的动员效果。方法我科自体外周血干细胞移植病人224例,采用3种粒细胞集落刺激因子(吉赛欣、欣粒生、惠尔血)进行外周血干细胞动员,对干细胞动员情况、干细胞质量、移植后造血重建和药物毒副作用进行比较。结果224例病人全部移植成功,其动员效果、干细胞质量及在移植后造血重建中的临床效果差异均无显著性,毒副作用小。结论吉赛欣和欣粒生两种国产制剂及惠尔血能可靠用于外周血干细胞动员及造血重建,尤其是国产制剂的价格明显低于进口产品,在有效保证动员效果的同时大大减轻了病员的经济负担,值得临床应用推广。 相似文献
5.
目的构建间隙连接蛋白43(Cx43)和绿色荧光蛋白(GFP)双基因共表达重组腺病毒载体。方法利用PCR方法从真核表达载体pcDNA3.0-Cx43扩增Cx43片断,利用DNA重组技术,将目的基因Cx43克隆至含有报告基因GFP的穿梭质粒pAdTrack-CMV,然后在BJ5183细胞中将重组穿梭质粒pAdTrack-Cx43与pAdeasy-l质粒进行同源重组,产生重组腺病毒载体pAd-Cx43-GFP,用PacⅠ单酶切鉴定重组载体;将pAd-Cx43-GFP转入293细胞中包装,荧光显微镜观察报告基因GFP的表达,Western blot方法检测293细胞中Cx43表达。结果(1)通过PCR方法从载体pcDNA3.0-Cx43扩增出单一条带,与Cx43片断大小相符;(2)重组穿梭质粒pAdTrack-Cx43经NotⅠ/XhoⅠ双酶切后,电泳可见2个大小约为9、1kb条带,证明pAdTrack-Cx43构建成功;(3)同源重组产物pAd-Cx43-GFP经PacⅠ酶切后,电泳可观察到2个大小约为31、4kb左右条带,与预期结果相符,提示同源重组成功;(4)荧光显微镜下观察可见转染pAd-Cx43-GFP后293细胞在培养1-2d即有绿色荧光表达;(5)利用WesternBlot法检测到转染pAd-Cx43-GFP后293细胞中Cx43的表达较未转染组增强。结论Ad-Cx43-GFP重组腺病毒载体构建成功。 相似文献
6.
目的 构建人HIF-1α的miR RNAi慢病毒载体.方法 利用已经构建成功的针对人HIF-1α基因的miRNA干扰质粒pcDNATM6.2-GW/EmGFP-HIF-1α miR,通过BP/LR反应,将EmGFP-HIF-1α-miR表达框整合重组到产毒质粒pLenti6/V5-DEST中测序鉴定,用PLP1、PLP2和PLP/VSVG质粒共转染包装293FT细胞产毒,并利用GFP蛋白表达水平进行滴度测定.结果 经测序鉴定证实成功构建针对人HIF-1α基因的miRNA慢病毒干扰载体pLenti6/V5-GW/EmGFP-HIF-1α miR.结论 成功构建针对人HIF-1α基因的miRNA慢病毒RNA干扰载体. 相似文献
7.
裸鼠造血微环境损伤实验动物模型的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立适合移植实验使用的裸鼠造血微环境损伤动物模型。方法分别用3.5Gy、5Gy、6.5Gy、8Gy4个^60Coγ辐射剂量照射裸鼠,检测经过辐照后各组裸鼠1、3、5、7、14、21d血象变化,检测辐射后1、7、14、21d裸鼠骨髓基质CFU—F形成情况,用流式细胞仪检测辐射后1、7、14、21d骨髓基质细胞VCAM-1的表达。结果8.0Gy辐射剂量裸鼠死亡率100%;3.5Gy、5Gy、6.5Gy辐射剂量组裸鼠的造血损伤均能在辐射后21天之内自我恢复;6.5Gy组骨髓CFU—F于移植后7d(22±6)、14d(33±6)较3.5Gy、5Gy组均具有显著降低(P〈0.01),VCAM-1表达于7d(21.67±7.45)、14d(22.33±9.07)、21d(23.33±4.51)较对照组显著降低(P〈0.01)、较3.5Gy组差异有显著性(P〈0.05),21d(23.33±4.51)较5Gy组(34.00±4.36)差异有显著性(P〈0.05)。结论6.5Gy是裸鼠造血微环境损伤实验动物模型的适宜辐射剂量。 相似文献
8.
目的观察初诊和完全缓解的急性白血病骨髓基质细胞SDF1表达情况。方法分离培养5例初诊急性白血病患者(A组)、5例完全缓解急性白血病患者(B组)、5例正常人或无重大血液系统疾病患者(C组)骨髓基质细胞,ELISA法检测培养上清中SDF1含量。结果A、B、C三组骨髓基质细胞培养上清中SDF1含量分别为2941±374、2891±305、1583±157pg/ml,A、B两组显著高于C组(P<0.05)。结论急性白血病患者骨髓基质细胞分泌SDF1增多,完全缓解后仍存在持续异常。 相似文献
9.
目的:观察重组人白细胞介素3(rhIL3)刺激后AML细胞对柔红霉素(DNR)敏感性的变化。方法:利用流式细胞仪(FCM)、细胞形态学、联苯胺染色,观察rhIL3对AML细胞增殖与分化的影响;用荧光分光光度法测定AML细胞内DNR浓度;用半固体培养法观察CFUAML产率。结果:①rhIL3对体外培养的AML细胞具有促增殖作用,能增强AML细胞对DNR的敏感性;②rhIL3或rhIL3联合DNR对AML细胞无明显诱导分化作用;③rhIL3不影响AML细胞对DNR的摄取与排泄平衡。结论:本实验为rhIL3与DNR联合应用,提高临床治疗AML的疗效提供了实验依据 相似文献
10.
慢性粒细胞性白血病初诊时合并恶性淋巴瘤2例及文献复习 总被引:1,自引:1,他引:1
慢性粒细胞性白血病是一种骨髓造血多能干细胞克隆性恶性血液病,是骨髓增殖性疾病之一。恶性淋巴瘤是原发于淋巴结或身体其他淋巴组织的恶性肿瘤。两种血液系统恶性疾病在同一病人身上造和较为罕见,据文献报道[1],迭和淋巴瘤的白血病类型以急非淋多见,其次为急淋,慢性粒细胞性白血病少见,且初诊时迭和者更少。我科1990年、1998年各收治一例,现报道如下: 病例1:谢某,男,57岁。1990年7月出现反复鼻出血伴头昏、乏力、无畏寒、发热,骨关节疼痛。2月后出现刺激性咳嗽,颜面浮肿,胸片提示右上纵隔增宽。于19… 相似文献