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目的 通过分析不同胆红素对尿酸(UA)氧化酶方法的干扰,探讨各种胆红素对过氧化物酶偶联Trinder反应的UA氧化酶测定方法的影响。方法 我们制备了24种含有不同浓度UA的血清,每种血清含有不同浓度的未结合胆红素(Bu)、结合胆红素(Bc)、δ胆红素(δBil),使用美国EKTACHE750XRCanalyzer生化分析仪测定各种胆红素浓度,使用日本7170全自动生化分析仪测定血清中的UA浓度。结果 来自Bc的干扰最大,当浓度为400μmol/L时,回收率只有56.4%;Bu的干扰较小,当浓度400μmol/L时,回收率仍达87.4%;δBil的干扰最小,随着血清中δBil浓度的提高,对UA测定基本无影响,回收率保持在93.4%以上。结论 Bu、Bc、δBil对UA氧化酶测定方法影响程度不同,在实际工作中应予以重视。 相似文献
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目的观察盐酸西替利嗪联合穴位埋线治疗慢性荨麻疹的临床效果及对血清总IgE的影响。方法选择我院2009年6月—12月临床确诊的慢性荨麻疹79例,采用随机数字表法分为治疗组(38例)和对照组(41例)。对照组仅予盐酸西替利嗪口服,治疗组在口服盐酸西替利嗪基础上予穴位埋线,4周后评价疗效,并检测治疗前后血清总IgE水平。结果总有效率治疗组为71.05%,对照组为48.78%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后两组血清总IgE水平均有不同程度下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P〈0.05),但治疗组下降更明显,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论盐酸西替利嗪联合穴位埋线治疗慢性荨麻疹较单纯口服抗组胺药效果明显,且能明显降低患者血清总IgE水平。 相似文献
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目的 应用基因工程技术在大肠埃希菌中表达梅毒螺旋体(Tp) Tp0453(62~224位氨基酸)重组蛋白,为提高梅毒血清学诊断试剂的特异性提供实验基础.方法 采用PCR法从Tp全基因组中扩增目的片段Tp0453(第184~672位核苷酸),T-A克隆后构建原核表达质粒pQE30-Tp0453,酶切鉴定后转化E.coli M15,异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷诱导表达,Ni2+亲和层析柱纯化目的蛋白,表达产物经Western印迹鉴定其免疫反应性.以纯化的重组抗原建立双抗原夹心法ELISA,检测经Tp抗体明胶颗粒凝集试验(TPPA)法确证的梅毒阳性血清48份、阴性血清40份.结果 PCR法扩增出约490 bp目的片段,成功构建原核表达质粒pQE30-Tp0453,并在E.coli M15中表达,蛋白表达率为18%,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳初步测定目的蛋白的相对分子质量为21 000,破菌后电泳证实目的蛋白以包涵体形式表达,纯化后蛋白纯度>95%,Western印迹证实该蛋白能与梅毒患者阳性血清发生特异性反应.双抗原夹心法ELISA检测88份临床标本,灵敏度为97.9%(47/48),特异度为100.0%(40/40),与TPPA的总符合率为98.9%(87/88).结论 所表达的Tp0453重组蛋白具有良好的免疫反应性,为开发临床检测效果更好的梅毒诊断试剂盒提供了实验基础. 相似文献
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根据国家卫生部最新统计资料对 2 0 0 0年我国市、县前五位主要疾病死亡原因的构成比分析 ,恶性肿瘤在城市已上升为第一位死因 ,占 2 4 39% ,在县、乡成为第三位死因 ,占 18 3%。这一结果表明 ,随着近年来对传染病和心脑血管病预防、治疗措施的提高 ,死亡率较以往已有所下降 ,而恶性肿瘤成为威胁人类健康的主要疾病 ,因此 ,加强对恶性肿瘤的预防、诊断及治疗研究是我们面临的重要任务。本文就肿瘤特异性生长因子在恶性肿瘤早期诊断中的临床应用情况进行综述。1 恶性肿瘤生长因子概述加拿大科学家自 80年代以来 ,围绕恶性肿瘤早期检测这一… 相似文献
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[目的 ]探讨唾液相关抗体检测的临床意义。 [方法 ]以多株Hp超声上清、重组Hp热休克蛋白A亚单位(rHspA)纯品和重组Hp热休克蛋白尿素酶B亚单位 (rUreB)纯品混合物为抗原 ,采用ELISA方法对 98例患者的唾液和血清同时进行检测。 [结果 ]使用rHspA和rUreB混合纯品进行检测 ,特异性和敏感性明显优于Hp超声上清。诊断Hp感染的优劣顺序为血清IgG、唾液IgG、血清IgA、唾液IgA。[结论 ]唾液的抗体检测可用于Hp感染诊断 ,尤其是唾液IgG抗体。 相似文献
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梅毒危害极大,在我国曾一度被消灭,但随着近年来对外交流的日益频繁又死灰复燃,发病率呈逐年上升趋势。2012年国家卫生部公布的甲、乙类法定报告传染病中,梅毒发病率较2011年上升3.27%,死亡率上升5.36%,应引起重视。因此早期检出患者,及时治疗,控制传染源,是控制梅毒传播的重要措施。梅毒检测方法有多种,现就梅毒螺旋体的实验室常见的诊断方法作一简要综述。 相似文献
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目的 探讨快速超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)筛查实验在住院尿路感染(urinary tract infection,UTI)患者中的应用价值,为及时有效治疗UTI提供依据.方法 快速ESBLs筛查实验采用液体培养基添加头孢噻肟比浊法测定.UTI患者送检中段尿培养标本1160份,离心镜检分为可疑革兰阴性杆菌感染组(502例),可疑革兰阳性球菌感染组(103例),可疑念珠菌感染组(15例),可疑混合感染组(85例),可疑阴性组(431例).采用ESBLs快速筛查方法和ESBLs确认实验方法分别对其中的可疑革兰阴性杆菌感染组、可疑混合感染组和可疑阴性组进行检测,比较两种方法的差异.结果 在可疑革兰阴性杆菌感染组、可疑混合感染组和可疑阴性组3组,ESBLs确认试验共检测到产ESBLs菌株阳性标本346例(33.21%),快速ESBLs筛查试验共检测到产ESBLs菌株阳性标本386例(37.04%),两者阳性率比较差异无统计学意义(x2=3.369,P=0.066).在可疑革兰阴性杆菌感染组,两者的符合率为84.03%,快速ESBLs筛查试验的假阳性率为23.91%,假阴性率为9.80%.在可疑混合感染组,两者的符合率为70.58%,快速ESBLs筛查试验的假阳性率为54.05%,假阴性率为10.42%.在可疑阴性组,两者的符合率为99.77%.结论 快速ESBLs筛查实验方法简单、宜行,并且快速,可以用来作为尿路感染患者尿培养标本细菌药敏实验的初步结果 指导UTI治疗. 相似文献
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目的 建立一种稳定的检测脑脊液IgG的方法,为化脓性脑膜炎(化脑)及乙型病毒性脑膜炎(乙脑)的临床诊断和鉴别诊断提供一定的依据。方法 以马抗人IgG抗体作为包被抗体,以酶标兔抗人IgG抗体作为检测抗体建立测定IgG的双抗体夹心ELISA,并对该方法的线性、灵敏度、精密度及回收实验进行评价。同时,用该方法检测了化脑及乙脑患脑脊液标本,并与正常人进行对照。结果 本法测定的IgG浓度在20~320ng/ml范围内呈良好线性关系,灵敏度高,批内和批间平均变异系数(CV)分别为6.8%和7.56%。临床标本检测结果表明正常、化脑及乙脑的脑脊液之间IgG含量均有显性差异。结论 本方法脑脊液IgG测定线性好,重复性好,对临床诊断化脑及乙脑有一定的参考价值。 相似文献
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