利用数学模型探讨计划免疫前后麻疹发病季节特征

应用圆形分布构成比法与余弦模型对某地开展计划免疫前后麻疹发病季节特征进行分析 ,求得计划免疫前麻疹的发病时点为 4月上旬 ,高峰时区为 1月中旬～ 6月下旬 ;开展计划免疫后麻疹发病的高峰时点为 4月中旬 ,高峰时区为 2月中旬～ 6月中旬。通过对求得模型的拟合 ,并求得第二谐量三角多项式的决定系数均在 98%以上 ,表明用该模型拟合资料是可行的     

RFDD-PCR技术用于构建证的相关基因表达谱初探

目的　运用限制性酶切片段差异显示 (RFDD -PCR)技术初步筛选支气管哮喘肾虚证的相关基因 ,以冀探讨构建中医证的相关基因表达谱的一种研究方法。方法　应用RFDD -PCR技术 ,收集支气管哮喘肾虚证患者治疗前后外周血 ,分离其总RNA ,进行DNaseI处理、合成双链cDNA、TaqI限切酶酶切、在其两端连上接头、特异配对于接头的引物来降落PCR扩增、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、AgNO3 染色、回收差异条带并重新PCR扩增、反向斑点杂交、测序、生物信息学分析。结果　共找到 36条差异条带 ,其中 2 5条能用斑点杂交验证 ,选取 3条测序 ,结果与基因库比较未发现同源序列。结论　 3条基因片段可能是与支气管哮喘肾虚证相关的新基因 ;RFDD -PCR技术不失为构建中医证的相关基因表达谱的一种好方法。     

染矽尘大鼠早期肺组织肿瘤坏死因子的表达

目的采用组织芯片和图像分析技术阐述染矽尘大鼠早期肺组织炎性损伤过程中肿瘤坏死因子-α(TNFα)表达的变化规律。方法采用气管暴露法建立矽肺动物模型。免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶法(SP)结合组织芯片技术检测肺组织TNFα的表达。用ImageProPlusVersion4.5forWindowsTM图像分析系统对TNFα的表达做定量分析。结果染矽尘组TNFα阳性细胞面积百分比于染尘后第3天时开始升高,一直持续到第14天,第21天后稍有回落。第7天时达高峰,染矽尘组阳性面积百分比较对照组高出6.57,差异有显著性(P<0.01)。结论矽尘可诱导大鼠肺组织炎性损伤早期TNFα的过度表达。     

2003～2005年永州市青少年学生乙肝感染动态分析

目的分析近3年来乙肝病毒在不同类群青少年学生中的感染状况及动态变化。方法以酶联免疫吸附试验（ELISA）法，检测2003-2005年永州市参加中考、高考各类青少年学生共7605名的乙肝表面抗原（船sAg）及“乙肝两对半”指标，参考其他因素和其他城市情况，逐年分组进行分析。结果3年船sAg平均阳性率为11．65％，2003～2005年每年的船sAg阳性率分别为10．20％、11．75％、13．36％，男女生阳性率分别为12．10％、10．28％，城乡学生阳性率分别为10、92％、13．16％，住校生、走读生阳性率分别为12．83％、11．15％，初、高中毕业生阳性率分别为10．88％、12．01％。886例HgsAg阳性学生中乙肝e抗原阳性者占61．52％。结论我市中青少年学生的乙肝感染率不但偏高，而且有不断增高趋势，其中传染性强的人群较大。农村学生、男生、住校生为乙肝重点感染人群，需给予特别关注。     

弓形虫病80例诊疗观察

目的:探讨磺胺类药与螺旋霉素联合应用治疗弓形虫病的效果。方法:弓形虫血清学检测。结果:单独应用磺胺嘧啶静脉点滴有效率达80%,螺旋霉素疗效达75%,磺胺类药与螺旋霉素合用疗效达95%。结论:磺胺类与螺旋霉素联合应用疗效最佳。     

PRRT2基因突变相关发作性疾病临床特征及突变分析

目的分析PRRT2基因突变相关发作性疾病患儿基因型与表型的关联。方法回顾分析2016年5月至2018年7月收治的具有PRRT2基因突变的15例患儿的临床资料及基因检测结果。结果 15例患儿中男8例、女7例,中位起病年龄6个月(4～13个月)。12例有发作性疾病家族史。13例患儿表现为局灶性发作或局灶性发作继发全面性发作;1例表现为痉挛发作;1例在8月龄时出现癫痫发作,15岁时表现为发作性运动障碍。2例患儿发作间期脑电图有癫痫样放电,1例呈不典型高度失律,12例未见异常。3例患儿头颅MRI表现为额颞脑沟加深,12例未见异常。14例患儿应用抗癫痫药物后控制良好,但其中1例停药后复发;另1例痉挛发作难以控制。15例患儿均发现PRRT2基因杂合突变,9例为碱基重复突变(c.649dupC,p.Arg217Profs*8),2例错义突变(c.439GC,p.Asp147His;c.640GC,p.Ala214Pro;c.962TC,p.Leu321Pro),2例碱基缺失突变(c. 649 delC,p.Arg 217 Glufs*12;c. 650 delG,p.Arg 217 Glnfs 12*),2例无义突变(c. 649 CT,p.Arg 217*;c. 970 GT,p.Gly 324*),其中2个突变(c. 962 TC,c. 970 GT)为未曾报道的新突变。13例患儿的父母一方携带相同突变,2例为新生突变。11例患儿诊断为良性家族性婴儿癫痫,2例为良性婴儿癫痫,1例为婴儿惊厥伴阵发性运动诱发的运动障碍,1例为婴儿痉挛。结论 PRRT2基因突变在儿科最常见的临床表型是良性家族性婴儿癫痫,其次为良性婴儿癫痫和婴儿惊厥伴阵发性运动诱发的运动障碍等。c.649dupC是PRRT2基因的热点突变,c.962TC、c.970GT为未报道的可能致病性突变。     

高胰岛素血症伴高氨血症综合征1例报告并文献复习

目的探讨GLUD1基因变异所致高胰岛素血症伴高氨血症综合征临床表现和致病基因特点。方法回顾分析1例高胰岛素血症伴高氨血症综合征患儿的临床资料,并复习相关文献。结果女性患儿,1岁9个月起病,反复出现血糖偏低2年余,并惊厥发作3次,给予升血糖、止惊对症处理后可缓解;伴血胰岛素、血氨水平升高,诊断为高胰岛素血症伴高氨血症综合征。高通量测序发现患儿GLUD1基因存在错义变异c.965GA,p.Arg322His(杂合),其父母该位点均为正常基因型,为新生突变。结论基因检测有助于明确高胰岛素血症伴高氨血症综合征诊断。     

腰部单发血管球瘤1例

正1病历摘要患者男,35岁。左腰肋部单发蓝紫色结节伴疼痛6个月。患者6个月前左腰部出现间歇性针刺样疼痛,触摸诱发,持续数分钟后可自行缓解,视觉模拟评分(VAS)3分,对睡眠及工作无影响,未诊治。近1周出现自发性疼痛且程度加重,持续数分钟至数小时,可向周围放射,遇冷诱发疼痛,VAS评分7分,影响正常工作和睡眠,     

富血小板血浆促进脂肪间充质干细胞的体内外成骨

背景:添加富血小板血浆可促进细胞体外成骨表型的快速转化,从而有效成骨。目的:观察富血小板血浆对脂肪间充质干细胞体内和体外成骨能力的影响。方法:第3代兔脂肪间充质干细胞进行成骨诱导培养,分为对照组和富血小板血浆组。细胞接种到钙磷陶瓷支架上后,体内外观察细胞/载体复合物的成骨情况。结果与结论:两组细胞随着诱导时间的延长碱性磷酸酶活性增高,达到高峰值后随后逐渐下降,诱导后14d时,富血小板血浆组即达到高峰值,对照组18d达到高峰值。细胞/载体复合体切片VonKossa染色显示两组载体的孔隙内衬面呈多层黑染状,有大量钙盐沉积。甲苯胺蓝染色显示载体的孔隙中可见成熟的骨质存在,周边区域较中心多。体外钙盐沉积对照组多,体内成骨面积富血小板血浆组多(P<0.05)。说明,富血小板血浆可有效诱导脂肪间充质干细胞体内和体外成骨。     

基于Excel的随机模拟在《医药数理统计》教学中的应用

随机模拟是统计学研究中的一种常用方法,将其运用到医药数理统计教学中,有很好的演示效果。以Excel软件里的随机数发生器为基础,进行简单的随机模拟。通过几个例子,说明了随机模拟在教学中可以起到模拟随机试验、验证重要结论和解释重要概念等作用。