塞曲司特颗粒的人体药代动力学和相对生物利用度

目的 研究塞曲司特颗粒在20名健康志愿者体内的药动学特征及相对生物利用度.方法 20名健康男性志愿者采用随机交叉给药方案,分别单剂量1:3服100 mg的塞曲司特颗粒和80 mg塞曲司特片,采用液液萃取反相高效液相色谱法测定血药浓度,计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度.结果 口服塞曲司特100 mg实验药及80 mg参比药的主要药代动学参数t1/2ke分别为21.71±4.10 h和21.50±5.64 h;tmax分别为4.1±1.3 h和4.5±1.6 h,Cmax分别为4.82±0.87 mg.L-1和4.13±0.78 mg·L-1,AUC0-96分别为115.28±27.49 mg·h-1·L-1和92.68±17.68 mg·h-1·L-1试验品的相对生物利用度为100.55%±19.67%.结论 对塞曲司特试验药物和参比药品的生物等效性进行评价,结果表明两种制剂具有生物等效性.     

人白血病K562细胞红系分化的研究进展

K562细胞是一株分化极差、恶性程度较高的人白血病细胞株,在体外可被多种诱导剂诱导,并向红系终末分化且表现出相应成熟标志,为体外研究肿瘤细胞恶性表达调控的良好模型。该文将针对信号转导过程中癌基因、转录因子、受体机制、细胞因子等方面对近年来K562细胞红系分化的研究进展作一综述。     

实施生化检验结果自动审核面临的问题与对策

审核检验报告需要综合判断分析前、分析中和分析后因素,人工审核存在标准不统一、时延长、易疲劳等问题。 国内实 验室探索建立了自动审核系统,ＡＵＴＯ １０?Ａ 等参考文件仅提供框架指导,具体实施时仍面临许多问题。 该文结合生化检验结 果自动审核实践,总结建立自动审核系统时在制定审核规则、确立审核流程和选择实现方式时面临的问题和相应对策。     

甲磺酸甾醇类药物诱导HL60细胞分化及其蛋白质组表达差异的研究

目的研究新的甲磺酸甾醇类药物(NSC67657)对HL60细胞的诱导分化作用,并对HL60细胞在药物诱导分化前后的蛋白质组表达差异进行分析。方法首先在基因和蛋白水平验证NSC67657对CEBPα的诱导作用;然后采用MTT法探索在不同药物浓度作用下HL60细胞的增殖水平;采用细胞化学染色了解HL60细胞药物作用后的大概分化方向;然后采用流式细胞仪检测细胞在不同时间、不同药物浓度作用下细胞表面分化抗原的表达,筛选最佳药物诱导浓度和时间;再用流式细胞技术和电镜观察,对以最佳的药物浓度和诱导时间作用下HL60细胞进行细胞周期和超微结构观察,以及预测在该药物作用浓度和时间下是否有凋亡发生;最后应用改良双向电泳技术对药物作用前后HL60细胞蛋白质组进行分离,并对差异蛋白点进行质谱分析。结果NSC67657可以促进CEBPα基因和蛋白的表达增高。通过比较可见药物处理后的HL60细胞增殖受抑,细胞化学染色的结果表明NSC67657处理后的HL60细胞向单核系分化,并以药物浓度为10μmol·L-1、连续诱导5d为最佳。处理后的细胞G0～G1期数目增多,流式细胞检测和电镜观察都显示无凋亡现象发生。经过双向电泳分离药物处理前后的HL60细胞全蛋白质组,发现有14个蛋白点仅在分化细胞检测到,20个蛋白点仅在未分化细胞检测到。结论NSC67657可以促进CEBPα基因和蛋白的表达升高,并可诱导HL60细胞向单核系分化,分离分析处理前后细胞的蛋白表达差异,为后续关键蛋白的筛选及其功能研究奠定了基础。     

Effects of ICAT silencing on Wnt signaling pathway and NSC67657 induced cell differentiation of HL-60 cells

正Objective To investigate the effect of β-catenin interacting protein 1(ICAT)silence in Wnt signaling pathway and sterol drug NSC67657 induced cell differentiation of HL60 cell.Methods HL-60 cells were treated with NSC67657,the cell surface antigen CD14 expression was detected by flow cytometry.Lentivirus LVICAT-RNAi vector was constructed and infected HL-60     

MFC监测MRD在AML形态学缓解患者中的应用价值

目的探讨多参数流式细胞术(MFC)监测微小残留病灶(MRD)在急性髓系白血病(AML)形态学完全缓解(mCR)患者中的应用价值。方法选取2015年5月至2019年5月该院收治的经过1~2个疗程诱导化疗后达到mCR的138例AML患者(排除M3)为研究对象,于每次化疗后3周左右或下次化疗前抽取骨髓,使用MFC检测MRD,比较MRD阳性和阴性患者的复发及生存情况,分析MFC监测MRD在AML mCR患者预后评估中的价值。结果138例患者中,MRD阳性31例,占22.5%。在化疗第1疗程达到mCR的患者中,MRD阴性有89例(83.2%),MRD阳性有16例(51.6%),差异有统计学意义(P<0.05)。MRD阳性患者累计复发率为61.3%,高于MRD阴性患者的48.6%(χ²=4.407,P=0.036);MRD阳性患者总生存率为54.8%,低于MRD阴性患者的70.1%(χ²=4.332,P=0.037);MRD阳性患者的无复发生存率为38.7%,低于MRD阴性患者的49.5%(χ²=4.408,P=0.035)。MRD阳性患者中,巩固化疗患者总生存率为47.4%,低于异基因造血干细胞移植患者的66.7%(χ²=4.190,P=0.041)。结论mCR后的MRD阳性患者复发率高,采用MFC监测MRD对AML患者预后具有重要意义,可以早期发现易复发患者,为个性化地制订缓解后治疗方案提供依据。     

β-catenin调控LL-37促进铜绿假单胞菌的清除

目的 探讨β-连环蛋白(β-catenin)促进铜绿假单胞菌清除的机制.方法 在过表达β-catenin的小鼠巨噬样RAW264.7细胞和骨髓来源巨噬细胞中,铜绿假单胞菌感染后,采用平板计数法检测细菌的清除情况;在过表达β-catenin的RAW264.7细胞和骨髓来源巨噬细胞中,铜绿假单胞菌感染前后,采用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)的方法检测抗菌肽LL-37基因的表达;在过表达β-catenin的RAW264.7细胞和骨髓来源巨噬细胞中,应用LL-37小干扰RNA(siRNA)沉默LL-37,铜绿假单胞菌感染后,采用平板计数法检测LL-37回复β-catenin介导的细菌清除作用.结果 在RAW264.7细胞和骨髓来源巨噬细胞中,β-cate-nin促进铜绿假单胞菌的清除;在RAW264.7细胞和骨髓来源巨噬细胞中,铜绿假单胞菌感染后,β-catenin促进LL-37基因的表达;进一步实验发现,LL-37可回复β-catenin介导的细菌清除作用.结论 β-catenin通过调控LL-37促进铜绿假单胞菌的清除.     

基于物联网的临床实验室温湿度实时监控系统的建立及应用

目的探讨临床实验室温湿度实时监控系统的建立及应用。方法采用无线温湿度监测记录仪、中继器等组建温湿度采集网络,按临床实验室温湿度管理标准和实时监控要求开发系统软件(含中间件功能),与实验室信息管理系统(LIS)实现无缝连接。结果该实时监控系统将采集的温湿度数据经无线网络发送至中继器后再转发到服务主机;当温湿度超出范围时可以短信或E-mail等方式向管理员发送实时警报;管理员可通过浏览器访问主机,查看系统状态且生成执勤记录,并可导出数据、生成报表。结论该系统可24 h自动监测临床实验室环境和设备的温湿度,可满足临床实验室温湿度实时监控的各项要求。     

临床实验室自动化流水线在质量管理中的应用及体会

该科通过建立西门子Aptio自动化生化-免疫流水线,并结合本实验室实际工作情况,开发相关优化功能来提高工作效率和检验质量,优化工作流程,减少生物污染,提高了患者和临床满意度。