首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   27篇
  免费   1篇
妇产科学   2篇
基础医学   2篇
临床医学   1篇
内科学   4篇
外科学   1篇
综合类   7篇
预防医学   4篇
药学   2篇
中国医学   5篇
  2021年   1篇
  2020年   1篇
  2018年   2篇
  2016年   2篇
  2015年   2篇
  2014年   2篇
  2013年   1篇
  2012年   4篇
  2011年   3篇
  2010年   1篇
  2005年   2篇
  2004年   1篇
  2002年   1篇
  1998年   3篇
  1997年   1篇
  1990年   1篇
排序方式: 共有28条查询结果,搜索用时 31 毫秒
21.
目的:观察尿毒清颗粒对老龄自发性高血压大鼠( SHR)血压、血脂及血黏度的影响。方法:将60只SHR随机分成模型组、卡托普利阳性对照组、阿托伐他汀阳性对照组及尿毒清高、中、低剂量组,10只Wistar大鼠为正常对照组。分别给予相应剂量的尿毒清颗粒、卡托普利片、阿托伐他汀(实验结束前21 d给药)、蒸馏水。实验开始,每3周测量1次鼠尾动脉收缩压;3个月后处死各组大鼠取血检测各指标。结果:老龄SHR血压、血脂、血黏度指标显著高于健康老龄Wistar大鼠,给予尿毒清高、中剂量组后均有明显下降。结论:尿毒清有降低老龄SHR大鼠血压、血脂及改善血黏度作用,其降血压作用与其组方符合高血压绝大多数证型以及其所含药味本身具有降压、降脂、改善血黏度、从而降低外周阻力的作用有关。  相似文献   
22.
尿毒症患者因慢性肾功能衰竭需接受透析治疗,但透析治疗并不能让患者的肾功能恢复,它实际上只是肾脏的一种替代疗法,无论血液透析或是腹膜透析,均需要长期维持性的治疗.但这一长期替代治疗方法却会给患者本身及其家庭带来很大的影响,如尿毒症不能治愈只能维持透析给患者带来的心理问题,透析时间对患者工作生活的影响,治疗费给患者家庭造成的经济负担等.患者进入透析治疗后,透析便成为生活中的一部分,患者在医院面对医护及病友的时间将增加,如何有效利用患者在医院里的时间,通过恰当的、人性化的护理,让患者的透析生活质量提高,减少患者身体、心理的痛苦,让患者更加积极地配合治疗,是需要护理人员关注的问题.  相似文献   
23.
目的 探讨肾动脉闭塞的发病原因及临床特点,以减少误诊.方法 回顾分析1例酷似输尿管结石的肾动脉闭塞误诊病例的临床资料.结果 患者80岁,因右下腹疼痛2d急诊来院.入院后经实验室及B超检查初步诊断为泌尿系结石及慢性肾功能不全,予相应治疗.入院次日患者腹痛继续加重,血白细胞继续升高,请泌尿外科医师会诊后考虑右肾结石下移后堵塞右侧输尿管致肾后性急性肾衰竭,转肾内科保守治疗,病情无明显好转,高度怀疑右肾动脉闭塞,行腹主动脉、肾动脉彩色多普勒超声及彩色多普勒血流显像、肾动脉造影检查,确诊为右肾动脉闭塞,行球囊扩张及支架置入术.因患者主动脉僵硬致手术失败.结论 肾动脉闭塞常见病因为血栓栓塞,无特异性临床表现,老年人突发急性肾衰竭应考虑肾动脉闭塞,CT增强扫描及肾动脉造影检查为其主要确诊手段.  相似文献   
24.
目的 分析中国西南地区智力低下、发育障碍和出生缺陷儿的染色体核型特征.方法 采用外周血培养与G显带法对5202例患儿进行染色体核型分析.结果 在5202例受检儿童中,共检出染色体异常核型1206例,异常率达23.2%,其中数目异常979例(81.2%),结构异常163例(13.5%),数目与结构异常并存者61例(5.1%),46,XX/46,XY 3例(0.2%).结论 染色体异常是中国西南地区智力低下、发育障碍和出生缺陷患儿的主要病因,其中结构异常占有相当的比例.染色体核型分析对于这类患者的诊断和遗传咨询具有重要的价值.  相似文献   
25.
棉酚治疗妇科病53例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
1988~1989年,我们应用棉酚治疗子宫肌瘤合并月经量过多、功能性子宫出血及子宫内膜异位症53例,现分析总结如下。  相似文献   
26.
奥平栓治疗外阴尖锐湿疣的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察奥平栓对外阴尖锐湿疣的治疗作用。方法:31例女性外阴尖锐湿疣患者,用微波去除肉眼可见病灶后,再用奥平栓粒置阴道内。结果:30例在一疗程中症状逐渐消失,其中18例经1个疗程后聚合酶链反应人乳头瘤病毒(HPV)转阴,12例经2个疗程后转阴,1例无效。结论:微波与奥平栓合用,治疗女性外阴尖锐湿疣疗效好  相似文献   
27.
目的:探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测联合染色体分析提高急性白血病(acute leukemia,AL)的临床诊断率。方法:无菌抽取2011年1月到2012年12月410例初诊为AL患儿的骨髓标本,经细胞培养后,采用G显带方法进行染色体分析,其中57例患儿用FISH技术进行相应的基因检测。结果:在410例AL患儿中,包括明确诊断为急性髓系白血病(acute myeloblastic leukemia,AML)132例,急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)251例,未明确诊断27例,染色体异常检出率为41%(168/410)。在57例AL患儿检测的染色体和FISH中,染色体异常检出率为52.6%(30/57);而FISH检测异常率为68.4%(39/57),两种方法检测的一致性为82.5%。结论:FISH方法是检测白血病患儿染色体异常的有效技术,可提高染色体异常检出率,明显优于单纯G显带染色体分析法,联合应用FISH及染色体分析对急性白血病的诊断结果更加准确、可靠,更适合于临床诊断、疗效判定。  相似文献   
28.
目的 :总结2017年至今重庆医科大学附属儿童医院筛查确诊及随访的单纯型及合并型甲基丙二酸血症患儿的临床特点、实验室检查及基因等。方法:分析甲基丙二酸血症(methylmalonic acidemia,MMA)患儿临床表现及发病特点,分析首次串联质谱中丙酰基肉碱、丙酰基肉碱/乙酰基肉碱、尿甲基丙二酸、血同型半胱氨酸、血氨乳酸、血液分析及基因核苷酸结果等。结果:MMA主要表现有喂养困难、反应弱、惊厥及发育迟缓等,发病到治疗及确诊间隔越长,预后较差。实验室检测主要表现高氨血症6例(42.9%)、贫血5例(35.7%)、粒细胞减低7例(50%)、血小板减少5例(35.7%),63.6%的伴同型半胱氨酸血症增高;单纯型全部存在高氨血症;单纯型较合并型MMA患儿丙酰基肉碱及尿甲基丙二酸水平升高而丙酰基肉碱/乙酰基肉碱稍低,均无明显统计学意义;基因核苷酸改变以错义突变为主,其次为插入/缺失及重复。12例头颅MRI/CT结果提示7例脑萎缩、4例脑水肿及1例髓鞘化延迟,2例头颅彩超显示脑室稍增宽。结论:MMA患儿临床表现及实验室检查均缺乏特异性,串联质谱及尿有机酸可进行初步确诊,尽快治疗的同时尽早完善...  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号