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11.
目的本研究通过实时荧光定量PCR检测前列腺癌患者、前列腺增生患者及正常人血清中miRNA-34b表达水平,探讨miRNA-34b在前列腺癌早期诊断中的价值。方法收集2017年12月至2018年10月期间在我院泌尿外科经病理活检确诊的前列腺癌患者、前列腺增生患者术前血清及健康男性血清。其中前列腺患者30例,年龄59~91岁,平均年龄为(77.8±7.4)岁;前列腺增生患者30例,年龄60~82岁,平均年龄(75.3±6.0)岁;健康男性30例。所有患者术前未行任何治疗。采用实时荧光定量PCR检测受试者血清中miRNA-34b及PSA,计算miRNA-34b在各组患者中的相对浓度。结果 miRNA-34b在各组中均有表达,但前列腺癌组中表达最多,与前列腺增生组和健康男性组比较有统计学意义(P0.05)。结论 miRNA-34b在各组中均有表达,但在前列腺癌中表达最高,可用来特异性标记前列腺癌,能够临床诊断早期前列腺癌。  相似文献   
12.
目的 探讨经尿道铥激光整块切除术与电切术对非肌层浸润性膀胱肿瘤治疗效果.方法 回顾性分析2010年3月至2019年1月赣南医学院第一附属医院及深圳市萨米医疗中心入院治疗的膀胱癌患者82例,将患者分为观察组40例,对照组42例;观察组运用铥激光整块切除术,对照组运用经尿道膀胱肿瘤电切术,比较观察组、对照组手术情况、术后并...  相似文献   
13.
目的:通过测定前列腺癌患者及前列腺增生患者血清中PCDH10基因启动子甲基化水平,探讨其作为一种肿瘤标志物对前列腺癌诊断的临床价值。方法:收集20例前列腺癌患者和20例前列腺增生患者的血清样本作为研究对象,应用甲基化特异性聚合酶链式反映(MSP)方法,测定血清样本中PCDH10基因甲基化状态,同时分析20例前列腺癌患者的临床资料。结果:20例前列腺癌患者中8例检出PCDH10基因甲基化,20例前列腺增生患者中无一例检出PCDH10基因甲基化。将检测结果阳性和阴性两类前列腺癌患者的拎出啊资料进行统计学分析。发现2类患者在年龄、前列腺特异性抗原(PSA值)、以及临床Jewett分期的差别无统计学意义(P>0.05),但是在Gleason评分的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:PCDH10基因启动子甲基化仅出现在前列腺癌患者血清中,而在前列腺增生(BPH)患者中未出现,并且PCDH10基因出现甲基化的比率与前列腺癌患者的Gleason评分呈正相关性。  相似文献   
14.
目的:探讨水通道蛋白1(AQP1)基因沉默对在前列腺癌PC-3细胞的作用.方法:培养PC-3细胞至对数生长期,随机分为质粒转染组和质粒空白组.针对AQP1基因设计合成小片段RNA,并构建高效表达载体.利用转染试剂Lipo-fectamineTM2000用脂质体介导的基因转染技术将质粒转染入PC-3细胞.RT-PCR检测PC-3细胞AQP1mRNA的表达情况及激光共聚焦观察室观察、拍照AQP1表达的情况,转染后72h.将鼠龄为6周的60只BALB/C-nu/nu雄裸鼠随机分成两组,其中正常对照组30只,转染组30只.转染组把转染后的前列腺癌PC-3细胞注射裸鼠腋窝处皮下;对照组把未经转染的前列腺癌PC-3细胞注射到裸鼠腋窝处皮下.每日观察肿瘤生长及体重情况,裸鼠饲养6周处死,完整取出移植瘤瘤体测量体积和重量.结果:与质粒空白组相比,转染组应用RNA干扰技术后AQP-1在前列腺癌PC-3细胞系中mRNA的水平降低,与对照组相比,转染组裸鼠移植瘤体积为(573.39±175.24) mm3明显小于对照组(1482.50±327.86) mm3,(P<0.05).转染组肿瘤重量为(0.55±0.11)g明显小于对照组(1.31±0.29)g,差别具有统计学意义(P<0.05).结论:AQP-1广泛的表达在正常前列腺组织和前列腺癌组织中,对内环境稳态起着重要的作用.更多的AQP-1促进了前列腺癌细胞的增长,抑制AQP-1的表达可以使前列腺癌移植瘤生长减慢,体积减小.  相似文献   
15.
目的:探讨一氧化氮在大鼠肝脏缺血-再灌注致损伤中的作用机制。方法:采用动物分组对照实验.研究了L-精氨酸(NO供体)对大鼠肝缺血再灌注损伤的影响,测量不同状态下动物血清中ALT、AST值,以及肝组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、丙二醛(MDA)浓度的变化。结果:一氧化氮明显减少肝组织中丙二醛含量和血清中ALT、AST含量以及增加肝组织中谷胱甘肽过氧化物酶活力。结论:一氧化氮对肝脏缺血再灌注损伤有保护作用,本实验为一氧化氮在肝缺血再灌注损伤的临床治疗提供实验基础。  相似文献   
16.
前列腺癌中AQP1 2 3的表达和作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
牛文斌  孔祥波  魏巍 《中国肿瘤临床》2007,34(8):441-443,446
目的:明确水通道蛋白(AQP)1、2及水通道蛋白3在前列腺癌组织中的表达和分布,并探讨其在前列腺癌发病中的意义。方法:取前列腺癌组织20倒及正常前列腺组织15例,应用免疫组织化学技术检测AQP1、2及AQP3在前列腺癌和正常对照组织中的表达及分布。结果:AQP1主要表达于前列腺癌的血管内皮细胞、肿瘤细胞及部分腺体.AQP2于正常前列腺组织和前列腺癌组织中均有散在表达,AQP3主要表达于正常前列腺组织假复层柱状上皮及固有层粘膜腺体,可能参与前列腺液分泌调节。结论:AQP1在前列腺癌组织中表达,主要分布在肿瘤组织血管内皮细胞,增加肿瘤上皮和血管对水的通透性运输,从而促进肿瘤的生长及向周围基质浸润。  相似文献   
17.
63例膀胱肿瘤合并前列腺增生治疗的回顾性分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
膀胱肿瘤合并前列腺增生发病率较高,国内有关资料统计高达8%〔〕。膀胱肿瘤合并前列腺增生的治疗倾向于同期手术治疗,以往所使用的方法为膀胱部分切除加经尿道前列腺电切术,能否同期行经尿道膀胱肿瘤加前列腺电切术,目前存在争议。回顾分析发现同期经尿道膀胱肿瘤加前列腺电切术具有出血少、恢复快等优点,现总结报告如下。1资料与方法1.1临床资料我院2000年9月~2003年1月收治膀胱肿瘤合并前列腺增生63例,包括同期行经尿道膀胱肿瘤加前列腺电切术(同期电切)组33例,年龄~(63±12)岁,前列腺大小(55±12)g。膀胱肿瘤初发者22例(66.7%),复发11例(…  相似文献   
18.
非那雄胺对前列腺癌病理分级及血管形成的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
5α还原酶抑制剂非那雄胺广泛用于治疗良性前列腺增生(BPH),能抑制增生前列腺组织的血管形成.初步观察表明,非那雄胺降低双氢睾酮(DHT)和前列腺特异抗原(PSA)水平,对控制前列腺生长和前列腺癌(PCa)的发生发展起重要作用[1,2],但其作用机制尚不明确.本研究回顾性调查我院429例BPH患者的药物治疗史、PCa发病情况及病理Gleason评分,评估非那雄胺对PCa发生率及病理分级的影响,并探讨非那雄胺对PCa血管形成的影响.  相似文献   
19.
目的 讨论甲状腺功能亢进所致精神障碍的治疗.方法 根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗.结论 甲亢所致精神障碍的治疗原则包括对甲亢的治疗、对精神症状的治疗以及支持性治疗.首先要避免诱发意识障碍的各种因素,如受寒、感染、手术、精神刺激等.症状严重者应卧床休息,给予支持疗法,包括进高热量、高蛋白、高维生素等饮食.  相似文献   
20.
目的 讨论脑器质性精神障碍患者诊断与治疗.方法 根据患者临床表现结合病史与检查结果进行诊断并治疗.结论 脑器质性精神障碍的治疗原则主要是病因治疗、对证治疗加精神药物治疗.(1)减轻脑缺氧,常可使急性脑病综合征取得迅速改善.(2)改善患者的营养状况.(3)纠正水、电解质和酸碱平衡.(4)脑水肿是常见症状,必要时利尿脱水.(5)脑代谢及促进脑细胞功能恢复的药物.(6)根据不同精神症状选用不同精神药物.  相似文献   
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