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丹参注射液对哮喘大鼠气道炎症及CD4+CD25+调节性T细胞的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 观察丹参注射液对支气管哮喘(哮喘)大鼠气道炎症和CD4 CD25 调节性T细胞(CD4 CD25 Tr)的影响,探讨丹参注射液治疗哮喘的新机制.方法 30只Wistar大鼠随机分成正常对照组、哮喘组、丹参治疗组.计数支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数并分类,应用苏木精一伊红染色行肺组织病理学检查,流式细胞仪检测外周血单个核细胞(PBMCs)中CD4 CD25 Tr的比例.结果 丹参治疗组BALF细胞总数及淋巴细胞、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞(Eos)百分率较哮喘组均明显减少(P<0.05,P<0.01),与正常对照组比较差异无显著性意义(均P>0.05).病理组织学显示:丹参治疗组较哮喘组肺组织炎性细胞浸润明显减少.哮喘组PBMCs中CD4 CD25 Tr的比例较正常对照组明显减少(P<0.05),丹参治疗组CD4 CD25 Tr的比例较哮喘组明显增加(P<0.05).结论 丹参注射液可减轻哮喘大鼠气道炎症反应,其机制可能与促进CD4 CD25 Tr的产生有关. 相似文献
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转染IkBα基因抑制NF-KB活性对A549细胞侵袭行为的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
背景与目的:近年来的研究显示核因子-KB(nuclear factor-kB, NF-kB)的活化能够调节肿瘤细胞的侵袭和转移.本研究探讨抑制NF-kB的活性对A549细胞侵袭能力的影响及其可能的机制.方法:构建表达NF-kB抑制物a同分异构体(inhibitor of NF-kB, α isoform, IkBα)的真核表达重组质粒pcDNA3.1( )/IkBα.体外培养A549细胞,分为未转染组(不转染质粒)、转染pcDNA3.1( )组、转染pcDNA3.1( )/IkBα组,分别转染相应的质粒.应用RT-PCR、Western blot检测各组细胞IkBα的表达情况,应用凝胶电泳迁移率改变实验(electrophoretic mobility shift assay, EMSA)检测各组细胞NF-kB的活性,应用Transwell侵袭小室检测各组细胞的侵袭能力,应用RT-PCR方法检测各组细胞MMP-2、MMP-9的mRNA水平,应用明胶酶谱法检测各组细胞基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2, MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9, MMP-9)的活性.结果:酶切鉴定结果显示pcDNA3.1( )/IkBα质粒构建成功.RT-PCR和Western blot检测结果表明构建的pcDNA3.1( )/IkBα质粒能够在A549细胞中表达IkBα.转染pcDNA3.1( )/IkBα组A549细胞NF-kB活性、侵袭细胞数目、MMP-2活性及MMP-9活性均低于未转染组和转染pcDNA3.1( )组(P值均<0.05),而转染pcDNA3.1( )组与未转染组之间的差异均无统计学意义(P值均>0.05).结论:转染IkBα基因能够抑制A549细胞中NF-KB的活性.NF-kB的活性下降能够抑制A549细胞的侵袭能力,其机制可能与MMP-2、MMP-9表达下调有关. 相似文献
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用核酸原位杂交和用免疫组织化学法检测了6例豚鼠正常肺组织、10~18例癌旁正常肺组织和14例正常人外周血端粒酶逆转录酶(TERT)亚基的mRNA和相应蛋白质表达.结果显示,豚鼠和人体正常肺组织支气管上皮细胞,肺泡巨噬细胞和少数肺泡上皮细胞有TERTmRNA和蛋白质表达.正常人外周血淋巴细胞中TERT原位杂交阳性表达细胞数为(17.26±8.57)%,免疫组织化学阳性细胞表达数为(28.10±16.78)%.提示①正常肺组织支气管上皮细胞、肺泡巨噬细胞、少数肺泡上皮细胞和外周血淋巴细胞有TERTmRNA和蛋白质表达;②正常肺组织中上述细胞TERTmRNA和蛋白质的表达在生理状况下对于保证支气管上皮和肺泡上皮细胞再生,维持上皮组织的完整性可能起着重要的作用,同时有利于肺泡巨噬细胞发挥其肺内"卫士”功能;③淋巴细胞TERT表达对于维持机体的免疫功能可能有重要作用. 相似文献
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目的构建携带大鼠反义白细胞介素4(IL-4)基因并含有腺相关病毒(AAV)末端反向重复序列(ITR)结构的重组质粒载体pasIL-4。方法利用基因重组技术将大鼠IL-4eDNA反向克隆到已酶切去除绿色荧光蛋白(GFP)基因的真核表达载体phMGFP中,构建重组中间质粒载体。通过PCR技术扩增获取重组中间质粒载体上的目的片段CMVρ-asIL-4-SV40ε,将此目的片段定向插入已酶切处理的psub201中,构建出重组质粒pasIL-4。进一步通过阳离子脂质体介导,将pasIL-44转染哮喘大鼠CD4^+T细胞,RT—PCR法和ELISA法分别检测细胞中IL-4mRNA和细胞培养上清液IL-4蛋白的变化。结果pasIL-4经限制性酶切及部分序列测序分析证实II,4反向插入正确。pasIL-4重组质粒转染的CD4^+T细胞IL-4mRNA水平和细胞培养上清液中IL-4水平较未转染组明显下降。结论pasIL-4重组质粒载体构建成功,为今后利用其进行哮喘基因治疗的研究奠定基础。 相似文献
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鼻内滴入卵白蛋白诱导大鼠免疫耐受模型的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 应用鼻内滴入卵白蛋白(OVA)法建立大鼠免疫耐受模型。方法 OVA免疫耐受组连续3d鼻内滴入卵白蛋白。继之致敏和激发;哮喘组直接致敏和激发。于末次激发24h后收集支气管肺泡灌洗液(BALF),计数细胞总数并分类;应用ELISA检测上清中IL-4、IL-5和IFN-γ的含量;采集血清并用ELISA法检测OVA特异性IgE含量;应用HE染色行肺组织病理学检查。结果 鼻内滴入OVA后大鼠BALF中细胞总数及嗜酸性粒细胞(Eos)、淋巴细胞和中性粒细胞百分率明显减少,血清中OVA特异性IgE含量及BALF上清中IL-4和IL-5的含量明显降低,IFN-γ的含量明显升高,肺组织中细支气管周围炎症细胞浸润和黏液的过度分泌明显减轻。结论 鼻内滴入OVA可以成功建立大鼠免疫耐受模型。 相似文献
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蛋白激酶C对支气管哮喘T淋巴细胞增殖和凋亡的调控研究 总被引:7,自引:0,他引:7
哮喘患者的外周血淋巴细胞的增殖增加而凋亡减少[1,2 ] ,但具体调节机制尚待阐明。蛋白激酶C(PKC)是一种细胞内生物信号传导途径的关键酶 ,我们以往的研究表明 ,其可能参与了哮喘患者外周血T淋巴细胞的活化[3] ,但它在T淋巴细胞增殖和凋亡中的具体作用尚不十分清楚。我们的研究拟探讨哮喘豚鼠模型及哮喘患者的T淋巴细胞PKC信号途径与增殖和凋亡的关系为从细胞内生物信号传导机制变化的角度阐明哮喘的发病机制提供实验资料。材料与方法 哮喘豚鼠模型的建立与分组 :哮喘模型参照我们以往工作的方法建立[4 ] 。将 16只健康雄性豚鼠… 相似文献
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我们以前的研究表明[1,2 ] ,γδT细胞在支气管哮喘 (简称哮喘 )患者支气管肺泡灌洗液 (BALF)中明显活化 ;γδT细胞可能存在Th1/Th2模式 ,并表现为Th2优势应答。为进一步阐明γδT细胞活化的细胞和分子机制 ,我们探讨了单核 /巨噬细胞 (Mon/M)与γδT细胞间共刺激分子B7∶CD2 8/CTLA 4的改变。材料与方法 2~ 3月龄雄性Wistar大鼠 2 0只 ,体重(2 0 0± 5 0 )g。随机分为正常组和哮喘组 ,每组各 10只。哮喘模型的建立、鉴定及标本的收集和处理按文献 [1]方法。用补体攻击结合洗淘法进行γδT细胞选择… 相似文献
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低氧诱导因子1α(hypoxiainduciblefactor 1α,HIF 1α)是介导细胞缺氧反应的关键核转录因子,在巨噬细胞等髓系细胞介导的炎症反应中发挥着重要的作用[1] 。肺部和气道的慢性非特异性炎症是慢性阻塞性肺疾病(COPD)的重要特征,活化的巨噬细胞及其释放的炎症介质如肿瘤坏死因子α(TNF α)等与这一慢性炎症过程密切相关[2 ] 。近来研究证实在常氧下TNF α等炎症介质可明显促进HIF 1α的稳定和活性[3 ,4] ,HIF 1α又可增强TNF α的产生[5] ,这些研究进一步提示了HIF 1α的炎症放大作用。但在活化的肺泡巨噬细胞中HIF 1α的表达及其… 相似文献
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为探讨蛋白激酶C对哮喘患者T淋巴细胞核因子-kB(NF-kB)活化的调控作用,分别从16例急性发作期哮喘患者及16名正常对照者的外周血中分离出T淋巴细胞并分成3组培养,即空白对照组,加入PKC激动剂12-肉豆蔻酰-13-乙酸佛波酯(PMA)的PMA组,同时加入PMA和PKC抑制剂Ro31-8220的PMA+Ro31-8220组.用免疫组织化学染色方法和Western印迹检测NF-kB和抑制蛋白-kB(I-kB)的表达.结果显示哮喘PMA组NF-kB活化的细胞百分比显著高于空白对照组和正常PMA组(P<0.01),且I-kB水平显著低于上述2组(P<0.01);而哮喘PMA+Ro31-8220组NF-kB活化的细胞百分比显著低于哮喘PMA组(P<0.01),且I-kB水平显著高于该组(P<0.01).提示哮喘T淋巴细胞NF-kB的活化可能受PKC调控,T淋巴细胞PKC-NF-κB信号传导途径的激活可能是哮喘的发病机制之一. 相似文献