家庭协同护理于心肌炎患儿中的应用价值

目的 探究家庭协同护理应用于心肌炎患儿中的价值。方法 以2019年1月至2021年12月收治的心肌炎患儿40例为此次研究对象,简单随机化法分组,对照组行常规护理,试验组行家庭协同护理。结果 试验组家属健康知识知晓度均高于对照组（P<0.05）;试验组的总有效率高于对照组（P<0.05）;干预后心脏指数、左室射血分数两组均高于干预前（P<0.05）;干预后心脏指数、左室射血分数试验组更高（P<0.05）。结论 心肌炎患儿接受家庭协同护理,可促进患儿家属健康知识知晓度及患儿干预效果的提高,更好改善患儿的心功能。     

长期服用苯海索治疗对精神分裂症患者认知功能影响的Meta分析

目的 总结国内外文献中现有的研究证据,系统性分析长期服用苯海索治疗对精神分裂症患者认知功能影响。方法 从1998年1月～2019年12月我们搜索了Medline、Scopus、clintrials.gov、Cochrane、EMBASE、PUBMED和知网（CNKI）及万方数据库等电子数据库及相关会议,检索“长期服用苯海索治疗对精神分裂症患者认知功能影响”的研究,采用Review Manager5.3软件对文献进行整理分析。结果 试验组患者PANSS评分明显优于对照组[MD=-2.77,95%CI(-4.49,-1.05),P=0.002];试验组患者HVLT-R总记忆明显优于对照组[MD=2.20,95%CI(0.87,3.53),P=0.001];试验组患WMS评分明显优于对照组[MD=2.31,95%CI(0.39,4.23),P=0.02]。结论 长期服用苯海索可有效改善精神分裂症患者的认知功能并改善其精神分裂症状。     

一家系3例PKAN患者DBS术后疗效异质性分析

目的探讨脑深部电刺激术(DBS)治疗泛酸激酶相关性神经变性病(PKAN)术后疗效异质性的原因。方法选择自2021年5月至8月于清华大学玉泉医院神经外科接受双侧丘脑底核(STN)-DBS的一家系3例PKAN患者进行研究, 该3例患者具有相同PANK2基因突变。对3例患者的一般情况、病史、症状体征等临床表型以及DBS术前、术后2周、术后6个月Burke Fahn-Marsden肌张力障碍评估量表(BFMDRS)评分、表面肌电图检查结果等进行分析比较。结果 3例患者的临床表型存在明显异质性:病例1发病年龄最晚, 病程最短, 主要表现为全身异常活动, 强迫体位, 无明显肢体变形, 术前表面肌电图提示不自主肌肉收缩强度最小, 以交替收缩放电活动模式为特征的不自主运动为主;病例2和病例3的发病年龄早, 病程长, 病情渐进性加重, 表现为下肢跛行, 肢体不自主扭转(病例3同时还有明显的肢体变形), 术前表面肌电图提示不自主肌肉收缩强度大, 以协同收缩放电活动模式为特征的扭转痉挛性肌张力障碍为主。DBS术后3例患者的BFMDRS评分、表面肌电图结果均较术前有明显改善, 但也存在明显异质性, 其中病例1...     

先天性巨结肠中miR-939靶向调控SOX4表达抑制肠神经嵴前体细胞功能表型的实验研究

目的 检测MicroRNA-939(miR-939)和性别决定区相关HMG族盒蛋白4(Sry-related HMG box 4,SOX4)在先天性巨结肠(Hirschsprung's disease,HSCR)中的表达水平,评估miR-939在SOX4调控肠神经嵴前体细胞(enteric neural crest c...     

ITP患者非遵医行为原因分析与对策

2005年6月～2007年3月,我们对55例特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者非遵医行为原因进行调查,并提出相应对策.现报告如下. 　　1 资料与方法 　　1.1 临床资料本组55例,均为糖皮质激素治疗有效患者,男6例,女49例,12～65岁,平均30岁.文化程度:初中以下32例,高中(包括在读)及以上23例.病程在1个月～6年.……     

肝静脉狭窄或闭塞型Budd-Chiari综合征的介入治疗

近年来应用介入放射学技术治疗Budd-Chiari综合征取得了令人满意的临床效果,并已基本取代外科手术.     

临床药师参与系统性红斑狼疮患者围术期激素剂量调整1例分析

系统性红斑狼疮(SLE)作为一种弥漫性结缔组织病,其主要表现为免疫性炎症,主要是因为自身免疫介导所引起[1]。糖皮质激素(GS)有抑制免疫的作用,是治疗SLE的常用药物,治疗周期长,用药剂量大。GS的不良反应多,包括股骨头坏死、骨质疏松、出血倾向、代谢紊乱、血压异常、体质量增加、感染等,使用过程需要密切监护[2]。SLE患者采用长时间激素治疗,虽然能延长患者的生存时间,但股骨头缺血性坏死的发生风险却较高,进而降低患者生活质量。现阶段患者对生活质量有更高的要求,选择人工髋关节置换术治疗的患者也越来越多。笔者参与完成了SLE患者1例并发激素性股骨头坏死围术期激素剂量调整和用药监护,现就相关内容报道如下。     

先天性佝偻病患病率调查

佝偻病是一种维生素D缺乏而使钙磷代谢失常的全身性疾病先天性佝偻病即在新生儿时期就有佝偻病的临床、X线表现。为了探讨大庆地区先天性佝偻病的患病率发病因素以及X线诊断,于1983年1～3月对我院妇产科正常分娩的182例新生儿进行骨X线摄片,并对产妇妊娠期情况进行调查、现报告如下。