聚乳酸-聚乙二醇的制备及骨修复实验研究

目的研究聚乳酸-聚乙二醇（PLA—PEG）共聚物作为细胞因子骨形态发生蛋白（BMP）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的载体修复下颌骨缺损的效果。方法制备多孔PLA—PEG共聚物并对其进行表征。将PLA—PEG／BMP（实验组1）、PLA—PEG／BMP／bFGF（实验组2）和PLA—PEG（对照组）分别植入27只雄性新西兰白兔的下颌体部骨缺损处。术后、2周、4周和8周，对实验标本的成骨状况进行大体、X线、组织学：扫描电子显微镜观察及计算机图像分析。结果实验期间各组成骨活跃。2周时实验组2成骨量最多，实验组1其次，对照组最少，差异在统计学上有显著性意义（P〈0．05）；4周时实验组2成骨量最多，其余两组成骨量差异不大（P〉0．05）；8周时各组的成骨量的差异在统计学上无显著性意义（P〉0．05）。结论新型的PLA—PEG共聚物呈现良好的生物相容性和骨引导性，是BMP和bFGF的良好载体。     

胆道肿瘤的传统X线诊断

本文对胆道系统的检查及胆道肿瘤的影像特点进行了综述，并简要叙述了ＤＳＡ对胆道肿瘤的诊断价值。     

内科重症监护病室的洗手制度

医生、护士、技术员以及其它医院工作人员的双手是有可能传播细菌造成院内感染的(NosocomialInfections)。防止院内感染最简便有效的也是最重要的措施还是洗手。因此,疾病控制中心(CDC)和美国医院协会(AHA)仍强调每次接触病人后,都应及时洗手。接触了病菌以及传播给别人的危险或引起院内感染,虽然与病人的易感性或接触什么样的病人有关。但是,在重症监护病房内进行治疗的病人,     

美国护理博士教育现状分析

美国护理博士教育于20世纪30年代开办,至今有88所院校可授予护理博士学位.美国护理博士教育学科设置领域广,学位类型多,办学制度和学位评价管理工作相对完善,而我国护理博士教育目前正处于起步阶段,因此了解美国护理博士教育的现状可为发展我国护理博士教育提供参考.     

冬泳健身机制研究进展

冬泳是在寒冷的水中进行的一项运动，易使机体产生很强的应激反应。通过科学的冬泳锻炼，能够增强冬泳的心脑血管功能和消化功能，提高免疫力，改善血液流变学指标，提高机体抗氧化能力。     

康复治疗师在工作中的自我保护

治疗师经常需要长时间坐或长时间站，治疗师的工作需要充沛精力和较强的体力，特别是PT师一般是徒手工作．以手法为主，长时间多人次的治疗，     

凝血酶在食管狭窄扩张后出血治疗中的应用

目的：探讨凝血酶在食管狭窄扩张后出血治疗中的应用。方法：48例食管狭窄患者应用沙氏扩张器行扩张治疗后随机分为观察组和对照组。观察组胃镜直视下局部喷洒或口服凝血酶，对照组胃镜直视下局部喷洒或口服去甲肾上腺素。所有患者扩张后每天检查粪潜血，直到粪潜血转阴为止。统计粪潜血转阴天数。结果：两组中资料收集齐全得出粪潜血转阴天数共92例次。其中观察组49例次，平均3．53d粪潜血转阴；对照组43例次，平均4．87d粪潜血转阴。两组粪潜血转阴时间经统计学处理差异有显著性（P〈0．01）。结论：凝血酶局部使用治疗食管狭窄部扩张后出血疗效好，副作用少，使用方便，值得各级医院推广。     

电吹风在腔镜手术器械保养中的应用

清洗有腔精密器械时,残留水不易擦净,特别是小管腔、关节等部位,容易造成器械生锈,影响使用寿命。我们将电吹风机用于腔镜器械的保养,效果满意。现报告如下。方法:将腔镜器械用清水彻底冲洗后,用干毛巾将表面水渍擦干,然后用电吹风机将器械表面及小关节、小管腔内水分彻底吹干,     

外伤性脾破裂保脾治疗的护理

目的探讨外伤性脾破裂的护理方法,旨在提高脾创伤后病人的生命质量。方法有选择地对68例外伤性脾破裂病人行保脾治疗与护理,其中非手术治疗35例,手术治疗33例。结果经过精心治疗与护理,68例病人全部治愈。结论正确掌握非手术治疗指征和合理选择术式是保脾治疗的关键,实施科学的、高质量、有效的护理措施是促进病人身体康复的保障。     

肌腱愈合及粘连形成机制的研究：胰岛素样生长因子1基因真核表达载体的构建及表达

目的：探讨真核表达载体介导外源性胰岛素样生长因子-1(IGF-1)基因转染肌腱细胞的可能性。方法：组织块法培养原代肌腱细胞，体外重组真核表达载体pcDNA3．1(+)-IGF-1，并以脂多胺DOGS为介导转染培养的肌腱细胞，反转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测IGF-1mRNA的表达，ELISA法检测IGF-1活性蛋白表达。结果：成功构建真核表达载体pcDNA3．1(+)-IGF-1；RT-PCR检测显示转染后的肌腱细胞成功表达IGF-1mRNA；ELISA结果显示转染组IGF-1蛋白表达较对照组明显增高(t=-2．873，P&;lt;0．05)。结论：重组的真核表达载体pcDNA3．1(+)-IGF-1能够将IGF-1cDNA成功导入肌腱细胞并表达。