排序方式: 共有68条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
临床上有些急性髓细胞白血病(AML)的患者因对常规的化疗方案耐药,或诱导缓解后复发,从而使治疗相当困难。而大剂量化疗方案虽然能提高缓解率,但毒副反应大,年龄〉60岁的患者及脏器功能差的患者往往不能承受。2006年以来我们应用预激方案(小剂量阿糖胞苷加阿柔比星联合粒细胞集落刺激因子治疗复发/难治性急性髓细胞白血病18例,并在治疗过程中配合相应的护理, 相似文献
52.
目的探讨孕期体重管理对围生期结局的影响。方法选取2011年1月~2012年10月在本院建册、产检并住院分娩的身体健康、单胎、无严重并发症的孕产妇952例,随机分为两组,观察组492例,对照组460例。比较两组不同体重孕妇孕期体重增长人数和增重量、不同BMI增幅孕妇的分娩方式和孕期并发症发生率。结果观察组不同体重孕妇孕期增重量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。BMI增幅为4~6 kg/m2时,观察组子痫前期发生率低于对照组;BMI增幅>6 kg/m2时,观察组妊娠期糖尿病、剖宫产发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孕期进行体重管理可降低妊娠期糖尿病、子痫前期的发生率及剖宫产率,并改善围生期结局。 相似文献
53.
阿立哌唑对难治性抑郁症的辅助治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨阿立哌唑对难治性抑郁症的辅助疗效及安全性。方法:将52例难治性抑郁症患著随机分为文拉法辛合并阿立哌唑组和文拉法辛组,治疗4周。于入组前、治疗1、2、4周末分别应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD,17项)、治疗中出现的症状量表(TESS)进行评定。结果:治疗1、2、4周两组HAMD评分均显著下降(P〈0.01),以文拉法辛合并阿立哌唑组更显著较低(P〈0.05);两组不良反应相仿,结论:文拉法辛合并阿立哌唑治疗难治性抑郁症疗效优于单用文拉法辛,安全性较好。 相似文献
54.
55.
56.
吴艳曹译丹吕海莲潘秀玲梁资燕麦烨 《中国老年保健医学》2023,(4):147-150
目的 在老年人口规模逐渐扩大背景下,探讨目标导向的护理管理模式对老年患者预约就诊的影响。方法 选取2022年6月至12月在我院门诊就诊的695例老年患者为研究对象,随机分为对照组300例和观察组395例。对照组采用常规护理干预,观察组在对照组基础上进行目标导向护理干预,对比两组患者干预前后的预约复诊率、候诊时间、投诉率及就医满意度。结果 观察组预约复诊率(91.14%)高于对照组(69.67%),观察组平均候诊时间[(22.32±2.11)分钟]低于对照组[(35.21±1.58)分钟],观察组投诉率(2.03%)低于对照组(7.66%),观察组就医满意度(94.44%)高于对照组(72.73%),以上4个结果 P<0.05,差异具有统计学意义。结论 在老年患者就诊中针对性地运用目标导向护理干预,能提高老年患者预约就诊率及满意度,并减少患者投诉率及候诊时间,值得应用及推广。 相似文献
57.
58.
艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨艾司西酞普兰对抑郁症的疗效和安全性,我们以西酞普兰为对照进行研究,报告如下。1对象和方法为2008年7月至2009年3月我院住院的抑郁症患者。 相似文献
59.
60.
目的探讨IV3000透明敷料在中心静脉导管(PICC)置管后换药的临床效果。方法将60例PICC置管患者随机分为观察组30例与对照组30例。观察组采用英国施乐辉公司生产的、规格为10cmx12cm的IV3000透明敷料换药,对照组采用美国3M公司生产的、规格为10cm×12cm(1626W)透明敷料换药。结果对照组发生皮肤过敏,如潮红、瘙痒、湿疹样小水疱甚至破裂,过敏发生率30%;观察组过敏发生率3.33%,P〈0.01,差异具有统计学意义。两组患者的舒适度比较差异有统计学意义,P〈0.01,英国施乐辉公司生产,规格为10cm×12cm的IV3000透明敷料换药患者舒适度较高。结论使用IV3000透明敷料透气性好.固定牢固,不易卷边,病人自觉舒适度高,减少皮肤的反应,从而减轻了患者的痛苦,提高护理质量,值得临床推广应用。 相似文献