冠心病患者冷加压试验时的心功能改变

为提高冠心病的检出率,本文采用冷加压试验（CPT）与超声心动图（UCG）结合的方法,结果表明CPT时,正常人EF％、FS％,MVcf增加或无改变,PEP/LVET、LYEDP降低,而冠心病患者出现相反的变化。CPT-UCG联合检测的心功能指标,能更敏感更准确地反映冠心病患者左室功能的改变,因此CPT-UCG可以作为一种较好的补充诊断手段。     

同源重组与肿瘤发生

同源重组是真核细胞修复DNA双链断裂损伤的一种重要途径,同源重组相关基因的突变导致基因组不稳定,增加肿瘤的发生率.近年来对同源重组的分子机制、参与的基因及其功能有了较为全面的认识,发现同源重组修复在肿瘤发生中发挥着重要作用.     

辐射损伤的分类及诊断——介绍美国国家战略储备辐射工作组关于急性放射病治疗的建议之一

美国国家战略储备辐射工作组根据可能遭受到的放射性恐怖袭击，制定了不同急性照射剂量范围、出现不同数量伤员的救治方案，为内科和相关医疗专业的医生提供评估和处理大规模辐射损伤伤员的基本临床指南。该建议以恶心、呕吐发生的时问和严重性。照射后数小时及数日内淋巴细胞下降绝对值，以及外周血淋巴细胞染色体畸变率（包括双着丝粒和染色体环）来评估个体受照射剂量。各个时期出现的造血、胃肠道、脑血管和皮肤系统的临床征兆和症状等是病人分类、选择治疗和预后的重要信息。     

RNA干扰抑制RAD51基因表达对放射敏感性影响的实验研究

目的:构建针对DNA双链断裂修复基因RAD51的siRNA表达质粒,观察对肝癌细胞株HepG-2放射敏感性的影响。方法:采用基因重组技术,构建针对RAD51基因的干扰质粒pSilencer-1、pSilencer-2、pSilencer-3及对照质粒pSilencer-C,经脂质体转染HepG-2细胞,200μg／mL潮霉素筛选稳定表达的细胞,用Western blot测定RAD51蛋白表达量的改变,用细胞克隆形成实验测定细胞放射敏感性。结果:筛选出稳定转染各组质粒的细胞;转染pSilencer -1、pSilencer-2和pSilencer-3质粒细胞克隆的RAD51蛋白表达量分别为转染pSilencer-C细胞克隆的0．60±0．29、0．36±0．16和0．15±0．09,t值分别为4．101、6．561和8．714,P值分别为0．049、0．003和0．001。pSilencer-C组、pSilencer-2组和pSilencer-3组三组剂量存活曲线的D0值分别为1．55、1．46和1．44,Dq值分别为3．31、3．16和2．82,SF2分别为0．82、0．73和0．67 Gy;与pSilencer-C组相比,pSilencer-2组和pSilencer-3组在2 Gy剂量时的放射增敏比SERSF2分别为1．12和1．23。结论:RNAi抑制RAD51基因的表达,能提高HepG-2细胞的放射敏感性,提示RAD51基因可作为放射增敏治疗的一个潜在靶点。     

fhit基因在γ射线诱发的小鼠急性胸腺型淋巴细胞性白血病中变化的研究

脆性组氨酸三联体 (ｆｈｉｔ)基因是由Ｏｈｔａ等[1 ] 于 1996年发现的 1个新的候选肿瘤抑制基因。目前已发现它同多种恶性肿瘤的发生发展有关 ,特别是同那些直接与外界接触的器官上皮肿瘤的发生有关 ,被认为是环境致癌物作用的 1个靶分子。Ｄａｎｏ等[2 ] 发现在吸入氡气所致的大鼠肺癌中频繁地发生ｆｈｉｔ基因缺失 ,提示其参与辐射致癌的过程。本课题组成功地建立了γ射线体外诱发ＢＡＬＢ ｃ小鼠急性胸腺型淋巴细胞性白血病动物模型 ,以此模型的胸腺细胞为研究对象 ,探讨ｆｈｉｔ基因在γ射线体外诱发ＢＡＬＢ ｃ小鼠白血病过程中的表达…     

AT的信号传导

基因缺陷所致共济失调-毛细血管扩张症(AT)表现为免疫缺陷、进行性共济失调、性腺发育异常、辐射敏感和易患癌症等。本文综述了AT的信号传导,包括AT基因突变和临床症状、电离辐射诱导的信号传导通路中的一些转录因子、细胞周期检控点异常、持续的氧应激和细胞凋亡等。     

心肌梗塞患者左室收缩舒张功能评定及其敏感指标的探讨

心肌梗塞后由于功能心肌的丧失或减少，势必影响左室收缩、舒张功能及心肌顺应性，导致心功能不全及血液动力学改变。本文采用M型超声心动图同步记录心电图、心音图、颈动脉搏动图较全面综合地观察了心肌梗塞不同病程和部位左室同时期的收缩、舒张功能。并力求探讨出评价心肌梗塞左室功能的敏感指标及其临床意义。     

俄罗斯海军放射卫生工作简介

在长期大量的实践活动中，俄罗斯海军已经形成一整套全面系统的辐射卫生学方法和规章制度，根据作者在俄罗斯所闻，简述俄海军放射卫生学的一些工作情况．供领导和同志们研究和工作参考。     

AT的信号传导

基因缺陷所致共济失调－毛细血管扩张症（AT）表现为免疫缺陷，进行性共济失调，性腺发育异常，辐射敏感和易患癌症等。本综述了AT的信号传导，包括AT基因突变和临床症状，电离辐射诱导的信号传导通路中的一些转录因子，细胞周期检控点异常，持续和氧应激和细胞凋亡等。