尿中异丁基哌嗪力复霉素排泄情况的分析

新的半合成力复霉素类抗生素异丁基哌嗪力复霉素的氯仿溶液呈黄绿色,在450mμ处有特征的光吸收峰,本文利用此原理用氯仿提取尿中的异丁基哌嗪力复霉素并比色测定其含量,观察了药物在体内的吸收、代谢和排泄情况。 被测试的病员9人,清晨5时排空尿液后服药(四川抗菌素工业研究所生产)200mg,分另,J收集5～7、7～9、11～13、13～15、15～17、17～20、20～次晨5时的尿液,并记录体积。取尿液3ml于离心管中,加入3ml氯仿,加盖后剧烈振荡100次,离心后用细滴管小心吸取下层氯仿提取液,在450mμ处以未服药健康人尿为对照空白,测定光吸收,再从空白尿中加入已知浓度的异丁基哌     

同种全胎胰移植

同种成人异体胰腺移植,近几年有较快进展,但易排斥,至今效果不满意,1985年秦兆寅首先报告,用胎胰节段移植治疗胰岛素依赖型糖尿病,并认为效果好,为胰腺移植开创了一条新路。我院自1988年行全胎胰移植12例现报告如下。     

力复霉素类化合物的聚酰胺薄膜层析

利福平、利福定等化合物多采用硅胶薄层层析进行分析,我们采用聚酰胺薄膜(浙江黄岩化学实验厂)以氯仿:甲醇:正己烷(9∶1∶8)为层析溶剂进行层析,样品以氯仿或乙酸乙酯溶解,层析在5～20分钟内完成,方法简便迅速而且分离效果好。本方法还用于利福平、利福定体内代谢产物的分离和药物水溶液的稳定性分析。     

间接免疫毒素的制备及肝癌单抗介导杀伤瘤细胞作用

许多研究表明免疫毒素对瘤细胞的毒性不很稳定,且免疫毒素的制备过程是一项耗时费力的工作。为推广免疫毒素的应用,提高其对瘤细胞的杀伤作用,本试验制备了兔抗小鼠IgG抗体和蓖麻毒素A链的结合物即间     

肺癌肿瘤标志物CYFRA21-1的临床应用及其评价

应用免疫放射分析法(IRMA)检测327例肺癌,297例肺部良性疾病患者CYFRA21-1的血清水平,肺癌组水平16.9±8.4ng/ml,非肿瘤组水平1.9±1.6ng/ml(p<0.001)。肺癌阳性率62.4％,良性疾患阳性率5％。测定灵敏度为62.4％,特异性为94.5％,准确率77.9％,结果均好于CEA、NSE、CA-242。肺癌病人随病期的增加,血清CYFRA21-1含量也随之上升(P<0.02)。对8例肺癌手术病人和10例化疗病人含量变化分析,在手术3～5周后,血清含量由术前的6.4±3.1ng/ml,降到1.8±0.6ng/ml,10例化疗病人,其中8例血清含量均有降低,由17.4±9ng/ml降至4.9±2.0ng/ml,临床证实均有良好的治疗效果,另2例临床证实治疗无效,血清CYFRA21-1水平相应增高。     

小夹板8字张力带治疗分离型肱骨干骨折伴桡神经损伤

外伤性肱骨干骨折在临床上比较常见。而肱骨干中、下段骨折易并发桡神经损伤。自 1987年以来 ,作者先后收治肱骨干骨折 34 5例 ,其中 5例合并桡神经损伤 ,在先用小夹板固定数日后 ,发生了骨折端分离现象 ,经再次手术复位 ,小夹板 8字张力带固定 ,效果良好。1　临床资料　　本组     

CYFRA21-1在肺癌诊断、疗效监测及预后观察的临床意义

目的：研究ＣＹＦＲＡ２１－１在肺癌诊断、疗效监测和预后观察的临床意义及应用价值。方法：选自本院的３２７例肺癌，２９７例肺部良性疾病的住院和门诊病人应用放射免疫分析法（ＩＲＭＡ）检测了ＣＹＦＲＡ２１１的血清水平。结果：肺癌组水平１６９±８４ｎｇ／ｍｌ，非肿瘤组水平１９±１６ｎｇ／ｍｌ，（Ｐ＜０００１）差异显著。肺癌阳性率６２４％，良性疾病阳性率５％。测定灵敏度为６２４％特异性为９４５％，准确率７７９％。肺癌病人随病期的增加，血清ＣＹＦＲＡ２１１含量也随之上升（Ｐ＜００２）。对８例肺癌手术病人和１０例化疗病人含量变化分析，在手术３周～５周后，血清含量由术前的６４±３１ｎｇ／ｍｌ，降到１８±０６ｎｇ／ｍｌ，１０例化疗病人，其中８例血清含量均有降低，临床证实均有良好的治疗效果，另２例临床证实治疗无效，血清ＣＹＦＲＡ２１１水平相应增高。结论：血清ＣＹＦＲＡ２１－１的水平与肿瘤病人的临床表现有直接的相关性，提示测定肺癌患者血清ＣＹＦＲＡ２１１水平对诊断和预后有重要的临床应用价值     

肺癌单克隆抗体——牛血清白蛋白及氨甲蝶呤结合物制备及细胞毒性

近年来,将抗癌药物连接到抗肿瘤细胞的特异性抗体上,使其表现对肿瘤细胞具有特异性杀伤。较早的工作是将抗癌药物与抗体直接相连。通过这种方式所制备的结合物其缺点是抗体与药物的克分子比限制在1:10以下,否则抗体容易失活而失去治疗效果。本文参照文献选择牛血清白蛋白     

半乳糖结合点封闭式免疫毒素的制备及其对肝癌细胞的选择性杀伤研究

应用异型双功能基化合物N-羟琥珀酰亚胺碘乙酸酯(NHSIA)与蓖麻毒素(Ricin)反应,产生碘乙酰毒素,再与暴露巯基的单克隆抗体(McAb)-PDP反应,通过Sephadex G-200及Sepharose-4B分离,得到缺乏半乳糖结合点免疫毒素。该结合物对人肝癌细胞株Bel7404具有良好的导向杀伤作用,在10~(-9)mol/L浓度时杀伤率为44.1％,非常显著地高于对非靶细胞HeLa的杀伤力(P<0.01)。在10~(-7)mol/L浓度时,对HeLa的杀伤率为39.7％,0.1mol/L半乳糖能够降低这一杀伤作用。     

携带氨甲喋呤的胃癌单克隆抗体结合物的制备及其对胃癌细胞株的选择性毒性试验

本文报道胃癌单抗MGb_2—牛血清白蛋白(BSA)—氨甲喋呤(MTX)结合物的制备及其对肿瘤靶细胞的杀伤作用。MTX与二环已基碳二亚胺及N—羟基琥珀酰亚胺作用得到MTX活性酯,MTX活性酯与暴露自身游离巯基的BSA作用将MTX引入BSA—SH。然后,BSA—SH与引入碘乙酰基团的单抗反应得到MGb_2—BSA—MTX结合物。结合物中MGb_2:BSA:MTX克分子比为1:1.5:30。该结合物对靶细胞具有较强的选择性杀伤作用,在1.8×10~(-9)M水平对胃癌细胞杀伤率为62％,而对非靶细胞作用很弱。提示选择的胃癌单抗对MTX具有较好的导向作用。