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51.
潘友民 《中华消化内镜杂志》1994,(4)
纵隔镜检查术潘友民综述沈远仲审校纵隔境检查术(Mediastinoscopy)是由Carlens[1]于1959年首创的一种直视的纵隔检查技术。通过纵隔镜检查,可以避免对一部分肺癌患者施行不必要的开胸探查手术;同时,对一部分纵隔肿瘤病人也可作出正确的... 相似文献
52.
1991~1993年在常温、不用体外循环并以气管插管静脉复合麻醉下,进行18例犬的胸内异位并列心脏及单侧肺移植的实验研究,其中有17例术毕供心复跳并恢复了自主呼吸,心肺复苏率达94.4%。实验犬术后有1例存活2d,余16例存活在1d内。本实验初步探讨了非灵长类动物心肺移植的方法以及本术式对保存自主呼吸的优越性。 相似文献
53.
用低能量CO2激光进行了家兔气管焊接吻合的实验研究。结果表明这一焊接吻合技术是可行的。与传统的丝线缝合吻合法相比,激光吻合气管技术具有减少气管吻合口异物反应及瘢痕形成,术后吻合口狭窄发生率低以及吻合口结构更接近于正常的气管组织结构等独特的优点。文中还对有关的技术问题,吻合机理及优缺点等作了初步探讨。 相似文献
54.
55.
目的:探讨食管鳞癌组织中p53和nm23-H1蛋白的表达与癌组织分化浸润转移的关系,以及探讨两者之间的相关性,并进一步分析癌组织中p53和nm23-H1蛋白表达对食管癌患者的预后意义。方法:采用免疫组织化学(S-P法)方法对100例人食管鳞癌组织中的p53和nm23-H1蛋白的表达情况进行检测。结果:100例食管鳞癌组织中,nm23-H1阳性表达者70例(阳性率为70%),p53阳性表达者64例(阳性率为64%)。nm23-H1蛋白表达与食管癌淋巴结转移有关(P<0.025),与食管鳞状细胞癌的分化程度、肿瘤部位、浸润深度、病变长度以及患者性别、年龄无关(P>0.05)。p53蛋白表达与食管鳞状细胞癌的分化程度、浸润深度有关(P<0.05),与食管癌淋巴结转移、肿瘤部位、病变长度、患者性别、年龄无关(P>0.05)。高分化鳞癌组织中p53明显低表达(29.2%);低分化鳞状细胞癌组织中p53表达明显增高(71.4%)。食管外膜受累者p53表达较高(56%);仅发生食管粘膜和(或)粘膜下浸润组的癌组织中未发现有p53蛋白的表达。食管癌组织中nm23-H1蛋白低(高)表达与p53高(低)表达之间有明显相关性(P<0.01)。nm23-H1和p53蛋白表达亦与食管癌的TNM分期密切相关(P<0.05)。食管癌TNM分期越晚,其癌组织中nm23-H1蛋白表达越低,p53蛋白表达越高。结论:nm23-H1基因低表达与p53基因高表达可能在食管鳞状细胞癌浸润转移过程中发挥重要作用。nm23-H1可以作为食管鳞状细胞癌患者预后的基因标记,其蛋白表达产物的检测可以用于患者预后的判断,并为患者治疗方案的制定提供参考。 相似文献
56.
目的 探讨针对人RON基因跨膜区段(RONm)反义核酸对肺癌细胞系A549活性和细胞增殖的抑制作用,研究以RON基因为靶的肺癌基因治疗的可能性。方法 将人RONm cDNA反向插入到真核表达载体pcDNA3、1中,转染肺癌细胞A549,利用ELISA检测细胞模型RON基因的表达水平,同时利用MTT方法监测细胞生物学活性的变化。结果 转染后的肺癌细胞RON基因表达量和细胞活性明显降低,并出现明显的细胞凋亡。结论 RONm反义核酸明显抑制RON基因的表达,同时对肺癌细胞的生长有抑制作用,促进细胞凋亡。 相似文献
57.
目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中p53、葡萄糖转运蛋白-1(Glut-1)表达与氟脱氧葡萄糖(FDG)摄取三者之间的关系。方法:84例NSCLC患者术前行PET/CT检查,应用免疫组化法对肿瘤组织进行p53及Glut-1染色,并作相关分析。结果:平均标准化摄取值(SUVave)3.6-13.2,平均7.8±3.0。SUVave与Dmax、TNM分期、病理类型、分化程度均无相关性。Glut-1表达平均(4.4±1.3)分。p53染色阳性者41例(48.8%)。Glut-1表达与SUVave值之间呈正相关(r=0.78,P<0.01)。Glut-1与p53表达之间无相关性(P=0.37),SUVave值与p53表达之间亦无相关性(P=0.79)。结论:NSCLC细胞摄取FDG与Glut-1有关,但后者并非唯一因素。Glut-1调节与p53基因无关。 相似文献
58.
胸外科老年肿瘤患者围手术期医院感染是一个应引起重视的问题,为降低其发生率,作者回顾性调查了2000年1月至2004年12月期间同济医院胸外科587例在60岁以上的老年肿瘤手术患者的医院感染情况,报告如下. 相似文献
59.
60.
目的 构建RON基因跨膜区段(RONm)的反义核酸真核表达载体。方法 用RT-PCR技术,从人肺癌细胞提取的总RNA克隆RONm eDNA序列。然后酶切鉴定与测序分析得到RONm的T载体,再将RONm反向插入peDNA3.1 中,酶切鉴定得到RONm反义真核表达载体。结果 用RT-PCR亚克隆RONm,测序结果与GenBank的RONm相应序列(X70040)一致,阅读框无改变。构建出正确的RONm反义真核表达载体。结论 成功构建RONm反义核酸真核表达载体,为进一步将RON基因反义核酸作为一种肺癌基因治疗方法的研究打下了分子生物学基础。 相似文献