托吡酯合并用药治疗癫痫24例疗效观察

目的观察托吡酯（TMP）合并用药治疗全身强直-阵挛性发作癫痫的临床疗效、不良反应。方法对24例全身强直-阵挛性发作癫痫患者进行TMP合并用药治疗共20周,前8周为加量期,后12周为稳定期。加量期剂量为25mg/d开始,以后每周增加25mg,目标剂量为200mg／d。稳定期按目标剂量保持3个月不变。结果本组治疗20周后在稳定期3个月的癫痫发作次数较基础期3个月中的发作次数,显效13例（54．2％）,有效6例（25％）,5例无效（20．8％）,无1例加重。总有效率为79．2％。不良反应轻。结论托吡酯治疗癫痫安全有效,耐受性好。     

心痛口服液的临床与实验研究

本文报道为治疗胸痹心痛(冠心病心绞痛)研制的心痛口服液,分补心和养心两种制剂。经协作组临床验证818例,其中治疗组662例,其止痛总有效率为84.87%;对心悸等主要伴随症状的总缓解率为86.60%;318例使用硝酸甘油患者的停减率为82.95%,心电图总改善率为44.92%。随机双盲对照组299例中,中药组156例,其止痛疗效、心悸等主要伴随症状缓解率均明显优于消心痛(p<0.005)。其中,补心口服液组的硝酸甘油停减率明显优于消心痛(p<0.05),对心电图疗效相仿(p>0.05);养心口服液组的硝酸甘油停减率两者相仿(p>0.1),而心电图疗效则明显优于消心痛(p<0.025)。又经动物急性和长期毒性试验,均未发现毒副作用,证明心痛口服液是安全制剂。     

针 刺治疗急性缺血性脑卒中随机对照观察

目的观察针刺改善急性缺血性脑卒中患者的日常生活能力、降低患者的残障/死亡率的作用。方法将40例急性缺血性脑卒中患者随机分为针刺组和非针刺组各20例。针刺组采用针刺(每周5次,共3～4周)加常规治疗;非针刺组采用常规治疗。结果治疗期末神经功能缺损评分针刺组略优于对照组,但差异无显著性意义(P>0.05);3个月、6个月随访时针刺组残障/死亡率略低于对照组,但差异无显著性意义(P>0.05)。结论早期针刺治疗是安全和可行的。     

自发性小脑出血的16例临床分析

自发性小脑出血约占全部脑出血的5%～13%[1]。临床表现多种多样,易被误诊。自CT问世后,本病在早期即可诊断,因而对其临床表现、治疗及预后都有新的认识。现将我院1996年1月至1999年6月经CT确诊的16例自发性小脑出血住院病人报告如下。1　临床资料1.1　一般资料:16例小脑出血均经头部CT确诊,男11例,女5例,年龄10～79岁,平均年龄67.3岁。其中除1例10岁患者外,其余患者年龄均>60岁。既往有高血压史者12例,糖尿病史者2例,天幕上脑实质出血史者1例,缺血性中风史者3例。死亡4例。1.2　临床表现:本组16例中突然发病13例,另3例为亚急性起病,均于…     

卒中后痴呆相关性因素的临床研究

卒中后痴呆系指由于脑血管病 (包括缺血性卒中、出血性卒中以及急性和慢性缺氧性脑血管病 )引起的痴呆。卒中后痴呆常伴有大、小血管梗死或腔梗 ,所以临床上以多梗死性痴呆为常见[1] 。笔者就我院参加的大型国际课题Ｐｒｏｇｅｒｓｓ的卒中 2 8例患者 5年随访结果进行痴呆的评估、病变部位与卒中后促发痴呆的成因探讨 ,现报道如下。1　临床资料1 1　病例选择标准　本组患者均符合以下诊断标准 :①美国精神病学诊断手册 (ＤＳＭ -Ⅲ )ＭＩＤ的诊断标准 ;②缺血指数量表测定 (Ｈａｃｈｉｎｓ) :评分 >7分 ;③简易精神状态检查表(ＭＭＳＥ)≤ 7…     

刺五加加高压氧治疗脑梗塞43例临床观察

目的：探索脑梗塞的有效治疗方法。方法：将125例脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组,对照组1用刺五加＋常规治疗,对照组2用高压氧＋常规治疗,治疗组用上两种方法同时治疗,观察疗效。结果：治疗组总有效率84．06％;对照组1总有效率59．52％,对照组2总有效率为50％。治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05,P〈0．001）。结论：刺五加加高压氧治疗脑梗塞不仅提高疗效,而且达到互补、协同、更安全的作用。     

脑梗塞急性期血脂、载脂蛋白、血尿酸水平的初步观察

本文对 5 0例脑梗塞急性期患者的血脂 (Serumlipid)、载脂蛋白 (APO)、血尿酸 (UA)水平进行了测定 ,并与 2 4例对照组作比较 ,结果显示 :脑梗塞组的血TCH、TG、HDL -L、APO -A1与对照组相比无明显差异 ,P >0 0 5 ,脑梗塞组的血APO -B水平高于对照组 ,P <0 0 5 ,提示脑梗塞发病与脂质代谢有一定关系。同时发现血尿酸水平高于对照组。     

脑心通胶囊治疗中风115例临床观察

我院神经内科近年来采用脑心通胶囊治疗中风急性期病人 ,现就临床资料较齐全的 115例总结于下。1　临床资料1.1　病例来源及选择 :全部病例均系我院神经内科病房住院患者 ,均经 CT证实诊断 ,符合全国第四届脑血管病学术会议制订的脑出血、脑梗塞诊断标准 (下简称全国统一标准 )。不同程度的意识障碍、凝视麻痹、面瘫、言语障碍、肢瘫、步行障碍等 ,两组临床表现无差异性 (P>0 .0 5)。参照全国统一神经功能缺损评分标准进行分型 :轻型 0～ 15分 ,中型 16～ 30分 ,重型 31～ 4 5分 ,见表 1。表 1　临床分型分组情况n年龄轻型 (% )中型 (% )…     

帕罗西汀治疗抑郁症早期合用小剂量奥氮平临床观察

目的 探讨帕罗西汀治疗抑郁症早期合用小剂量奥氮平的临床疗效及不良反应.方法 将66例抑郁症患者早期治疗时随机分成帕罗西汀组(单用组)和帕罗西汀合用小剂量奥氮平组(合用组)各33例,采用汉密顿抑郁量表(HAMD)及不良反应量表(TESS)评定治疗前、治疗后1、2、4周末疗效、不良反应.结果 合用组较单用组疗效好(P＜0.05),而两组间不良反应差异无统计学意义.结论 帕罗西汀治疗抑郁症早期合用小剂量奥氮平起效快,克服了单用抗抑郁药起效慢的特点,迅速改善睡眠障碍和焦虑.提高患者治疗依从性.而不增加不良反应.     

活力苏口服液临床疗效观察

我院近期对活力苏口服液进行了临床观察 ,观察该药对神经衰弱的临床疗效及不良反应 ,报告如下。1　临床资料1 1　一般资料 :本临床实验共观察病例 57例 ,其中治疗组 2 8例 ,对照组 2 9例 ,入选病例以住院病例为主 ,门诊病例严格控制。两组病人的性别、年龄、职业、病程、中医分型、病情经统计学处理 ,均无显著性差异 ,具有可比性见表 1。表 1　两组病人职业、病程分布比较组别ｎ性别男女平均年龄(岁 )职　业脑力体力病程 (月 )3～99～1 51 5～2 1 >2 1症状积分(分 )治疗组 2 81 2 1 6 48 79±1 3 0 0 2 2 6 1 83 2 5 1 5 43±6 52对照组 2 9…