联合抗过敏疗法对急性乙型肝炎病人的疗效观察

[目的 ]阐明Ⅰ型变态反应与急性乙型肝炎关系 .[方法 ]将 42例急性乙型肝炎病人随机分为治疗组和对照组 ,并观察了联合抗过敏疗法对急性乙型肝炎的疗效 .[结果 ]治疗组行联合抗过敏疗法后血清内谷丙转氨酶和总胆红素均比治疗前明显降低 ,而对照组治疗前后无明显变化 ;治疗组谷丙转氨酶及总胆红素复常天数明显短于对照组 .[结论 ]联合抗过敏疗法对急性乙型肝炎疗效显著 ,从而间接证明了免疫球蛋白E及其介导的Ⅰ型变态反应在急性乙型肝炎发病机理中的致病作用 .     

肝段下腔静脉阻塞症的外科治疗（附54例报告）

目的 探讨肝段下腔静脉阻塞症的有效治疗方法。方法 ５４例病人中,２０例下腔静脉隔膜破膜术,５例行下腔静脉切开根治性隔膜切除术,１６例行下腔静脉右心耳人造血管转流术,８例行肠系膜上静脉－右心耳人造血管转流术;４例作了下腔静脉－右心耳、肠系膜上静脉、下腔静脉人造血管联合转流术,１例行肺包脾手术。结果 本组５４例患者中,除３例分别于术后１２ｄ、４５ｄ、７个月因肝肾功能衰竭死亡死亡外,其余５１例术后症状明     

5种药物对兔脊髓的神经毒性实验研究(摘要)

硬膜外术后镇痛效果肯定 ,已广泛用于临床 .目前应用于硬膜外镇痛的药物种类较多 ,这些药物是否对脊髓有神经毒性 ,日渐成为人们关注的问题 .选用 5种常用药物与生理盐水对照注入兔硬膜外腔 ,进行病理学观察 ,以指导临床用药 .选用健康家兔 4 8只硬膜外穿刺成功后 ,随机分为 6组 ,每组 8只 ,分别向硬膜外腔注入以下药物 :生理盐水对照组 (Ｓ组 ) :生理盐水 1ｍＬ ;布比卡因组 (Ｂ组 ) :布比卡因 1ｍｇ/ｋｇ ;芬太尼组 (Ｆ组 ) :芬太尼2 μｇ/ｋｇ ;曲马朵组 (Ｔ组 ) :曲马朵 1 2ｍｇ/ｋｇ ;氟哌利多组 (Ｄ组 ) :氟哌利多 0 0 5ｍｇ/ｋｇ ;…     

幼儿断肢再植4例

4例幼儿腕部、足掌部断离再植（3例腕部断离,1例足草部断离）全部成活。对小儿断肢再植术中保护骨骺、重建血管、修复神经及再植顺序进行了简要讨论。     

Turner综合征的细胞遗传学分析

为进一步探讨Turner综合征的各种临床特征及处理原则,本文对原发、继发性闭经、不孕症、流产等原因就诊的80例患者进行细胞遗传学分析。检出9例不同类型染色体核型的Turner综合征患者．本研究提示,除了染色体核型类型对临床特征有影响外,各种细胞系所占比率对临床特征及预后也起重要作用。根据染色体核型及各种细胞系所占比率对患者预后及发展做出推测,并提出合理的指导及治疗意见是十分必要的。     

经皮腔内血管扩张术治疗肾动脉狭窄1例

１　病历报告　　患者,男,２３岁;因头昏、头痛,发现血压高１０个月入院。查体：ＢＰ２４／１４ｋＰａ,心、肺无异常,左上腹可闻及Ⅲ级吹风样收缩期血管杂音。实验室检查：血浆肾素活性卧位：１５．６４ｎｇ／（ｍｌ·ｈ）,血管紧张素Ⅱ,卧位为１２４．６０ｐｇ／ｍｌ,均较正常明显增高。肾功能、尿儿茶酚胺、血沉、免疫球蛋白均正常。ＣＴ示左肾缩小。腹主动脉造影显示左肾动脉主干起始１ｃｍ处动脉狭窄,狭窄段长度１．２ｃｍ,最窄处直径仅０．０８ｃｍ。联合应用开搏通５０ｍｇ／次,硝苯吡啶１０ｍｇ／次,心得安１０ｍｇ／次…     

弹性开放襻前房型人工晶体的植入体会：附38例分析

目的:探讨弹性开放襻前房型人工晶体植入术的注意事项、方法:回顾性总结38例植入体会;建议:1有玻璃体溢出时应联合前部玻璃体切除术;2前襻套线协助调整晶体;3应联合虹膜周边切除术;4术前术中应用缩瞳剂,术后可以应用散瞳剂。结果:期植入者,术后视力与后房型人工晶体植入术无显著性差异,期植入者达到或超过术前最佳矫正视力。术后仅出现可控制的轻度并发症。结论:弹性开放襻前房型人工晶体植入术操作简单,并发症少,效果佳,不失为不能安装后房型人工晶体的良好补救措施,值得采纳。     

中国小型猪心导管介入冠状动脉栓塞心肌梗塞模型的建立

目的 建立中国小型猪心导管介入冠状动脉栓塞心肌梗塞模型，为基础医药学研究尤其为干细胞移植治疗冠心病研究提供新的方法。方法与结果 选用心脏及冠状动脉系统的解剖生理特点与人相似的中国小型猪，应用心导管介入技术将栓子定位植入冠状动脉，阻断冠状动脉血流，造成心肌梗塞，形成与临床相似的病理生理过程，从而建立了普遍适用于急性与慢性实验研究的中国小型猪心肌梗塞模型。结论 该模型稳定，方法先进，可进行准确的定位、定量、动态观测，结果可靠，重复性好，可广泛用于药理学、病理生理学以及细胞工程学等各个领域的研究。     

循经穴位推拿治疗肩周炎临床观察

根据肩周炎局部压痛点的经络所属,运用循经推拿治疗肩周炎88例(治疗组),并与常规推拿治疗肩周炎102例(对照组)比较,疗程为3周.结果两组的总有效率分别为100%、89.2%(P＜0.05);复发率分别为12.5%、26.4%(P＜0.05).     

对无菌试验培养基灵敏度试验法准确性的初步研究

目的：研究《中国生物制品规程》(2000年版)(简称《规程》)中需氧菌和厌氧菌无菌试验培养基灵敏度试验法及真菌无菌试验培养基灵敏度试验法的准确性。方法：按照《规程》中需氧菌和厌氧菌无菌试验培养基灵敏度试验法及真菌无菌试验培养基灵敏度试验法，同时采用平皿[乙型溶血性链球菌采用血琼脂平皿，短芽孢杆菌采用营养琼脂平皿，生孢子梭状芽孢杆菌(简称生孢梭菌)采用硫乙醇酸盐软固体琼脂平皿(厌氧培养)，白色念珠菌采用真菌培养基琼脂平皿]计数法，在相同稀释度及培养温度条件下平行进行1mL菌液的菌落形成单位(Colony Forming Units，CFU)计数。将菌液稀释至与标准比浊管相同之浓度，然后作10倍系列稀释。将稀释度为10^-6～10^-8的短芽孢杆菌、10^-6～10^-8的生孢梭菌，10^-7～10^-9的乙型溶血性链球菌菌液各1mL，分别接种到9mL硫乙醇酸盐培养基中；将稀释度为10^-5～10^-7的白色念珠菌菌液各1mL，分别接种到9mL真菌培养基。每个稀释度至少接种3管，用未接种培养基作对照。将接种短芽孢杆菌的培养基，置35℃培养5d，接种生孢梭菌或乙型溶血性链球菌的培养基，置35℃培养3d，接种白色念珠菌的培养基，置25℃培养5d，同时重复3次试验，记录结果。用每个菌种，按照需氧菌和厌氧菌无菌试验培养基灵敏度试验法及真菌无菌试验培养基灵敏度试验法重复进行3次灵敏度试验。结果：按照《规程》中需氧菌和厌氧菌无菌试验培养基灵敏度试验法及真菌无菌试验培养基灵敏度试验法，同一种培养基，用同一质控菌种重复3次灵敏度试验，结果往往不同，尤其是用乙型溶血性链球菌进行质控时，更为明显。平皿CFU计数与比浊菌数常有显著差异。结论：《规程》中需氧菌和厌氧菌无菌试验培养基灵敏度试验法及真菌无菌试验培养基灵敏度试验法准确性欠佳。