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目的:探讨英夫利昔单抗联合甲氨蝶呤银屑病对关节炎患者血清碱性磷酸酶水平的影响及治疗疗效。方法:选取我院2015年1月~2016年8月收治的银屑病关节炎患者66例,根据数字随机法将患者分为对照组及观察组,每组患者33例。对照组采用甲氨蝶呤进行治疗,初始剂量为7. 5 mg/周,逐渐加量至15~25 mg/周。观察组在对照组基础上联合英夫利昔单抗进行治疗,入组后在0、2、6、14、22、24周时间点输注英夫利昔单抗,每次剂量3 mg/kg。治疗24周后,比较两组患者临床疗效、治疗前后血清碱性磷酸酶水平变化情况及不良反应。结果:对照组患者治疗第14周、24周时分别有16例(48. 48%)、23例(69. 69%)患者达到Ps ARC、PASI50改善,明显低于观察组24例(72. 72%)、30例(90. 90%),差异具有统计学意义(χ2分别为4. 062、4. 694,P均0. 05);对照组治疗第24周时21例(63. 63%)达到PASI70改善,16例(48. 48%)达到PASI90改善,明显低于观察组28例(84. 84%)、29例(87. 87%)(χ2分别为3. 882、11. 803,P均0. 05);两组患者治疗后ALP水平较治疗前明显下降,其中观察组下降幅度明显优于对照组(P0. 05);两组患者在治疗过程中均未出现严重不良反应,不良反应发生差异无统计学意义(P0. 05)。结论:英夫利昔单抗联合甲氨蝶呤治疗银屑病关节炎临床疗效显著,可有效降低患者血清碱性磷酸酶水平,安全性高,值得推广。 相似文献
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本试验对8名男性健康自愿受试者口服石家庄市制药集团有限公司提供的阿齐霉素干混悬剂和市售阿齐霉素干混悬剂均为50.0mg的血药浓度和药代动力学参数进行了比较。血药浓度采用生物效价法检测,用3P87和NDST程序,按统计矩进行药代动力学和配对t检验分析。结果表明:口服石家庄市制药集团有限公司研制的阿齐霉素干混悬剂和市售阿齐霉素干混悬剂后,其AUC分别为6.92±1.22与7.34±1.11mg/L·h(P>0.05),T_(max)1.94±0.42与1.94±0.32h(P>0.05),C_(max)0.58±0.06与0.54±0.07mg/L(P>0.05)。石家庄市制药集团有限公司研究 相似文献
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近年来发展起来的结膜印迹细胞学在临床病理应用中首先遇到的问题是由细胞印迹纸印迹上的上皮细胞转移到载玻片上如何染色。本文作者分别用HE染色法和AB-PAS染色法作了86批次的对比染色实验,结果报道如下。 1 材料与方法 1.1 研究对象及分组 正常对照组是20例长春市某小学健康儿童,男9例,女11例,平均年龄11.4岁。病例组为1999年3~7月住院儿童23例,男12例,女11例,平均年龄9.3岁。 相似文献
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目的研究加热对自体骨成骨活性的影响.方法通过手术造成家兔胫骨1cm的骨缺损,原位分别植入新鲜自体骨、加热100℃20min及50℃20min自体骨,于手术后2、4、8、12周进行X线摄片,并对平片的相对灰度进行分析,测定骨痂胶原蛋白的含量,并与组织学检查进行对比.结果新鲜自体骨成骨活性最高,其次是加热50℃20min自体骨,加热100℃20min自体骨成骨活性最差.结论加热影响植入骨的成骨活性,而较低温度加热可以保留一定的成骨活性. 相似文献
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