单用甲硝唑与联合应用乳酸菌阴道胶囊治疗细菌性阴道病疗效观察

目的 此较单用甲硝唑与联合应用乳酸菌阴道胶囊治疗细菌性阴道病(BV)的疗效.方法 将门诊确诊为BV患者随机分为2组,A组为单药组,口服甲硝唑7d治疗,B组为联合用药组,口服甲硝唑7d后给予阴道用乳酸菌阴道胶囊10d,疗程结束后评定疗效.结果 A、B组治愈率分别为67.4%与75.0%,有效率分别为87.7%与95.9...     

非PVC多层共挤膜输液袋的研制及质量标准

目的 :研制非PVC多层共挤膜输液袋并制定其质量标准。方法 :将聚丙烯、聚乙烯、聚酰胺按一定比例共混 ,制备挤出膜后制成输液袋 ,按照大容量注射剂的要求考察并制定其质量标准。结果 :该输液袋质量优良 ,制作简单 ,不需配套昂贵的生产设备。结论 :非PVC多层共挤膜输液袋有进一步研究的价值     

低深度全基因组测序技术联合核型分析在无创产前检测高风险孕妇产前诊断中的应用

目的 探索低深度全基因组测序技术联合核型分析在无创产前检测高风险孕妇产前诊断中的应用.方法 对165例无创产前高风险孕妇行羊膜腔穿刺术,在对胎儿羊水样本进行G显带染色体核型分析的同时采用低深度全基因组测序技术检测胎儿羊水细胞基因组DNA,测序结果与人类参考基因组(GRCh37,UCSC release hg19)进行比对分析,然后通过ISC A、Decipher、ClinVar等数据库评估检测到的CNV致病性,进而比较G显带染色体核型分析与低深度全基因组测序结果间的差异.结果 送检的165例羊水样本中低深度全基因组测序检测出21三体44例,18三体10例,13三体1例,与G显带染色体核型分析结果一致;性染色体异常2例,比G显带染色体核型分析多检出1例;其他类型染色体异常10例,比G显带染色体核型分析多检出4例.低深度全基因组测序技术对染色体异常的总检出率为53.33％,与染色体G显带核型分析比较,致病性异常检出率提高了 3％.结论 低深度全基因组测序技术在无创产前检测高风险孕妇产前诊断中有良好的应用价值,该技术与G显带染色体核型分析联合应用能有效提高染色体异常检出率,降低出生缺陷,提高人口素质.     

高通量基因测序产前筛查技术在单个中心的回顾性研究

目的 探讨无创产前检测(non-invasive prenatal testing,NIPT)在胎儿非整倍体筛查中临床应用价值和有效性.方法 选择2017-2018年于中国科学技术大学附属第一医院自愿行NIPT检测的单胎孕妇8 246例,采集外周血样,抽提胎儿游离DNA,采用高通量测序平台检测,对孕妇外周血游离DNA进...     

胎盘早剥的危险因素及妊娠结局分析

目的研究胎盘早剥的危险因素及妊娠结局。方法将2012年3月至2015年3月安徽省立医院确诊为胎盘早剥的72例产妇作为研究组,随机选取同期我院分娩的80例产妇为对照组。回顾分析两组产妇年龄、剖宫产史、子痫前期、经产妇、胎膜早破、流产史、男胎等因素与胎盘早剥发生的相关性及妊娠结局。结果研究组有剖宫产史产妇14例、子痫前期25例、经产妇33例,与对照组比较,差异有统计学意义（P ＜0.05）。研究组死产及新生儿死亡20例、胎儿急性缺氧29例和早产低体质量儿43例,与对照组比较,差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论既往剖宫产史、子痫前期及经产妇是胎盘早剥发生的危险因素;胎盘早剥产妇出现死产及新生儿死亡、胎儿急性缺氧和早产低体质量儿的比例较高。临床应重视胎盘早剥的各种高危因素,早发现、早诊断、早治疗及治疗个体化,改善母婴结局。     

恶性肿瘤风险指数在卵巢恶性肿瘤诊断中的价值

目的探讨血清癌抗原125(CA125)、超声分数、绝经状态以及恶性肿瘤风险指数在卵巢肿瘤早期诊断中的应用,探讨卵巢恶性肿瘤术前检测方法及临床意义。方法选取安徽省立医院收治卵巢肿瘤患者1695例,年龄介于14~78岁之间,所有患者均为首次治疗,术后均进行病理诊断,分别以其术前血清CA125、超声评分、绝经状态和恶性肿瘤风险指数(RMI)值,对卵巢良恶性进行预测,比较其敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值。结果以CA12535判断卵巢恶性肿瘤的敏感性及特异性为81.95%,71.97%。以绝经为界其敏感性及特异性为70.05%,64.65%。以B超2分为界其敏感性及特异性为64.75%,97.36%。以RMI200为界其敏感性、特异性分别为64.55%,95.51%。结论 RMI较CA125、超声评分、绝经状态具有较好的准确性,在临床上具有较大的应用价值。     

CNV-Seq联合核型分析在羊水穿刺胎儿染色体嵌合体诊断中的应用

目的 探讨低深度基因组拷贝数变异测序（CNV-Seq）联合染色体核型分析在胎儿嵌合体诊断中的应用。方法 选取2018年1月至2019年9月在中国科学技术大学附属第一医院妇产科产前诊断中心行常规产前诊断的孕妇为研究对象，B超引导下行羊膜腔穿刺术获取羊水标本3 320份，所有标本均同时进行染色体核型分析（双线独立操作）及CNV-Seq，将诊断为胎儿染色体嵌合体的病例纳入回顾性分析。结果 3 320例穿刺羊水标本中，共检测出胎儿染色体嵌合体19例（阳性检出率为0.57%），其中，羊水核型检测出16例（阳性检出率为0.48%），CNV-Seq检测出12例（阳性检出率为0.36%）。无创产前检查提示异常的标本检出嵌合体8例，超声、胎儿颈项透明层厚度提示异常的标本检出嵌合体5例，孕妇高龄检出嵌合体2例，唐氏筛查结果提示高风险孕妇检出嵌合体4例。在2种方法联合检出的19例嵌合体中，性染色体嵌合9例，常染色体嵌合10例。3例核型分析无明显异常嵌合的病例，CNV-Seq技术检测出嵌合，后经荧光原位杂交证实其为真性嵌合。结论 CNV-Seq联合染色体核型分析，可以弥补单一检测方法诊断羊水穿刺胎儿染色体嵌合体出现误诊的不足，有望为产前遗传咨询提供更加可靠的实验室诊断结果。     

尿酸对DOCA-Salt高血压大鼠内皮细胞的影响

目的探讨不同尿酸浓度对DOCA-salt高血压大鼠内皮细胞的影响。方法根据Theodora Szasz的方法制备DOCA-Salt高血压大鼠模型,4周后与对照组分别培养胸主动脉内皮细胞,然后用10、50、100μm尿酸和载体NaOH和内皮细胞孵育1/2h,比较ET-1、NO及NF-κBmRNA表达的差别。结果在100μm尿酸的作用下,DOCA-salt高血压大鼠组血压ET-1和NF-κBmRNA表达均明显高于对照组（P〈0.05）,而NO的表达明显低于对照组（P〈0.05）。结论 100μm尿酸促进了DOCA-salt高血压大鼠内皮细胞功能的失调,可能通过NF-κB影响了ET-1和NO的表达,从而促进并加重高血压及其血管的病变。     

早发型重度子痫前期期待疗法的影响因素探讨

目的 探讨早发型重度子痫前期期待疗法终止的影响因素. 方法回顾性分析2003年1月～2009年6月本院收治的104例早发型重度子痫前期患者,按入院后治疗时间分为期待疗法组和积极治疗组,期待疗法组治疗时间48 h～27 d,积极治疗组治疗时间≤48 h,观察期待疗法终止的影响因素. 结果 70.2%(73/104)患者入选期待疗法,29.8%(31/104)患者接受积极治疗;期待疗法组的收缩压、舒张压、谷草转氨酶、肌酐及尿素氮平均水平低于积极治疗组(P<0.05);期待疗法过程中因社会因素和胎儿宫内窘迫放弃期待疗法者分别占35.6%(26/73)和19.2%(14/73);期待疗法组围生儿死亡率为19.2%(14/73),无孕产妇死亡. 结论大多数早发型重度子痫前期患者可实施期待疗法,社会因素和胎儿宫内窘迫是期待疗法终止的最常见因素.     

手术联合化疗治疗铂敏感型复发性卵巢癌的临床疗效

目的 探讨手术联合化疗对铂敏感型复发性卵巢癌的临床疗效。方法 选择2013年1月至2015年12月安徽省立医院收治的铂敏感型复发性卵巢癌患者80例,根据治疗方法分为手术+化疗组（41例）和单纯化疗组（39例）。比较两组患者1年随访期限内治疗生存期、病死率,并通过监测血常规、彩超、CT或MRI,比较两组患者并发症、病灶及转移情况。结果 手术+化疗组患者平均生存期为（21.37±5.64）个月,单纯化疗组为为（14.22±4.82）个月,差异有统计学意义（t=5.83,P=0.00）。手术+化疗组患者病死率为34.13%,单纯化疗组为71.82%,差异有统计学意义（χ²=1.28,P=0.32）。手术+化疗组患者治疗后并发症发生率为19.51%,单纯化疗组为30.77%,差异有统计学意义（χ²=11.82,P=0.03）。手术+化疗组治疗后病灶及转移发生率为35.90%,单纯化疗组发生率为56.41%,差异有统计学意义（χ²=2.67,P=0.00）。结论 手术联合化疗方法对铂敏感型复发性卵巢癌具有较高的临床效应,值得推广应用。