喉鳞癌中内皮细胞特异性分子1的表达及临床意义

目的 探讨喉鳞癌组织中内皮细胞特异性分子1(ESM-1)表达及其临床意义.方法 采用免疫组化SP法对50例喉鳞癌组织和40例癌旁对照组织ESM-1蛋白表达情况进行检测.同时采用Western blot检测20例喉鳞癌及15例癌旁新鲜标本中ESM-1蛋白的表达.结果 两种方法检测结果均显示喉鳞癌组织中ESM-1表达显著高于癌旁对照组织(P＜0.01).Ⅲ～Ⅳ期喉鳞癌组织ESM-1的表达明显高于Ⅰ～Ⅱ期的表达;伴有颈淋巴结转移的喉鳞癌组织的ESM-1表达明显高于无淋巴结转移组.结论 ESM-1在喉鳞癌组织中高表达,并且其表达程度与喉鳞癌的分期及是否存在淋巴结转移有关,提示ESM-1的表达与喉鳞癌的发生、发展可能相关.     

真核细胞中总RNA的制备

RNA的制备是基因表达在转录水平上的调节和cDNA的合成等研究过程中必不可少的方法之一.通常一个典型的哺乳动物细胞约含有10 pg RNA, 其中80%～85%为rRNA (主要是28 S、18 S和5 S 3种类型);10%～15%为tRNA 和核内小分子RNA;1%～5%为mRNA[1].mRNA 虽然大小和核苷酸序列各不相同,从数百至数千碱基不等,但大多数真核细胞mRNA在其3′端均有一寡聚腺苷酸(poly A)组成的尾,其长度一般足以吸附于寡聚脱氧胸苷酸-纤维素[oligo(dT)],使得mRNA可以有亲和层析法分离.这个群体编码了所有由该细胞合成的多肽.     

LPS对人脐静脉内皮细胞增殖和ESM-1表达的影响

目的 探讨LPS对人脐静脉内皮细胞(E(2V304)的生长和内皮细胞特异性分子-1(endothelial cell-specific molecule-1,ESM-1)表达的影响。方法在体外,用1ml／L和5ml／L的LPS在不同时间作用于ECV304。观察细胞形态的变化。用MTT法和免疫细胞化学方法对细胞增殖和ESM-1、ERK、p-ERK在细胞中的表达。结果 LPS作用于ECV304 24h后,细胞形态发生变化,梭形明显,排列紊乱。短时间内(0．5、1h)LPs对ECV304有增殖作用。LPS可快速促进ESM—l的表达,住0．5、lh时表达量较高。LPS作用后,ERK的表达无明显变化,但在一段时间(0．5-4h)内ERK的磷酸化明显增加。结论 LPS对E(2V304中ESM-1的表达有促进作用。推测ESM-1可能作为一种细胞因子与LPS在炎症反应中发挥着作用。     

非霍奇金淋巴瘤组织中ESM-1和VEGF的表达及意义

目的研究ESM-1和VEGF在非霍奇金淋巴瘤中的表达及其意义.方法采用免疫组化S-P法对例41例非霍奇金淋巴瘤组织和10例正常淋巴结中ESM-1和VEGF的表达情况进行检测.结果在非霍奇金淋巴瘤中ESM-1和VEGF的表达率分别为82.9%和65.9%,两者的表达呈正相关.结论ESM-1和VEGF可能在淋巴瘤的发生发展过程中起一定的作用,可作为潜在的预后指标.     

全反式维甲酸诱导人肝癌细胞HepG2凋亡的初步研究

[目的]研究全反式维甲酸（ATRA）体外诱导人肝癌细胞株HepG2的凋亡及其作用机制。[方法]ATRA处理HepG2细胞。MTT法分析细胞增殖反应;Hoechst染色法检测细胞凋亡情况;Western blot检测细胞中caspase-9、caspase-3和NF-κB蛋白表达情况。[结果]A-TRA可抑制HepG2细胞增殖并诱导细胞凋亡,可上调细胞中caspase-9、caspase-3表达水平（P〈0.05）。[结论]ATRA可抑制HepG2细胞增殖并诱导细胞凋亡,其作用机制可能与cas-pase-9、caspase-3表达上调有关。     

各类粘结剂与牙齿粘结机理的红外光谱分析

牙齿粘结是近代口腔医学发展最迅速、最有成效的新技术之一,备受重视和青睬,为当今热门研究课题。随着牙本质粘结剂和牙齿处理剂的进展,已广泛应用于口腔医学各学科,方兴未艾,不断取得新成果。以往评价各粘结     

人血清ApoAI的单向免疫扩散测定法

建立单向免疫扩散法测定人血清Apo AI,并对测定条件、抗原展开剂、抗原保存等问题作了讨论。本法的批内、批间变异系数分别为3.4%和4.2%。用本法测得80名正常人和66名冠心病患者血清Apo AI含量分别为1.1440±0.2076g/L和0.9303±0.1331g/L,两者间差异极显著(P<0.001)。     

鸡肌球蛋白轻链激酶在大肠杆菌中的表达

目的建立鸡肌球蛋白轻链激酶（ｍｙｏｓｉｎｌｉｇｈｔｃｈａｉｎｋｉｎａｓｅ，ＭＬＣＫ）ｃＤＮＡ表达克隆。方法将ＭＬＣＫ功能区（自动抑制区、钙调蛋白识别区和活性催化区）的ｃＤＮＡ插入质粒ｐＢＫｒｓｖ中，重组质粒（ｐＢＫｒｓｖ－ＭＬＣＫ）转化入大肠杆菌中并获得表达。结果Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹试验表明表达产物的分子量与插入片段ｃＤＮＡ所含信息相一致。结论所获重组克隆在体外表达，表达蛋白具有使多肽底物磷酸化的活性