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71.
在从S至G_2/M期和从G_1至S期的过程中,3′,5′-cCMP能抑制用胸腺嘧啶同步化的JM-T原淋巴细胞株细胞的增殖。而5-CMP,5-dCMP和2′,3′-cCMP却能在S期促进细胞生长。对于非同步化生长的JM细胞,3′,5′-cCMP也显示出抑制作用。 相似文献
72.
目的:研究K562/AS2细胞株对三氧化二砷(ATO)耐药的机制。方法:采用MTT法检测细胞毒性。细胞表面P-糖蛋白(P—gP)、细胞内柔红霉素(DNR)浓度采用流式细胞术检测。DNA聚合酶、拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)、多药耐药基因1(mdr1)、多药耐药相关蛋白1(MRP1)以及肺耐药相关蛋白基因(lrp)表达水平的检测采用RT—PCR法。结果:K562和K562/AS2细胞表面P—gP任意荧光强度、K562/AS2细胞内DNR浓度均无显著差异(P〉0.05)。K562/AS2细胞株MRPⅠ和TopoⅡ表达明显高于K562细胞(P〈0.05),DNA多聚酶,mdr1和lrp表达与敏感细胞株K562细胞相同(P〉0.05)。结论:ATO耐药细胞K562/AS2高表达MRP1,并产生低倍数的多药耐药。K562/AS2细胞TopoⅡ基因表达增高,其意义有待进一步阐明。 相似文献
73.
目的: 探讨初发的急性非淋巴细胞白血病患者NK细胞亚群分布及自然细胞毒受体(NCR)的水平。方法:应用流式细胞仪技术测定26例初发急性非淋巴细胞白血病患者外周血NK细胞、NK细胞亚群、自然细胞毒受体。结果: 初发急性非淋巴细胞白血病患者外周血NK细胞明显低于对照组(P<0.01),CD56bright及CD56dimNK细胞明显低于正常对照组(P<0.01),NKp30、NKp44、NKp46在CD56+CD3-细胞中的表达均低于正常对照组(P<0.05)。结论: 急性非淋巴细胞白血病发病可能与NK细胞及亚群减低,自然细胞毒受体表达降低有关。 相似文献
74.
GATA-1和GATA-2基因在贫血性疾病中的表达 总被引:1,自引:1,他引:1
转录因子GATA家系是近几年才被发现并广泛认识的一个转录因子家系,因能特异地识别并结合调节序列[T/A(GATA)A/G]而被命名,属锌指结构类家族,与造血细胞分化发育关系密切。GATA基因在白血病中表达已有少量资料报道,而在贫血性疾病中的表达目前尚未见报道。本文利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测了19例贫血性疾病患者GATA-1和GATA-2基因的表达情况。 相似文献
75.
76.
DuringTcelldevelopment,theVDandJregionofTCRcompletelyrearrangedt0comp0seafuncti0nalTCRgene.Inadditi0n,inthisprocessthenucleotides(Nregion)wererandomlyaddedbetweenV-DandD-Jandcomp0seahighvariableVNDNJregion,whichiscalledcomplementaritydeterminingregi0n3(CDR3).TheCDR3lengthandsequencewouldbedifferent,iftheTCRrearrangementoccursatdifferentclonalTcells.Thus,thedetectionofCDR3lengthandsequencecouldbeaspecificmethodforidentificationofTcellclonality.IthasbeenidentifiedthatTCR6geneconta… 相似文献
77.
羟基脲导致多发性顽固性皮肤溃疡1例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者 ,男 ,35岁 ,因腹胀、消瘦、乏力 2个月 ,咳嗽 1个月 ,发热 1 0d于 1 996年 7月 9日入院。体查 :皮肤无出血点 ,浅淋巴结无肿大。胸骨无压痛 ,心肺未见异常。脾肋下A线 1 0cm ,B线 1 4cm ,C线 0cm ;WBC 2 1 7× 1 0 9/L ,Hb 77g/L ,Plt 81×1 0 9/L ;白细胞分类 :原粒 0 0 0 ,早幼粒0 0 3;骨髓增生极度活跃 ,原粒细胞0 0 2 5 ,早幼粒细胞 0 0 2 5 ,中性中幼粒细胞 0 36 ,晚幼粒细胞 0 2 8,杆状核中性粒细胞 0 0 6 ,分叶核中性粒细胞 0 0 35 ,骨髓活检 :符合慢性粒细胞白血病骨髓改变。诊断为慢性粒细胞性白血病 (慢性期 )… 相似文献
78.
目的 比较标准剂量沙利度胺和小剂量沙利度胺联合MP方案治疗多发性骨髓瘤的疗效和副作用.方法 24例多发性骨髓瘤患者随机分成两组,均给予MP方案化疗,马法兰4mg/m2·d,口服,d1-7;强的松40mg/m2·d,口服,d1-7.每4周1次共6次.标准剂量组同时给予沙利度胺口服,从100mg/d起,晚上顿服,逐渐增加至400mg/d,持续至6个MP疗程;小剂量组沙利度胺以100m/d开始口服,每晚顿服,持续至6个MP疗程.定期测定血常规、M蛋白、骨髓浆细胞数、肾功能、β2-微球蛋白和乳氢酸脱氢酶、扁骨X线片,观察常见不良反应.所得数据应用统计软件SPSS10.0分析.结果 标准剂量组完全缓解率25%和总有效率83.3%,小剂量组完全缓解率16.7%和总有效率75%,两组数据无统计学意义(P>0.05),标准剂量组的便秘、恶心、腹胀、口鼻干燥、头昏、头痛、嗜睡、乏力等不良反应均高于小剂量组,总不良发应发生率高于小剂量组(P<0.05).结论 小剂量沙利度胺联合MP方案治疗MM与标准剂量沙利度案联合MP疗效相近,但不良反应少,更适合长期应用. 相似文献
79.
相当一部分骨髓增生异常综合征(MDS)的患者,骨髓活检显示网状纤维明显增多,国内姚氏把这一类患者称为骨髓增生异常骨髓纤维化综合征(MD/MF),视为MDS的一种亚型,现将我科于1995年4月至1996年4月收治的5例报告如下。 例1,女,45岁。因头晕心悸2月,眼球结膜出血6天,于1995年4月7日入院。查体T36.8℃,BP13/9kPa,重度贫血外貌,左眼球结膜出血,肝肋下1cm,脾肋下0.5cm。血WBC1.5×10~9L,Hb60g 相似文献
80.
目的:探讨再生障碍性贫血(再障)患者CD8+细胞的组胺H2受体在造血抑制中的作用。方法:在17例正常人粒-巨噬细胞集落(CFU-GM)培养体系中分别加入17例再障患者外周血CD8+细胞,再障患者外周血CD8+细胞+甲氰咪胍和单加甲氰咪胍。结果:再障患者外周血CD8+细胞在体外能抑制正常人骨髓细胞CFU-GM的生长,0.5×10-5mol/L和1.0×10-5mol/L的甲氰咪胍均能解除这种抑制作用。1.0×10-5mol/L甲氰咪胍本身可使正常人骨髓细胞CFU-GM的产率有所下降,但0.5×10-5mol/L甲氰咪胍对正常人骨髓细胞CFU-GM的生长无抑制作用。结论:组胺H2受体阻滞剂甲氰咪胍在体外能解除再障患者CD8+细胞对正常CFU-GM生长的抑制作用。 相似文献