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131.
目的:探讨Th1/Th2极化改变与儿童cITP之间关系。方法:采用流式细胞仪对21例cITP患儿治疗前后和28例健康者外周血CD3^+CD8^-细胞内IFN-γ和IL-4进行分析。结果:cITP患儿治疗前Th0、Th1细胞和Th1/Th2比值较对照组显著降低(P〈0.01),治疗后Th0、Th1细胞和Th1/Th2比值较治疗前显著增高(P〈0.01),Th2细胞无明显差别(P〉0.05),与对照组比较,治疗后cITP患儿Th0、Th1细胞增高(P〈0.05),Th2细胞和Th1/Th2比值无显著差异(P〉0.05)。结论:cITP患儿起病时表现为Th1减低,Th2相对优势表达,治疗有效者表现为Th1显著增高,Th2无改变,cITP起病时Th1分泌的IFN-γ分泌减少可促进产生自身抗体,糖皮质激素治疗主要通过增加IFN-γ的分泌达到治疗目的。 相似文献
132.
骨髓坏死是一种少见的临床综合征 ,近年来我院发现 2例 ,现报道如下。1 病例介绍例 1 女 ,5 3岁 ,1999年 6月因发热、面色苍白、乏力来我院就诊。查体 :贫血貌 ,左侧腹股沟淋巴结肿大 ,胸骨压痛 ,心肺无异常 ,脾肋下 2cm。血象 :Hb 80g L ,WBC 1 8× 10 9 L ,Plt 183× 10 9 L。骨髓增生活跃 ,原单细胞 70 5 % ,幼单细胞7 5 %。细胞组化 :POX ( ) ,NAE ( ) ,NAE( )NaF( )。免疫分型 :CD33( ) ,CD13( ) ,CD14 ( ) ,CD15 ( ) ,HLA -DR( )。诊断为ANLL(M5a)。经DA化疗 2个疗程后完… 相似文献
133.
基因芯片法诊断地中海贫血 总被引:7,自引:0,他引:7
ThalaChipTM是一种基于DNA芯片技术识别中国地区已知地中海贫血 (珠蛋白合成障碍性贫血 ,地贫 )基因型的新技术 ,专为快速检测α和 β珠蛋白基因中的DNA缺失和突变而设计的 ,能够同时检测中国地区最常见的 -α3 .7、-α4.2 和- SEA三种α地贫[1] ,以及 2 1种 β珠蛋白基因点突变[2 ] ,覆盖率达到 β地贫的 98%。我们对经初筛确诊或可疑地贫患者的血液标本首先用传统的PCR技术或PCR联合反向点杂交技术 (PCR/RDB)作基因检测 ,再与基因芯片技术检测结果进行比较 ,用DNA直接测序法鉴定差异结果。材料和方法1 样本来源 在健康人群… 相似文献
134.
组胺H_2受体阻滞剂对再生障碍性贫血患者CFU-TL生长的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
采用甲基纤维素半固体培养法,观察了再生障碍性贫血(再障)患者CD8~ 细胞对其自身T淋巴细胞集落形成单位(CFU-TL)的影响。实验表明:再障患者外周血单个核细胞CFU-TL形成率较低,去除CD8~ 细胞后,其CFU-TL产率明显增高(P<0.01);在培养体系中加入1×10~(-5)mol/L的甲氰咪胍后,其CFU-TL产率也显著提高(P<0.01);甲氰咪胍组与去除CD8~ 细胞组比较差异不明显(P>0.05)。提示:再障患者的CD8~ 细胞可抑制自身CFU-TL的生长,而这种抑制作用可以被组胺H_2受体阻滞剂甲氰咪胍所阻断。 相似文献
135.
cITP患者糖皮质激素治疗前后Th1/Th2改变 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨慢性特发性血小板减少性紫癜(cITP)患者Th1/Th2功能极化改变和糖皮质激素治疗效果之间关系。方法 采用流式细胞仪对18例cITP患者治疗前后和18 例健康者外周血CD3 、CD8- 细胞内IFN-γ和IL-4进行分析。结果 cITP患者治疗前Th0、Th1细胞和Th1/Th2比值较对照组显著降低(P<0 01),Th2细胞升高(P<0 05),糖皮质激素治疗有效者治疗后Th0、Th1 细胞和Th1/Th2 比值较治疗前显著增高(P<0 01),Th2细胞无明显差别(P>0 05),治疗无效者Th0、Th1、Th2 细胞和Th1/Th2 比值无明显差别(P>0 05)。结论 cITP表现为Th2优势表达,糖皮质激素治疗cITP主要通过上调Th1 细胞水平,纠正Th1/Th2 比值异常达到治疗目的。 相似文献
136.
137.
脐血造血细胞扩增后细胞成分的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨人脐血造血细胞体外扩增细胞数量和质量的变化及收获的最佳时机。方法 用重组人白细胞介素 - 3(rh IL- 3)、粒单集落刺激因子 (GM- CSF)和重组促红细胞生成素 (rh EPO)长期培养人脐血单个核细胞 ,动态观察其细胞构成和集落生成能力。结果 培养 1周后细胞总数逐渐增多 ,3周末细胞总数最多 ,扩增倍数为 (8± 4)倍 ,细胞构成则以髓系细胞为主 ;淋巴细胞 (CD3+ 、CD19+ )培养 1周明显下降 ,2周后低水平维持 ;培养 2周时 CD34+ 细胞百分比最高 ,为 (2 .4± 0 .7) % ,培养 3周时 CD34+ 细胞扩增倍数最大 ,为 (30± 7)倍 ,其中CD33+ CD34+ 细胞扩增倍数为 (4 5± 5 )倍。 CD71+ 细胞以培养 2周时最多 ,最高为 (5 1± 8) % ;CD42 a+ 细胞培养 3周时最高 ;单位数量细胞集落生成能力培养 ,1周时最大 ,但总的集落生成能力第 3周时最大。结论 含有上述生长因子的培养体系主要扩增脐血造血细胞的髓系细胞 ,次要扩增红系、巨核系细胞 ,最佳扩增时机为 3周。 相似文献
139.
目的:研究粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员对外周血单个核细胞(PBMNC)中树突状细胞(DC)亚群及其功能的影响。方法:以CD34-Lin- HLA-DR+细胞群设门4色荧光分析方法检测25例无关供者G-CSF动员前、后外周血细胞DC亚群;ELISA检测其血清相关细胞因子IL-12p40、IL-10、IFN-γ、IL-4活性,并分析DC1/DC2(CD11c+CD123- /CD11c-CD123+)比值与CD34+细胞含量的相关性。结果:G-CSF动员后, 供者PBMNC 的DC1/DC2比值显著低于动员前(P<0.05);DC1/DC2与CD34+细胞含量呈负相关(r=-0.438, P<0.05),CD34+细胞/MNC≥0.4%时, DC1/DC2倒置;而血清相关细胞因子IL-12p40、IL-10、IFN-γ、IL-4水平无显著改变(P>0.05); DC2 HLA-DR表达上调而CD83不表达。结论: G-CSF动员后,供者外周血CD34+细胞数量增加的同时,DC2数量也增加,这些DC2尽管HLA-DR表达上调,但仍处前体细胞状态,不直接分泌或调节Th2细胞分泌免疫抑制因子。 相似文献
140.