维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效观察

急性早幼粒细胞白血病(APGL)是以白血病细胞分化阻滞在原始和早幼粒细胞阶段为特点的急性白血病。体外实验及临床应用已经证明维甲酸(RA)可以诱导 APGL 的白血病细胞向粒系方向分化成熟。近几年国内外均有应用 RA 治疗 APGL获得完全缓解(CR)的报道.我院从1987年12月开始,应用 RA 治疗急性早幼粒细胞白血病(M_3)4例。兹报告如下。     

铁粒幼细胞性贫血转为恶性组织细胞增生症1例报告

铁粒幼细胞性贫血(SA)是由于铁利用不良引起血红蛋白合成障碍的一种难治性贫血。有人认为它可以是白血病的前期,但与恶性组织细胞增生症(MH)的关系报道甚少。我院近期收治SA转变为MH1例,报告如下: 患者男性,22岁,贫血两年余,口腔溃烂及高热4天,于1981年11月8日第2次入院。1979年9月因腹痛、脓血便服“痢特灵”及“四环素”数天。此     

原发性血小板减少性紫癜伴发甲状腺机能亢进症1例报告

我院曾收治1例原发性血小板减少性紫癜(ITP)伴发甲状腺机能亢进病人,报告如下: 患者女性,30岁。因月经量增多1年余,全身皮肤紫癜1月伴鼻衄、牙龈出血8天入院。近1年有易饿,食量增加,怕热出汗。查体:体温36.8℃,脉博90次/min。无消瘦及突眼。全身皮肤见散在     

急性白血病凝血与纤溶指标的临床观察

出血是急性白血病(AL)的常见症状和主要死因之一,其机制较为复杂,一般认为血小板减少是其主要原因。但纤溶异常是否与其相关尚有争论。本文采用发色多肽底物(CPS)法,测定AL凝血与纤溶指标,观察纤溶异常与出血程度及病情变化的关系,为临床出血的预测、预防和治疗提供参考。     

脾切除术治疗再生障碍性贫血20例小结

脾切治疗再障20例,有效率为80％,基本治愈率为55％,仍正常生活劳动7—11年者10例(50％),与同时期单用药物治疗比较有一定优越性。因此认为再障患者经一定时间中西药结合治疗无效或需经常靠输血维持生命或出血倾向严重危及生命者均应抓紧时机考虑脾切除术配合治疗。     

常规剂量与间歇大剂量马利蓝治疗慢性粒细胞白血病的疗效分析

我科对近10年来收治的部份慢性粒细胞白血病(简称慢粒)病人分别采用常规剂量和间歇大剂量马利蓝治疗,现将疗效分析如下。 1 病例和方法 从1975年12月至1989年2月收治的慢粒病人中35例采用马利蓝治疗,分两个治疗组:常规剂量组15例,其中男性9例,女性6例,年龄22～65岁,均为初治病例。按欧氏提出的根据白细胞计数马利蓝量4～     

慢性粒细胞性白血病急淋急粒双重变(1例报道及文献复习)

慢性粒细胞性白血病(简称慢粒)终末期发生急淋,急粒又重变极少见,我科最近收治1例,于慢粒缓解后先发生急淋变,后发生急粒变,总病程3年2个月。现报告如下。 病例摘要 阎××,男性,41岁。因头昏乏力半年,左上腹发现包块1周于1984年6月18日首次入院。查体:中度贫血貌。双颌下、颈部、腋下及腹股沟触及多个黄豆至蚕豆大淋巴结。胸骨压痛(++)。心肺(—)。肝肋下1cm,脾肋下7cm。经血象、骨     

甲状腺功能亢进时红细胞的改变

贫血在甲状腺功能减退病人较为常见,而一般认为大多数甲状腺功能亢进(甲亢)病人没有贫血。但作者在研究 Coulter“S”红细胞外形时,发现无并发症的甲亢病人有难以解释的平均红细胞体积(MCV)降低。本文系选     

急性骨髓纤维化最终结果

本刊于1987年9卷1期40页报道“维生素D_3治疗急性骨髓纤维化取得缓解——附一例报告”一文中病例的最终结果补报如下: 该患者因自觉良好,血象正常,要求上班,于1987年5月12日自行停用维生素D_3,两月后又觉头昏乏力,查Hb为74g/L,WBC2.1×10~9/L,BPC76×10~9/L,乃于7月21日第三次住院。复查骨髓     

甲状腺机能减退症继发再生障碍性贫血1例

甲状腺机能减退症(简称甲减)继发贫血较为普遍,但继发再生障碍性贫血(简称再障)却很少见。我院曾收治1例,报告如下。 患者女性,52岁。因鼻衄、牙龈出血、浮肿3月余于1980年5月15日入院。患者于1951年8月因甲状腺机能亢进症行甲状腺次全切手术。术后甲亢症状消失,约3～4周后出现畏寒、食欲减退、颜面浮肿,