新疆克拉玛依地区几株利什曼原虫分离物的同源…

确定新疆克拉玛依皮肤利什曼病患者和硕大白蛉吴氏亚种体内利什曼原虫的种，方法：通过酶切电泳及ＤＮＡ杂交的方法对当地病人体内和蛉体内的利什曼原虫以及参考虫株的ｎＤＮＡ及ｋＤＮＡ的同源性分析，研究克拉玛依病人和蛉体内利什曼原虫的基因型。结果：经ｎＤＮＡ基因型分析，表明病人与蛉体内原虫与婴儿利什曼原虫同源性大。结论：当地皮肤利什曼病的病原体为婴儿利什曼原虫，硕大白蛉吴氏亚种为该病的媒介。     

甘肃文县婴儿利什曼原虫无症状感染犬的检测

目的评价PCR法、ELISA法和试条法检测我国婴儿利什曼原虫无症状感染犬的潜能。方法用两组PCR引物RV1-RV2和K13A-K13B检测动物源型黑热病疫区健康犬静脉血和骨髓中利什曼原虫特异DNA，以利什曼原虫可溶性抗原为包被抗原的ELISA法和rk39-dipstick试条法分别检测利什曼原虫特异抗体，并比较各种检测方法的敏感性差异。结果PCR法检测抗凝静脉血和骨髓的阳性率分别为50．63％（40／79）和69．62％（55／79），两种样本总检出率为77．21％（61179）；ELISA法检测的阳性率为22．22％（16／72），而rk39-dipstick试条检测的阳性率为33．33％（19／57）。结论我国动物源性黑热病疫区利什曼原虫无症状感染犬的比例相当高，以骨髓为样本的PCR检测法为较精确的犬无症状感染检测方法。     

McAb斑点-ELISA直接法检测利什曼病犬循环抗原的应用

应用McAb斑点-ELISA直接法检测黑热病病人循环抗原已获得了较满意的结果,1990年5月我们试用McAb斑点-ELISA直接法,检测四川省汶川县113头犬的血清循环抗原,调查当地犬利什曼病的感染情况。     

囊型包虫病诊断抗原研究进展

国内外对应用免疫学方法诊断囊型包虫病作了广泛的研究,而合适抗原的应用是其成功的关键,因此,对囊型包虫病诊断抗原的研究受到高度关注.该文就囊型包虫病诊断抗原的研究进展作一综述.     

墨西哥利什曼原虫环形DNA1含有编码核苷酸结合蛋白基因

目的　对扩增的墨西哥利什曼原虫环形 DNA1(CD1)部分片段进行测序 ,确定具有蛋白编码功能的开放阅读框。　方法　通过脉冲电泳方法分离并使用琼脂糖酶方法回收 CD1,酶切的 CD1片段克隆于 p Zero载体 ,用 M13通用引物自动测序决定核苷酸序列 ,用 GCG- PCGENE程序分析序列。　结果　测出 4385个核苷酸序列 ,通过分析发现两个开放阅读框具有蛋白质编码功能 (编码核苷酸结合蛋白 )。　结论　墨西哥利什曼原虫 CD1遗传成分含有两个编码核苷酸结合蛋白基因     

5种抗原检测囊型包虫病血清学评价

目的 评价细粒棘球蚴纯化囊液粗抗原、天然抗原B（nAgB）及其3个重组亚基检测囊型包虫病的效能。 方法 从新疆源细粒棘球蚴原头节中提取总RNA,通过RT-PCR获得编码AgB8/1、AgB8/2和AgB8/3基因片段并克隆入pGEX-3X表达载体,IPTG诱导表达分别得到重组蛋白rAgB8/1、rAgB8/2 、rAgB8/3;羊细粒棘球蚴囊液经透析沉淀获得纯化囊液粗抗原（HCF）、此纯化囊液粗抗原经煮沸离心弃沉淀得到天然抗原B。用制备的5种抗原分别作为包被抗原,应用ELISA法检测囊型包虫病人及其它寄生虫病人和健康人血样中抗体。结果 HCF、nAgB、rAgB8/1、rAgB8/2和rAgB8/3应用于ELISA法检测囊型包虫病人血清的敏感性依次为90.8%（79/87）, 87.4%（76/87）, 67.8%（59/87）, 78.2%（68/87） 和 59.8%（52/87）;特异度依次为96.0%, 96.0%, 96.0%, 98.0% 和 97.0%。纯化HCF、nAgB、rAgB8/1、rAgB8/2和rAgB8/3的诊断效能分别为93.5%, 91.9%, 82.8%, 88.7% 和 79.6%。纯化HCF和nAgB检测的敏感度高于 rAgB8/1、rAgB8/2和rAgB8/3（P<0.05）;rAgB8/2检测的敏感度高于rAgB8/1、和rAgB8/3（P<0.05）;5种抗原检测的特异度之间均无统计学差异（P>0.05）。结论 天然抗原应用ELISA法检测囊型包虫病的效能总体优于重组抗原。     

在厄瓜多尔皮内试验及ELISA作利什曼病流行病学调查

自1920年在厄瓜多尔发现首例人体利什曼病以来,相继有不少报道,但仅基于临床表现和流行病学特点,病原均认为是巴西利什曼种团。最近用同工酶电泳及单克隆抗体对厄瓜多尔6株利什曼原虫分离物鉴定,结果发现:引起人体皮肤损害的3株原虫为巴西利什曼原虫巴拿马亚种,其余从野生动物分离的为墨西哥利什曼原虫亚马逊亚种。本文报告1986年旱季(7～8月)用皮内试验(ST)和ELISA对皮肤损害的患者、居民和学龄儿童共212人的调查结果。 ST的抗原为巴西利什曼原虫前鞭毛体可溶性抗原。蛋白浓度为250μg/ml,并经     

恶性疟原虫现场样品HRP-Ⅱ基因部分序列分析

目的 分析和比较不同地理株恶性疟原虫现场样品及我国恶性疟原虫现场样品与实验室培养虫株在HRP-Ⅱ基因上的多态性。方法 分别以在中国感染的恶性疟病人和在非洲感染的恶性疟病人全血为材料，PCR扩增HRP-Ⅱ基因片段，扩增的产物分别克隆于pUCm-T载体并进行测序，用GENEDOC软件比较分析核苷酸序列及其推导的氨基酸序列的同源性。结果 从中国海南省和云南省恶性疟病人血样中扩增出序列和长度完全相同的片段，大小为447bp；从在非洲感染的恶性疟病人血样中扩增出813 bp的片段；中国恶性疟原虫实验室培养株相应核苷酸序列长度为870 bp。从中国恶性疟病人血样扩增出的HRP-Ⅱ基因片段序列与从非洲恶性疟病人血样扩增出的HRP-Ⅱ基因片段序列及我国恶性疟原虫培养株相应的核苷酸序列相比，不但有多个长短不等序列的缺失和插入，还有多个碱基发生了突变；比较推导的氨基酸序列，除了有多个长短不等氨基酸序列的缺失和插入外，其他氨基酸残基没有发生改变。结论恶性疟原虫HRP-Ⅱ基因在不同地理株间存在差异，在同一地理株的实验室培养株与现场样品间也存在差异，这些差异主要表现为长度差异和少量碱基变异。     

恶性疟原虫现场样品HRP-Ⅱ基因部分序列分析

目的　分析和比较不同地理株恶性疟原虫现场样品及我国恶性疟原虫现场样品与实验室培养虫株在HRP Ⅱ基因上的多态性。　方法　分别以在中国感染的恶性疟病人和在非洲感染的恶性疟病人全血为材料 ,PCR扩增HRP Ⅱ基因片段 ,扩增的产物分别克隆于 pUCm T载体并进行测序 ,用GENEDOC软件比较分析核苷酸序列及其推导的氨基酸序列的同源性。　结果　从中国海南省和云南省恶性疟病人血样中扩增出序列和长度完全相同的片段 ,大小为44 7bp ;从在非洲感染的恶性疟病人血样中扩增出 813bp的片段 ;中国恶性疟原虫实验室培养株相应核苷酸序列长度为870bp。从中国恶性疟病人血样扩增出的HRP Ⅱ基因片段序列与从非洲恶性疟病人血样扩增出的HRP Ⅱ基因片段序列及我国恶性疟原虫培养株相应的核苷酸序列相比 ,不但有多个长短不等序列的缺失和插入 ,还有多个碱基发生了突变 ;比较推导的氨基酸序列 ,除了有多个长短不等氨基酸序列的缺失和插入外 ,其他氨基酸残基没有发生改变。　结论　恶性疟原虫HRP Ⅱ基因在不同地理株间存在差异 ,在同一地理株的实验室培养株与现场样品间也存在差异 ,这些差异主要表现为长度差异和少量碱基变异