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兔离体虹膜实验法——一种研究瞳孔药物的新方法 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍定量研究瞳孔药物的新方法,兔离体虹膜累积剂量一效应曲线法,兔眼球摘出后切开巩膜,除去玻璃体,晶体及其包膜,小心剥离完整虹膜,按离体平滑肌装置进行实验,用匹罗卡品、包公藤甲素(一种新型M-受体激动剂)、氨甲酰胆碱及阿托品对本法所制作的离体虹膜反应进行考验,通过sharpPC—1500计算机处理制作累积剂量一效应曲线,可满意地求得有关各药的介离常数(KD)最大效应(Emax)、和拮抗参数(pA_2)、本法可用于抗青光眼药物强度和效能定量比较以及植物神经递质受体动力学研究。 相似文献
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心肌缺血45min,再灌注180min复制兔急性心肌缺血再灌注模型。用亚硝酸盐法制定心肌SOD活性,用硫代巴比妥酸比色法测定心肌MDA含量。分别观察了等容血液稀1,6,-二磷酸果糖以及二者联合应用对兔缺血再灌注民SOD活性和MDA含量的影响。 相似文献
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本文对冠心病、高血压病、动脉硬化症、肺心病、糖尿病及甲状腺机能低下等共967例患者作血液流变学检查的同时,观察其甲皱微循环,并以年龄可比的健康人125例为对照。结果表明:与健康人相比,上述各疾病组患者的全血粘度、血浆粘度明显增高(P<0.001),血液均处于高粘滞状态;甲皱微循环的血流速度显著减慢(P<0.01~0.001)、血管袢排列紊乱、异常血管袢增多且异常程度严重(P<0.01~0.001)。本结果提示:(1)上述各种疾病患者的血液均处于高粘滞状态;(2)高粘滞综合征时微循环出现明显障碍。此外,本结果也为血液流变学疗法的研究提供了依据。 相似文献
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CYP17基因的新的突变导致二例17α羟化酶与17,20裂链酶联合缺乏 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:分析2例无血缘关系的17α羟化酶与17,20裂链酶联合缺乏征患者的CYP17基因序列。方法:外周血中提取基因组DNA。设计引物行PCR反应(包括8个外显子及内、外显子交界处和启动子)并对PCR产物进行序列测定。结果:在2例患者的CYP17基因中,共发现了3种基因突变,且均位于第6外显子。例1有2种突变:其一是1103C〉A.即第368编码子由CCT→CAT,编码的氨基酸由脯氨酸转变为组氨酸(Pro368His);其二是插入缺失突变,985缺失TAC插入AA(985delTACinsAA)。例2是一纯合子突变:1135T〉C,即第379编码子由TCC转变为CCC,编码的氨基酸由丝氨酸转变为脯氨酸(Ser379Pro)。结论:发现了3种突变。其中985delTACinsAA是一种新的突变形式。3种突变均发生在第6外显子。提示该区域与P450C17酶活性密切相关。 相似文献
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