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81.
糖尿病、冠心病血瘀证已被确认[1,2],我们过去对心脑血管病血瘀证患者应用血液粘滞性及血脂定量分析,亦发现患者血液流变学存在异常,血液呈“浓、粘、凝、聚”状态,为其发病的危险因素和病理基础,其脂质代谢紊乱可能为血液粘度增高的影响因素;与此同时,还进一步印证了中医“老年多瘀”的病机理论[3],在此基础上,为了进一步研究老年糖尿病并发冠心病的血瘀证,我们将本院1997年~2000年内科门诊及住院的老年糖尿病、老年冠心病、老年糖尿病合并冠心病3组进行对比分析,现将结果报告如下:1资料与方法1 1临床资料1)老年糖尿病组共69例,其中男42例,女27例。 相似文献
82.
目的 对ARCO Ⅱa期至Ⅲa期股骨头坏死(osteonecrosis of the femoral head, ONFH)且接受大通道钻孔减压、病灶清除,并经减压通道行股骨头内自体松质骨、同种异体颗粒骨打压植骨、同种异体腓骨条植骨治疗的患者进行短期临床疗效分析。方法 2018年1月至2020年12月,四川省骨科医院纳入47例(59髋)股骨头坏死患者。其中,男39例,女8例;年龄29 ~ 51岁,平均37.2岁;ARCO Ⅱa期16髋,ARCO Ⅱb期21髋,ARCO Ⅱc期13髋,ARCO Ⅲa期9髋;酒精性ONFH 46髋(酒精组),激素性ONFH 13髋(激素组)。术后门诊随访,复查X线片(双髋正位及蛙式位片),观察股骨头形态及骨整合情况,记录患髋Harris评分。结果 本组47例(59髋)随访24 ~ 36个月,平均随访30个月。术后所有患者疼痛明显缓解,部分患者疼痛消失(包括Ⅱa期14髋,Ⅱb期13髋,Ⅱc期4髋)。6例(9髋)患者病情进展股骨头发生塌陷,其中Ⅱb期1髋,Ⅱc期3髋,Ⅲa期5髋。按病因分,酒精性坏死塌陷6髋,塌陷率13%;激素性坏死塌陷3髋,塌陷率23.1%。酒精组和激素组末次随访时Harris评分与术前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);酒精组术后Harris评分(82.7±5.6)分显著高于激素组(78.3±8.3)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。不同ARCO分期患者术后髋关节功能均得到一定程度改善,其中Ⅱa及Ⅱb期优良率78.4%,Ⅱc、Ⅲa期优良率50%(P<0.05)。结论 针对ARCO Ⅱa期至Ⅲa期股骨头坏死的患者,采用大直径通道减压、清除死骨,同时植入自体松质骨和同种异体颗粒骨混合物,最后配合同种异体腓骨条加强支撑,短期可有效防止坏死股骨头的塌陷并减轻疼痛、改善患功能。 相似文献
83.
以年龄和工龄作为配比因素,采用流行病学频数配比的方法,在某化纤厂选择45岁以下,工龄在10年以上的76名二硫化碳(CS2)作业工人作为接触组;在同一工厂内选择相同年龄和工龄范围,曾经接触过CS2但现在已停止CS2接触5年以上的33名工人作为干预组,从未接触过CS2的23名工人作为对照组,对以上对象进行了流行病学横断面调查表明,接触组在1:10,1:20,1:40,1:804种不同抗体滴度下,血清热 相似文献
84.
对某化纤厂99名长期接触低浓度二硫化碳(CS2)作业工人和28名同厂非CS2作业工人的血脂进行流行病学横断面调查。结果发现:除接触组脂蛋白(a)[Lp(a)]浓度明显高于对照组外,其它血脂指标差别均无统计学意义;进一步通过多元逐步回归分析发现,长期低浓度CS2接触对Lp(a)的影响最大,二者呈正相关(r=0.43,P<0.01)。提示Lp(a)可能在CS2致脂质代谢障碍毒作用机制中起着重要作用。 相似文献
85.
86.
大鼠急性胰腺炎血清一氧化氮水平的检测 总被引:1,自引:1,他引:0
自1987年学者们报告血管内皮细胞舒张因子的本质是一氧化氮(NO)以来,人们发现NO在细胞与细胞间传递信息、舒张血管、免疫及细胞毒性中起重要作用。为了探讨NO与急性胰腺炎之间的关系,我们于1996年6月至1998年6月间,在新疆塔城地区医院外科实验室... 相似文献
87.
88.
颅内血肿部位的准确定位,是决定开颅手术,尤其是穿刺抽血成败的关健因素。笔者于1996年研制成一种金属网,即简易定向颅内血肿定位器。通过临床验证,对高血压脑出血定位穿刺抽血准确率达百分之百,现介绍如下。1 金属网的制作与使用方法 用8条长6cm直径1mm的金属丝编织成20mm的方格网,金属网的两边侧铁丝上带有2条松紧带,起固定作用。病人剃头后根据出血部位将金属网贴在患侧头部相应部位,固定好头带后行头CT定位。做头CT扫描时,先做一个头颅侧位片(图1),在其上标记出每1cm一层的欲扫描层面的水平线… 相似文献
89.
应用Microsoft Excel处理洁净度测试数据 总被引:1,自引:0,他引:1
《药品生产质量管理规范 (1998年修订 )》、《无菌医疗器具生产管理规范》、《药品包装用材料、容器管理办法 (暂行 )》和《直接接触药品的包装材料和容器生产洁净室 (区 )要求 (草案 )》 ,对药品、医疗器械、药品包装材料的生产环境提出了不同洁净级别的净化要求。一个洁净车间一般由若干个相同级别或不同级别的洁净室 (区 )组成 ,《药品生产质量管理规范 (GMP)实施指南 (1992 )》第二章要求 ,“判定洁净级别所列的 0 5 μm和 5 μm两种粒径 ,测试时允许任用一种” ,而《药品生产质量管理规范 (1998年修订 )》规定需要测试≥0 5 μm… 相似文献