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目的探讨氨磺必利治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将60例符合国际疾病分类第10版(ICD-10)精神分裂症诊断标准的患者随机分为氨磺必利组与喹硫平组,于治疗前及治疗2、4、6周末进行阳性与阴性症状量表(PANSS)评定,并观察不良反应。结果氨磺必利组与喹硫平组比较,有效率差异无统计学意义(P〉0.05),两组不良反应均较少。结论氨磺必利治疗精神分裂症安全有效。 相似文献
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目的 了解氨磺必利治疗晚发性分裂症的疗效和对生活质量的影响.方法 选择80例晚发性分裂症的患者作为研究对象,分别应用氨磺必利和利培酮,进行为期12周疗效、不良反应以及生活质量变化的观察.结果 治疗前氨磺必利组和利培酮组PANSS总分及各因子分差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后第2,4,12周末,两组PANSS量表总分、阳性症状量表分、阴性症状量表分及一般病理量表分逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.05);但在治疗第12周末,两组阴性症状量表分差异有统计学意义(P<0.05);在治疗12周末,氨磺必利组躯体功能和社会功能的改善优于利培酮组(P<0.05);氨磺必利组较利培酮组不良反应轻微(P<0.05).结论 氨磺必利有助于晚发性分裂症提高长期疗效和生活质量的改善. 相似文献
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精神分裂症心理社会危险因素研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨精神分裂症患者的心理社会危险因素。方法采用生活事件量表(LES)、社会支持评定量表(SSRS)及防御方式问卷(DSQ)对120例精神分裂症患者(病例组)以及121例正常志愿者(对照组)进行测查,并分析精神分裂症患者的心理社会危险因素。结果精神分裂症患者生活事件总频度和分值以及负性生活事件频度和分值均高于对照组(P〈0.01),社会支持总分、主观社会支持因子分、客观支持因子分及社会支持利用度因子分均低于对照组(P〈0.01),更多采用不成熟和中间型防御方式(P〈0.01)。Logistic回归分析显示负性事件总分、社会支持利用度、不成熟防御机制和中间型防御机制是影响精神分裂症发病的重要因素。结论负性生活事件、社会支持利用度、不成熟防御机制及中间型防御方式与精神分裂症的发病密切相关。 相似文献
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目的比较帕利哌酮缓释剂治疗首发、复发精神分裂症患者的临床疗效。方法以28例首发精神分裂症患者(首发组)和32例复发再次住院的精神分裂症患者(复发组)为研究对象,分别给予帕利哌酮缓释剂治疗,于入院时、治疗2、4及8周末,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效。结果治疗前首发组与复发组PANSS总分、阳性症状量表分、阴性症状量表分及一般病理量表分差异均无统计学意义(P〉0.05)。治疗后第2、4和第8周末,首发组PANSS总分、阳性症状分量表分、阴性症状分量表分及一般病理量表分逐渐降低,差异有统计学意义(P〈0.05);复发组PANSS总分、阳性症状分量表分及一般病理量表分逐渐降低,差异有统计学意义(P〈0.05);而复发组阴性症状分量表分虽也逐渐降低,但至第4周后差异方有统计学意义。治疗8周末首发组显效率为46.43%,复发组显效率为43.75%,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.043,P=0.835)。两组患者不良反应差异无统计学意义(P〉0.05)。结论帕利哌酮缓释剂治疗首发、复发精神分裂症患者阴阳性症状均具有良好的疗效,且安全性、依从性好,可在临床进一步推广应用。 相似文献
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目的:探讨氨磺必利与喹硫平治疗晚发性分裂症的疗效及安全性.方法:采用随机对照的试验方法,将60例符合CCMD-3诊断标准的首发精神分裂症患者随机分为氨磺必利组和喹硫平组,每组30例.于入院时、治疗2周末、4周末、12周末,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效.结果:在治疗第2周末和4周末,氨磺必利组阳性症状量表分低于喹硫平组,差异有统计学意义(P<0.05),在12周末时有非常显著意义(P<0.01).在治疗的第4周末和12周末,氨磺必利组的PANSS总分低于喹硫平组,差异有统计学意义(P<0.05).氨磺必利组总体不良反应率为69.32%,与喹硫平组64.15%差异无统计学意义(P>0.05).结论:氨磺必利总体疗效优于喹硫平,对阳性症状效果更优,两者不良反应均轻微. 相似文献
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探讨抗精神病药物与高催乳素血症的关系。高催乳素血症是抗精神病药物治疗的常见并发症,抗精神病药物导致高催乳素血症主要与阻断下丘脑多巴胺受体有关。在精神分裂症的治疗过程中,如何在长期疗效和最小副反应之间取得平衡是我们今后需要进一步研究的方向。 相似文献