五味子甲素逆转多药耐药相关蛋白1多药耐药机制的研究

目的:探讨五味子甲素对表达多药耐药相关蛋白1的肿瘤耐药细胞株的逆转耐药作用及相关机制。方法:FCM测定不同浓度五味子甲素对柔红霉素抑制HL60/ADR生长及同一浓度五味子甲素对不同化疗药物抑制HL60/ADR和HL60/MRP细胞生长的影响;五味子甲素作用前后,HL60/ADR和HL60/MRP细胞内化疗药物柔红霉素和MRP1特异性底物二醋酸羧基荧光素积聚的变化。结果:25μmol/L五味子甲素可有效降低HL60/ADR、HL60/MRP对柔红霉素、长春新碱和依托泊甙的半数抑制浓度,逆转倍数分别是5,11,16和3,3,13倍;五味子甲素能够增加柔红霉素和MRP1特异性底物二醋酸羧基荧光素在细胞内的积聚。结论:五味子甲素可以逆转不同化疗药物对MRP1介导的耐药,其逆转机制与增加化疗药物的积聚能力有关。     

YAP1在食管癌KYSE30和EC9706细胞侵袭和转移中的作用机制探讨

目的探讨Yes相关蛋白(YAP)在食管癌KYSE30和EC9706细胞侵袭转移中的作用。方法将不做任何处理空白食管癌KYSE30和EC9706细胞分别作为A组和E组,将只添加Lipofectamine 2000转染试剂的食管癌KYSE30和EC9706细胞分别作为B组和F组,将转染无义干扰小RNA(siRNA)和YAP1 siRNA的食管癌KYSE30细胞和EC9706细胞分别作为C组、D组和G组、H组。逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质印迹(Western blot)法检测基质金属蛋白酶2(MMP2)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、血管内皮生长因子(VEGF)和YAP1 mRNA及其对应蛋白的相对表达量,CCK8法、Transwell小室和划痕实验检测各组细胞增殖、侵袭和迁移能力。结果 D组细胞中MMP2、VEGF、YAP1 m RNA和蛋白的相对表达量均低于A、B和C组细胞(P﹤0.05),H组细胞MMP2、VEGF、YAP1 mRNA和蛋白的相对表达量均低于E、F和G组细胞(P﹤0.05)。转染48、72 h后,D组细胞OD值低于A、B和C组(P﹤0.05),H组细胞OD值低于E、F和G组细胞(P﹤0.05)。D组穿膜细胞数少于A、B和C组细胞(P﹤0.05),划痕愈合距离小于A、B和C组细胞(P﹤0.05);H组穿膜细胞数少于E、F和G组细胞(P﹤0.05),划痕愈合距离小于E、F和G组细胞(P﹤0.05)。结论 YAP1可能通过抑制MMP2和VEGF的表达,抑制食管癌细胞的侵袭和转移,有望成为抑制食管癌恶性进程的有效靶点。     

microRNA-31在原发性肺癌组织中的表达及临床意义

目的检测肺癌组织及癌旁正常组织中miR-31的表达情况与肺癌的诊断、肿块大小、淋巴结转移、吸烟及分期的关系。方法采用quantitative real-time RT-PCR方法对75例肺癌患者术后癌组织及癌旁正常组织中miR-31的表达量进行检测。结果miR-31在癌组织中的相对表达量是癌旁正常组织的6.48倍(P<0.001)。吸烟患者miR-31的表达量是不吸烟患者的3.06倍(P=0.033)。在NSCLC中,与肿瘤长径≤3 cm肿瘤相比,长径＞3 cm肿瘤中miR-31的表达量较高(P=0.045)。无论淋巴结转移与否,其表达量差异无统计学意义(P=0.703)。结论miR-31在肺癌组织中高表达、在不同肿块中表达的差异以及与吸烟的关系,提示其可能成为肺癌的筛查、诊断及预测肿块大小的一个生物标志物。     

原发性心脏血管肉瘤1例报道

0 引言 原发性心脏血管肉瘤是一类临床罕见的、恶性程度高的心脏恶性肿瘤.由于其发病率低,临床认识不足,往往难以早期诊断.我院于2009年收治1例,现报道如下.     

下调DNMT1对食管鳞癌EC9706增殖、迁移的影响及相关机制的研究

背景与目的：已有研究显示在多种肿瘤组织或细胞中均能检测出特异性DNA甲基转移酶1（DNA methyltransferase 1,DNMT1）的高表达,提示DNMT1的高表达与肿瘤的发生发展密切相关。本研究旨在通过下调DNMT1基因的表达,研究其对食管鳞癌EC9706细胞的增殖及浸润转移能力的影响,并探讨相关的分子作用机制。方法：利用CCK-8试剂盒研检测下调DNMT1对EC9706细胞增殖能力的影响,并利用Boyden室法检测下调DNMT1对EC9706细胞浸润转移能力,进一步通过Real-time PCR和Western印迹法检测转染DNMT1 siRNA后细胞中DNMT1及MMP-2基因的转录及其蛋白表达。结果：DNMT1 siRNA转染后,能明显抑制食管鳞癌EC9706细胞的增殖,降低其浸润转移能力,引起MMP-2表达下调,提示DNMT1下调引起的浸润转移能力的降低可能与MMP-2表达下调密切相关。结论：DNMT1可能成为食管鳞癌治疗新的分子靶点。     

华蟾素联合希罗达治疗晚期消化道恶性肿瘤

目的:观察华蟾素注射液联合希罗达治疗晚期消化道恶性肿瘤的疗效.方法: 将患者随机分为两组,治疗组30例采用华蟾素注射液20ml+5%葡萄糖500ml,静滴,每日1次,连用15天;希罗达1g-1.5g,每日两次,口服,连用14天.对照组30例用希罗达1g-1.5g ,1日两次,口服,连用14天.21天为1周期,共用2周期.结果: 治疗组有效率为53.3%,疼痛缓解率为63.3%;对照组有效率46.7%,疼痛缓解率为56.7%;两组相比治疗组优于对照组,但差异未达显著性(P>0.05).治疗组生活质量改善率为73.3%,白细胞下降率为16.8%;对照组生活质量改善率为26.7%,白细胞下降率为46.7%;两组相比均有显著差异(P<0.05).结论:华蟾素注射液配合希罗达治疗晚期消化道恶性肿瘤能明显缓解症状,改善生活质量,疗效确切.     

趋化因子CXCL12及其受体CXCR4介导乳腺癌转移分子机制

趋化因子CXCL12及其受体CXCR4之间的相互作用在乳腺癌转移中起着枢轴作用.新近研究发现,CXCR4-CXCL12介导的乳腺癌转移与缺氧诱导因子-1(HIF-1)、Her-2、核因子-κB(NFκB)、尿激酶型纤维蛋白酶原激活剂受体(uPAR)等分子密切相关,明确CXCL12-CXCR4介导的乳腺癌转移分子机制,进而逐个阻断上游分子对二者的调控作用,开发出靶点明确、作用特异的抗转移药物将使乳腺癌患者获益.     

多西他赛与奥沙利铂联合治疗复发性上皮性卵巢癌疗效评价

目的 观察和评估多西他赛联合奥沙利铂方案治疗复发性上皮性卵巢癌的临床疗效及安全性.方法 对病理证实为复发性上皮性卵巢癌患者36例进行化疗.给药方案为:多西他赛75mg/m~2,静脉滴注1 h,第1天:奥沙利铂100mg/m~2,静脉滴注2h,第1天.每21 d重复,至少治疗2个周期.结果 接受治疗的36例患者均可评价疗效,完全缓解率为8.3%,部分缓解率为47.2%,总有效率55.6%.主要毒副反应为骨髓抑制和周围神经炎.结论 多西他赛联合奥沙利铂化疗方案治疗复发性上皮性卵巢癌有较好的疗效,毒副反应轻,耐受性好,值得进一步临床研究推广.

Abstract：

Objective To evaluate the efficacy and safety of docetaxel (Taxotere) (DTX) and oxaliplatin (OXA) for treatment of recurrent epithelial ovarian cancer. Methods Thirty-six patients with histologically confirmed recurrent epithelial ovarian cancer received chemotherapy with DTX and OXA. DTX at the dose of 75 mg/m2 was administered on day 1 by intravenous infusion in 60 min, followed by OXA at 100 mg/m~2 given by a 2 h infusion. The chemotherapy cycles were repeated every 21 days, and the patients received at least 2 cycles. Results All the patients were available for response evaluation, among whom 3 (8.3%) showed complete responses and 17 (47.2%) showed partial responses, with an overall response rate of 55.6%. The main adverse effects included hematological toxicities and peripheral neuropathy. Conclusion Combination of DTX and OXA produces good therapeutic effect with tolerable toxicity profile for treatment of recurrent epithelial ovarian cancer.     

金属硫蛋白1H在晚期NSCLC患者外周血中的表达及其意义

收集经病理确诊的40例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者经含顺铂方案化疗前后的外周静脉血,采用逆转录多聚酶链反应（RT-PCR）技术检测金属硫蛋白1H（MT1H）的表达。化疗前MT1H表达水平明显低于化疗后（P〈0．05）,且与肿瘤的分化程度、淋巴结转移密切相关（P〈0．05）。有效者化疗前后的表达差异与无效者比较无明显差异。提示MT1H可作为确定治疗方案、判断预后的实验室指标;MT1H阳性表达可能耐药,但能否,作为晚期NSCLC对含铂方案耐药的分子指标,值得进一步研究。     

紫杉醇诱导胃癌细胞凋亡的实验研究

~~紫杉醇诱导胃癌细胞凋亡的实验研究@罗执芬$郑州大学第一附属医院肿瘤科!河南郑州450052 @周云$郑州大学第一附属医院肿瘤科!河南郑州450052 @樊青霞$郑州大学第一附属医院肿瘤科!河南郑州450052~~~~~~