全文获取类型
收费全文 | 153篇 |
免费 | 16篇 |
国内免费 | 4篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 4篇 |
儿科学 | 7篇 |
妇产科学 | 1篇 |
基础医学 | 9篇 |
临床医学 | 26篇 |
内科学 | 9篇 |
皮肤病学 | 1篇 |
特种医学 | 3篇 |
外科学 | 6篇 |
综合类 | 52篇 |
预防医学 | 17篇 |
药学 | 23篇 |
1篇 | |
中国医学 | 7篇 |
肿瘤学 | 7篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 16篇 |
2022年 | 12篇 |
2021年 | 8篇 |
2020年 | 11篇 |
2019年 | 9篇 |
2018年 | 5篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 6篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 9篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 12篇 |
2011年 | 11篇 |
2010年 | 14篇 |
2009年 | 9篇 |
2008年 | 8篇 |
2007年 | 9篇 |
2006年 | 9篇 |
2005年 | 4篇 |
2004年 | 4篇 |
2003年 | 1篇 |
2001年 | 2篇 |
1997年 | 1篇 |
排序方式: 共有173条查询结果,搜索用时 31 毫秒
71.
目的 观察2型糖尿病对雄性小鼠听觉功能,静纤毛超微结构和耳畸蛋白(Otoferlin)、囊泡谷氨酸转运体3(vesicle glumate transporter,VGLUT3)、肌球蛋白 Ⅶa(MyosinⅦa)蛋白表达的影响。方法 按体重将12只6周龄雄性C57BL/6J小鼠随机分为两组(对照组和糖尿病组,n=6)。对照组小鼠食用饲料含铁量为(8.26±67)mg/kg,糖尿病组小鼠食用饲料含铁量为(8.39±03)g/kg。在实验开始前及实验第4、8、12、16周时测定小鼠血糖,实验第16周时测定葡萄糖耐量及胰岛素耐量,测定听觉诱发电位。分离左侧耳蜗基底膜,用免疫荧光法观察Otoferlin、VGLUT3与Myosin Ⅶa在内外毛细胞的定位与分布。分离右侧半数耳蜗用作western blot分析蛋白表达,另外半数耳蜗分离基底膜,用扫描电镜观察内毛细胞静纤毛形态。结果 实验第8、12、16周,糖尿病组小鼠血糖水平升高,与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05)。糖尿病组小鼠糖耐量减弱,胰岛素抵抗指数升高,与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05)。糖尿病组小鼠听力诱发电位阈值在刺激频率为2和3 kHz时升高,与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05)。糖尿病组小鼠内毛细胞静纤毛排列正常,未见紊乱及数目减少;糖尿病组Otoferlin在内毛细胞底部表达减少,与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05)。 结论型糖尿病致雄性小鼠听觉功能损伤,可能与Otoferlin 蛋白在耳蜗毛细胞中表达下调有关。 相似文献
72.
目的 观察2型糖尿病对雄性小鼠听觉功能,静纤毛超微结构和耳畸蛋白(Otoferlin)、囊泡谷氨酸转运体3(vesicle glumate transporter 3,VGLUT3)、肌球蛋白Ⅶa(MyosinⅦa)蛋白表达的影响.方法 按体重将12只6周龄雄性C57BL/6J小鼠随机分为两组(对照组和糖尿病组,n=6).对照组小鼠食用饲料含铁量为(8.26±2.67) mg/kg,糖尿病组小鼠食用饲料含铁量为(8.39±1.03) g/kg.在实验开始前及实验第4、8、12、16周时测定小鼠血糖,实验第16周时测定葡萄糖耐量及胰岛素耐量,测定听觉诱发电位.分离左侧耳蜗基底膜,用免疫荧光法观察Otoferlin、VGLUT3与MyosinⅦa在内外毛细胞的定位与分布.分离右侧半数耳蜗用作western blot分析蛋白表达,另外半数耳蜗分离基底膜,用扫描电镜观察内毛细胞静纤毛形态.结果 实验第8、12、16周,糖尿病组小鼠血糖水平升高,与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05).糖尿病组小鼠糖耐量减弱,胰岛素抵抗指数升高,与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05).糖尿病组小鼠听力诱发电位阈值在刺激频率为2和3 kHz时升高,与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05).糖尿病组小鼠内毛细胞静纤毛排列正常,未见紊乱及数目减少;糖尿病组Otoferlin在内毛细胞底部表达减少,与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05).结论 2型糖尿病致雄性小鼠听觉功能损伤,可能与Otoferlin蛋白在耳蜗毛细胞中表达下调有关. 相似文献
73.
妊娠早期子宫微环境中蜕膜、滋养层及子宫NK细胞基因表达的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 检测妊娠早期子宫微环境中蜕膜、滋养层及子宫NK(uNK)细胞基因表达变化,为揭示妊娠中母胎免疫屏障及胚胎发育与植入等过程中的生理与病理机制提供新的研究靶点。方法 首先用免疫磁珠(MACS)技术分离及纯化uNK细胞,流式细胞仪检测其纯度,RT-PCR技术检测与uNK细胞的侵袭、促血管形成等生物学活性有关基因的转录水平,同时检测蜕膜与滋养层组织相应的配体表达状况。结果 通过MACS技术检测,所获得的NK细胞纯度较高,大于95%,RT-PCR检测发现妊娠早期uNK细胞可表达多种与侵袭和血管形成等功能有关的生物活性分子,同时在蜕膜与滋养层组织中检测到相应受体的表达。结论 妊娠早期uNK细胞是一群具有强大调节功能的NK细胞亚群,在调控滋养层细胞的侵袭、母胎界面血管重建与免疫耐受形成中可能起重要的作用。 相似文献
76.
气道压力释放通气是一种兼具理论风险和效益的通气模式,常作为急性呼吸窘迫综合征和低氧血症患者的抢救或替代模式。因其具有保护性肺复张、保留自主呼吸、维持血流动力学稳定性、减少镇静及神经肌肉阻滞药物剂量、降低驱动压、增加平均气道压及降低呼吸机相关性肺损伤等诸多优点,越来越受到临床医师及研究者的关注。但不少学者对其有效性存在争议。本文就气道压力释放通气在急性呼吸窘迫综合征治疗中的最新研究进展作一综述。 相似文献
77.
目的分析急性甲胺磷农药中毒早期血药浓度与T淋巴细胞亚群的关系及其临床意义。方法选取2007年1月至2013年6月河北大学附属医院急诊医学科收治的急性甲胺磷农药中毒患者92例,按中毒严重程度分为轻中度中毒组(n=54)和重度中毒组(n=38),选取92例健康体检者作为对照组,测定Fas、Fas L以及有机磷农药含量。结果重度中毒组血药浓度为(2.13±0.32)μmol/L,明显高于轻中度中毒组的(1.35±0.18)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.01)。Fas/Fas L表达重度中毒组明显高于轻中度中毒组和对照组,差异有统计学意义(P<0.01);轻中度中毒组亦高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论急性甲胺磷农药中毒早期血药浓度越高,中毒程度愈重,细胞凋亡越严重。 相似文献
78.
目的观察对肠缺血再灌注导致的急性肺损伤早期模型应用低温干预的安全性。方法新西兰大白兔60只,随机分为空白对照组(肛温37-38℃)、缺血对照组(肛温37-38℃)、浅低温组(肛温32-35℃)、中低温组(肛温28-32℃)各15只。采用完全夹闭肠系膜上动脉1 h,开放后再灌注6 h的方法制备肠缺血再灌注(IIR)致急性肺损伤(ALI)模型。使用体表降温方法控制体温。实验过程中监测动物平均动脉压、心电图和呼吸频率;IIR前、IIR后6 h内分别进行动脉血气分析和静脉血凝血酶原时间检测。结果与空白对照组比较,缺血对照组随着IIR时间的增加,逐渐发生低氧血症;进行低温干预后,同缺血对照组相比,浅低温组和中低温组的低氧血症得到改善,平均动脉压升高,心率减慢(未出现心律失常),呼吸频率降低,凝血酶原时间延长。浅低温组凝血酶原时间的延长小于中低温组,差异有统计学意义(P〈0.05),其他指标与中低温组比较差异无统计学意义。结论在急性肺损伤早期,浅低温和中低温对循环、呼吸和凝血功能的不良影响较小,浅低温和中低温治疗方法较为安全。 相似文献
79.
80.
外科ICU病房医院感染目标性监测的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨外科重症监护病房(ICU)感染的监测方法。方法制订目标监测方案,建立ICU监测日志。结果共监测604人,感染196例次;患者感染率、调整患者日医院感染率分别是16.56%、25.15‰;与呼吸机、尿管及深静脉插管相关的调整日医院感染率分别为35.75‰、13.75‰、3.24‰;平均病情严重程度(ASIS)是3.02%。结论感染专职人员与ICU兼职人员密切配合,可获取准确资料,掌握ICU医院感染的动态变化,及时制定感染控制措施,对控制特定人群的医院感染起到重要作用。 相似文献