紧密连接ZO-1蛋白在缺血性脑卒中肠黏膜改变的意义

目的 研究缺血性脑卒中时是否存在肠黏膜屏障改变以及紧密连接蛋白Zonula Occluden-1 (ZO-1)在其中的可能机制.方法 杂犬20只,随机分为实验组和对照组,每组10只.实验组用双硅柱法制作缺血性脑卒中模型.实验前、实验后0.5、3、6、12、24h行血浆二胺氧化酶(DAO)活性和D-乳酸(D-lac)浓度...     

桑叶降血脂作用的研究进展

桑叶为桑科植物Morus alba L.的干燥叶,是我国药食两用品种.广西是桑叶主产地之一,药材资源丰富.桑叶作为"药食同源"重要植物资源,对高脂血症的治疗有独特疗效.本文对桑叶在降血脂方面的药理学研究进行综述,为进一步阐明其作用机制提供参考,以更好地促进桑叶产业化开发.     

注射用炎琥宁对实验性急性咽炎动物模型的疗效与作用机制研究

目的探讨注射用炎琥宁对大鼠实验性急性咽炎动物模型的疗效及作用机制。方法采用乙型溶血性链球菌直接注射于SD大鼠咽部黏膜建立急性咽炎动物模型,并给予注射用炎琥宁药物进行治疗,观察该药物对模型动物血清IL-1β、IL-6β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达以及对病理形态学的影响。结果高、中(53、26.7mg/kg)剂量组药物对模型动物血清中的IL-1β、IL-6β有明显的抑制作用,同时能不同程度改善急性咽炎的病理变化;高剂量组药物能有效抑制模型组动物TNF-α的表达。结论注射用炎琥宁对急性咽炎有较好的治疗作用,其作用机制可能与调节细胞因子的表达和抑制咽部病理改变的发生有关。     

直肠内注入模拟粪便的动态MRI对女性盆底痉挛综合征的诊断价值

目的 利用动态MRI研究直肠内模拟粪便注入前、后女性盆底痉挛综合征(SPFS)患者的肛直肠形态、功能性病变, 并对多盆腔器官脱垂进行评价, 明确注入球囊后的动态MRI在SPFS患者中的诊断优势。 方法 对53例临床诊断为SPFS的女性患者行动态MRI检查, 使用自行设计高顺应性球囊模拟大便, 测量患者直肠内球囊注入前、后力排相盆底的相关数据。 结果 盆底动态MRI结果显示, 53例女性SPFS患者中, 伴发多盆腔器官脱垂者24例。直肠内造影剂注入前、后力排相的肛直角变化, 差异无统计学意义(χ2=0.603, P > 0.05);相比直肠内模拟粪便注入后的盆底动态MRI, 未注入的力排相分别有18.0%(9/50)膀胱脱垂、6.1%(3/49)子宫或阴道穹窿脱垂、32.7%(17/52)直肠前膨出及14.6%(7/48)会阴体下降诊断为阴性。直肠内模拟粪便注入前、后力排相观察多盆腔器官脱垂变化, 差异均有明显统计学意义。 结论 直肠内注入模拟粪便的盆底动态MRI为女性SPFS患者提供了更全面的诊断, 为术前正确诊断盆腔多部位缺陷及术后正确评价治疗效果提供了客观依据。     

内镜CO 2激光烧灼术治疗先天性梨状窝瘘与颈部开放术式的对照研究

目的:对比评价内镜CO 2激光烧灼术（endoscopic CO 2 laser cauterization, ECLC）及颈部开放术式治疗先天性梨状窝瘘（congenital pyriform sinus fistula, CPSF）的疗效及利弊。 方法:前瞻性分析2014年9月至2...     

CTTM教学在眼科临床见习教学中的应用探索

探索CTTM教学模式在眼科临床见习教学中的应用。有针对性地设计眼科学临床见习教学内容,将教学过程分为课前、课上、课下3个环节:课前以微课形式呈现案例相关的理论知识;课上以多媒体的形式展示典型临床案例,并将分析问题的临床思维、眼科检查的操作方法等内容穿插其中,在多媒体教学结束后进行案例相关疾病的模拟诊疗及检查操作;课后以必查作业形式再次归纳知识点,以可选作业形式拓展知识面。见习评价由课上的案例分析与临床操作、课后作业的完成质量两环节的评分组成。CTTM在调动学生学习主动性、临床理论与实践结合等诸多方面有明显优势。该方法为眼科临床教学提供了良好的教学模式。     

听障成人汉语单字唇读语言理解偏误分析

目的 探讨以手语为第一语言的听障成人汉语单字唇读语言理解的偏误及其特点。方法 对103例以手语为第一语言的听障成人进行汉语单字唇读语言理解测试，采用偏误分析法，分析其音节、声母和韵母理解偏误。结果 听障成人单字唇读语言理解中音节偏误率为54.85%,出现偏误次数最多的音节是che和wa;声母中舌尖音的理解偏误数量(349次)和偏误率(59.80%)最高，最容易出现偏误；韵母中唇读韵母u更容易出现理解偏误，韵母理解偏误集中表现为鼻韵母偏误，偏误率为21.19%。结论 以手语为第一语言的听障成人普遍存在汉语单字唇读语言理解偏误，且音节、声母、韵母的理解偏误表现不同。     

3型长QT综合征基因突变型与表型关系分析

目的 目前已发现至少17个先天性长QT综合征(LQTS)亚型，其中3型长QT综合征(LQT3)检出率为5%～10%,占第三位。该型人数虽不是很多，但由于症状严重、发生猝死的风险高而备受关注。现探讨中国LQT3患者特定突变型与表型的关系。方法 共入组6例2001—2014年诊断为LQT3的先证者。用新一代靶向技术和直接测序法或全外显子测序法检测到SCN5A基因上的突变。对携带特定突变的先证者及其受累亲属进行突变型和表型分析。结果 共检出SCN5A上的5个致病突变(V411M、P1332L、F1473S、R1644H和delD1790)。表型分析显示，多数先证者具有典型的LQT3型心电图(ECG)特点，美西律治疗有效。2例携带V411M突变的无关联先证者均表现为窦性心动过速，且不能被β受体阻滞剂抑制。携带P1332L突变的先证者表现出类似LQT2型的ECG模式，对美西律敏感。1例携带F1473S突变的患者在出生不久即发生了首次心脏事件，美西律无效，2.5岁时发生猝死。携带纯合R1644H突变的患者ECG上表现为基底部宽大的倒置T波，足量美西律治疗后可使ECG完全正常化。另外观察到位于C末端...