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11.
12.
目的 采用高效液相色谱法测定柴香疏肝胶囊中芍药苷的含量。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为InertSustain C18柱(4.6mm×150 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为230nm。结果 芍药苷的线性范围为0.1172~2.344 μg(r=0.9999),芍药苷平均加样回收率为99.05%,RSD为2.08%。结论 高效液相色谱法可以用于柴香疏肝胶囊中芍药苷的含量测定。  相似文献   
13.
为提高实验技术人员的业务水平,加强对实验室的科学管理,滨州医学院药学综合实验室对实验技术人员进行了规范化培训。这一举措,为实验教学的顺利开展提供了保障。  相似文献   
14.
目的 探索赤芍抗氧化活性组分最佳提取工艺,并对其有效组分芍药苷进行含量测定。方法 采用超声波提取法对赤芍中抗氧化活性组分进行提取,筛选最佳提取方案;利用硅胶柱层析对有效组分进行分离纯化,高效液相色谱法测定芍药苷含量。结果 选用浓度为70%的乙醇溶液,按照1∶30的料液比对赤芍进行超声50 min的提取,正丁醇萃取后通过硅胶柱层析可得到浓度为2.34%的芍药苷;正丁醇萃取得到产物的抗氧化活性最好。结论 超声提取后分离纯化的芍药苷具有较强的抗氧化活性。  相似文献   
15.
目的 观察星形胶质细胞缺血再灌注损伤后iNOS的表达及胍丁胺的干预作用.方法 体外缺血再灌注诱导损伤原代培养的星形胶质细胞,检测培养液中乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)漏出量,并利用流式细胞术检测细胞凋亡和/或坏死率,同时测定NO生成量和诱导型一氧化氮合酶(inducible NOS,iNOS)的表达.结果 胍丁胺显著提高缺血再灌注损伤细胞的存活率,降低细胞IJDH漏出量.流式细胞仪分析显示胍丁胺主要是降低细胞坏死率而对凋亡率则无显著性影响.与阳性对照组相比,胍丁胺显著降低星形胶质细胞缺血再灌注损伤引起的NO产量,同时也减少了iNOS表达.结论 胍丁胺对星形胶质细胞缺血再灌注损伤具有保护作用,其可能的作用机制是降低iNOS、抑制炎症因子NO合成,从而降低星形胶质细胞的炎症坏死.  相似文献   
16.
基因芯片技术及应用   总被引:6,自引:0,他引:6  
随着人类基因组计划(Human Genome Project, HGP)的完成以及分子生物学相关学科的迅猛发展,越来越多的动植物、微生物的基因序列得到测定,基因序列数据库正以前所未有的速度迅速增长.基因芯片技术的问世及迅猛发展,使得研究如此众多基因的生物信息及其功能成为可能.近年来,基因芯片技术在生命科学领域的研究中得到了广泛应用,受到了科学界的广泛关注.  相似文献   
17.
药理学实验教学改革思路与实践   总被引:8,自引:0,他引:8  
为适应培养高素质人才的需求,增强医学生分析问题、解决问题的能力,我们针对药理学实验中存在的问题,对目前药理学实验教学内容做相应调整改革,并在学生中对其合理性进行调研,为其下一步更合理的实施打下基础。  相似文献   
18.
目的通过观察过氧化物酶体增殖物活化受体γ共激活因子-1α(PGC-1α)在中枢性肥胖小鼠中的表达水平研究PGC-1α与能量代谢和肥胖的相关性。方法皮下注射谷氨酸钠建立小鼠中枢性肥胖的病理模型,比较各组小鼠的BMI、摄食量及测定体温的变化;检测PGC-1α在棕与白色脂肪、肝脏、肺脏、心脏和脑中的表达水平。结果 PGC-1α在上述组织中都有不同程度的表达;而模型组PGC-1α的表达下调。PGC-1α在棕色脂肪的表达始终高于白色脂肪;寒冷刺激可诱导脂肪组织中PGC-1α表达增加,且在棕色脂肪中尤为显著。结论 PGC-1α可能与机体能量代谢和肥胖的发生密切相关。  相似文献   
19.
目的探讨运动对慢性不可预见温和应激(CUMS)抑郁老年大鼠行为学及血清皮质醇和促肾上腺皮质激素(ACTH)浓度的影响。方法 50只雄性老年SD大鼠随机分为对照组、CUMS组、低强度跑台运动训练(LITT)组、中等强度跑台运动训练(MITT)组、高强度跑台运动训练(HITT)组。采用CUMS加孤养复制老年大鼠抑郁模型。采用旷场实验得分和强迫游泳实验评价各组大鼠行为学改变,分别采用ELISA和放射免疫方法检测血清皮质醇、ACTH浓度。结果与对照组比较,CUMS组大鼠血清皮质醇和ACTH浓度增高(P<0.01);与CUMS组比较,LITT组、MITT组和HITT组大鼠水平运动和垂直运动增多、清理次数增加,中央格停留时间缩短,血清皮质醇和ACTH浓度降低(P<0.05,P<0.01)。结论 CUMS可使老年大鼠行为及内分泌发生异常改变,引起抑郁;适度的运动可调节CUMS引起的下丘脑-垂体-肾上腺轴功能亢进,具有抗抑郁及降低抑郁程度的作用。  相似文献   
20.
 目的 对大鼠急性呼吸窘迫综合征(ARDS)基因表达谱中的信号传导基因进行研究与分析。方法 从正常和ARDS大鼠肺组织中提取总RNA,分离纯化mRNA,经反转录合成掺入生物素标记的cDNA探针,然后与基因芯片杂交,扫描芯片荧光信号图像,用Sam3.0进行统计处理,用博奥生物分子功能注释系统V4.0进行功能分析。随机选择3个差异表达基因 ,用荧光定量RT- PCR验证。结果 在ARDS大鼠肺组织中,信号传导相关基因上调的有2个,下调的有9个,涉及到的相关信号通路11个。结论 大鼠ARDS基因表达谱中涉及到许多信号传导基因和通路的差异表达。  相似文献   
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