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目的 探讨血清载脂蛋白A-1(Apo A-1)检测在乙型肝炎病毒(HBV)相关肝癌中的临床价值。方法 选取2010年1月~2014年12月笔者医院慢性HBV感染患者362例,包括88例慢性乙型肝炎(以下简称慢乙肝)、94例乙肝肝硬化、18例乙肝肝癌(无肝硬化基础)和162例乙肝肝硬化合并肝癌,另选取45例健康体检者作为正常对照组,检测所有入选者的血清Apo A-1、AFP和其他实验室指标,对检测结果进行统计学处理。结果 血清Apo A-1和AFP水平在所有组别中的总体差异均有统计学意义(F=29.86,χ2=112.53,P均=0.000)。随着疾病进展,血清Apo A-1水平逐步明显下降(P均 < 0.05),但正常对照组与乙肝肝癌组(无肝硬化基础)、慢乙肝组与乙肝肝硬化合并肝癌组、肝硬化与乙肝肝硬化合并肝癌组的Apo A-1水平差异均无统计学意义(P均 > 0.05)。Child-Pugh评分A、B、C级肝癌患者血清Apo A-1水平之间的比较,差异均有统计学意义(P均 < 0.05)。肝癌患者Child-Pugh评分A级患者显著高于相对应的肝硬化患者(t=-3.02,P=0.003),而B、C级患者之间的血清Apo A-1水平比较,差异无统计学意义(t=0.52、1.19,P=0.610、0.240)。TNM分期Ⅰ+Ⅱ肝癌患者血清Apo A-1水平显著高于TNM分期Ⅲ+Ⅳ肝癌患者(t=3.85,P=0.000)。结论 HBV相关肝癌患者血清Apo A-1水平与是否合并肝硬化、Child-Pugh评分及TNM分期相关,肝功能储备情况和机体的应激反应等多个因素影响血清Apo A-1的表达。 相似文献
83.
目的:检测人白细胞抗原G(HLA-G)在口腔鳞状细胞癌组织中的表达,探讨其在口腔鳞状细胞癌发生发展中的意义。方法:用免疫组织化学法检测口腔鳞状细胞癌及正常口腔黏膜组织HLA-G的表达情况,观察其与临床病理参数间的关系。结果:HLA-G分子在口腔鳞状细胞癌组织中的阳性表达率为55.77%(29/52),在正常口腔黏膜组织中无表达(0/20)。HLA-G分子表达与口腔鳞状细胞癌临床TNM分期有相关性(P〈0.05),但与年龄、性别、肿瘤分化程度之间尚不能明确其相关关系(P〉0.05)。结论:HLA-G分子在口腔鳞状细胞癌组织中表达明显高于正常口腔黏膜组织。HLA-G分子与口腔鳞状细胞癌细胞的免疫逃避有密切关系进而促进了口腔鳞状细胞癌的发生发展。 相似文献
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我院人体组织生物样本库的建立和应用 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 探讨人体组织生物样本库建设,标本收集、保存、质最控制、管理及应用等有关问题.方法 制定标准化操作流程,收取配套新鲜冷冻组织、石蜡包埋组织、全血、血清、血浆、脑脊液等标本,按不同要求处理分装,常规、液氮或-80℃超低温冰箱冷冻保存,应用数据库管理系统进行信息化管理.结果 从2004年9月至2008年9月共收集各类疾病标本504个病种,11872例33137管份,至今已向省内外提供新鲜冷冻组织标本2500例4360管,应用于DNA、RNA、蛋白提取及组织芯片、免疫组织化学等的相关性研究.结论 人体组织生物样本库的建立,有利于有效利用不可再生的人体组织标本资源,随时提供符合要求的良恶性疾病标本和正常对照标本;有利于探讨疾病的致病机制、开发疾病早期榆测新技术和新的治疗策略. 相似文献
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肿瘤化学药物治疗已经在临床上得以广泛应用,但患者对各类治疗药物的敏感性和不良反应存在明显个体差异,药物相关基因指导下的临床肿瘤药物的个体化治疗是肿瘤治疗最重要的发展方向之一。本文主要介绍了5个与临床抗肿瘤药物疗效及毒性相关的基因:二氢嘧啶脱氢酶(DPD)基因突变与5-氟尿嘧啶(5-Fu)的毒性反应;表皮生长因子受体(EGFR)突变与非小细胞肺癌(NSCLC)中吉非替尼、特罗凯的疗效;核苷酸切除修复酶1(ERCC1)基因多态性与铂类化合物疗效;UDP葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)的遗传变异与羟基喜树碱的毒性反应;胸腺酸合成酶(TS)基因多态性与5-Fu的敏感性,探讨如何预测肿瘤治疗药物的敏感性及不良反应,以指导临床个体化用药。 相似文献
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目的 比较弓形虫不同免疫原所制备抗体检测CAg的效果 ,优选高效价的抗体诊断试剂。 方法 制备弓形虫的细胞质抗原 (C)、代谢抗原 (S)。用抗原C、C +S、S及活虫各免疫 2只家兔 ,收集抗血清经纯化而获得IgG抗体 (多抗 )并制备酶标记抗体 ;用上述 4种多抗与多抗 -HRP组合成 16种双抗体夹心型ELISA ,检测人血清CAg和C、S抗原 ,评价试剂的敏感性 ;抗血清与疟原虫、隐孢子虫等抗原进行交叉反应性试验 ,评价试剂的特异性。结果 各种ELISA夹心法同步检测CAg阳性样本 7例 ,阴性样本 8例 ,均未出现假阴性和假阳性反应 ,其OD均值的P/N比值依次为C +C组 33 5、S +S组 2 7 8、CS +CS组 2 1 2、P +P组 13 2 ;C和S抗原的最低检出量均为 0 5 μg/ml;与其它寄生虫未出现交叉反应。 结论 (1) 4种抗体用于检测人血清CAg、C和S抗原以及其它抗原的结果表明 ,各种抗体试剂均具有良好的敏感性和特异性 ,其中以抗C抗体试剂最为满意。 (2 ) 16种组合形式的夹心ELISA ,检测弓形虫抗原的差异无统计学意义 ,表明弓形虫C和S抗原间存在着共同抗原成分。 相似文献
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弓形虫抗原的部分理化性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文选用RH株弓形虫速落子细胞质、细胞膜和腹水代谢抗原,观察温度、pH值对抗原活性的影响,并分别测定糖及蛋白质含量。结果表明,三种抗原对热处理都较为稳定,但代谢抗原在加热前后的检测效果均不及其它两者。经糖含量测定显示,代谢抗原的糖含量最低。结果提示,弓形虫抗原的重要决定因子可能是糖蛋白或多糖成分。pH值试验表明,细胞质抗原的包被波以pH9.6碳酸盐缓冲液为佳,而细胞膜抗原应选用pH6.5磷酸盐缓冲液。 相似文献
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目的:分析正常妊娠妇女人类白细胞抗原-G(human leucocyte antingen-G,HLA-G)基因外显子8中14bp插入或缺失多态性分布频率,探讨14bp多态性与HLA-G异构体信使核糖核酸(messenger RNA,mRNA)表达的关系。方法:从144例正常妊娠妇女蜕膜组织中提取基因组DNA及总RNA。PCR扩增产物经SDS-PAGE后,分析外显子8中14bp多态性的分布频率;RT-PCR分析14bp / 、14bp-/-基因型与HLA-G异构体mRNA表达的关系。结果:144例正常妊娠妇女中14bp基因型分布频率,分别为14bp-/-(占12.5%),14bp /-(占56.3%),14bp / (占31.2%)。其中基因型为14bp / ,14bp-/-多态性影响HLA-G异构体mRNA的表达。结果显示,基因型14bp / 能稳定HLA-G3异构体mRNA的表达,但对HLA-G1无影响。结论:HLA-G基因外显子8中14bp多态性能影响HLA-G mRNA的表达。 相似文献
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建立巨细胞病毒(CMV)IgM抗体捕捉酶标法(AC-ELISA),并用该法调查1917例杭州市不同人群的巨细胞病毒感染情况。结果显示,抗原浓度、抗CMV抗体酶结合物浓度对测定效果都有不同程度的影响,用量适的实验条件建立的AC-ELISA法检测杭州市不同人群,表明儿童组CMV感染率高于成人组,工人组的感染率高于其他职业人群。以本方法测定CMV-IgM抗体的敏感性和特异性较高,可应用于流行病学调查及临 相似文献