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71.
原发性肝癌的中医治疗体会 总被引:1,自引:0,他引:1
林海 《中华临床医学研究杂志》2005,11(10):1414-1414
原发性肝癌(简称“肝癌”)是原发于肝细胞或肝内胆管细胞的恶性肿瘤,为我国常见的恶性肿瘤之一。原发性肝癌发病隐匿,出现临床症状如肝区疼痛、肝大、黄疸等时多属中晚期,失去手术治疗的机会,且其对化疗相对不敏感,病情复杂,发展迅速,预后差,被称为“癌中之癌”。中医药通过辨证论治,在治疗肝癌方面具有独特的优势,现将笔者在临床运用中医药治疗肝癌的体会述如下: 相似文献
72.
目的 观察联合脏器切除治疗腹腔多脏器肿瘤的临床效果。方法 应用联合脏器切除消化道重建术治疗仅有邻近脏器转移、浸润而无远处转移的腹腔多脏器肿瘤36例。结果 术后恢复良好31例,占86.1%。并发症5例,占13.9%。其中术后6h心搏骤停死亡1例,胆瘘、胰瘘各1例,因腹水感染、切口裂开2例,均再手术治愈,临床治愈率97.2%。术后1、3、5年生存率分别为84.4%、65.6%、40.6%。结论 严格手术指征,把握手术时机,适时病变区域化疗,根治病变灶,防止肿瘤细胞种植,术后加强支持和按期抗肿瘤治疗,能使部分腹腔多脏器肿瘤病人取得有效治疗和长期生存。 相似文献
73.
目的:探讨胃癌RUNX3、RASSF1A基因启动子甲基化在胃癌进展转移中的作用及意义.方法:RT-PCR和MSP检测62例胃癌标本及56例正常胃黏膜组织RUNX3、RASSF1A基因mRNA表达及甲基化状况,免疫组织化学检测VEGF在RUNX3、RASSF1A甲基化与非甲基化胃癌组织及20例正常组织中的表达,并分析RUNX3、RASSF1A甲基化与VEGF表达的关系.结果:胃癌组织RUNX3与RASSF1A表达较正常组织均明显降低(0.629±0.461 vs 0.893±0.543,0.653±0.476 vs 0.858±0.581,均P<0.05),且RUNX3与RASSF1A甲基化率均高于正常组织(69.4%VS 26.8%,66.1%vs 23.2%.均P<0.01).胃癌组织中RUNX3、RASSF1A甲基化组mRNA表达量较非甲基化组明显降低(0.545±0.299 vs 0.736±0.291,0.562±0.208 vs 0.674±0.185,均P<0.05).RASSF1A甲基化与肿瘤TNM分期及浸润深度相走RUNX3甲基化与肿瘤淋巴结转移、血管侵犯及TNM分期相关(P<0.05).RUNX3甲基化组胃癌组织VEGF蛋白表达高于非甲基化组(86.0%vs57.9%),RUNX3甲基化与VEGF表达相关(P<0.05).结论:RUNX3、RASSF1A启动子高甲基化可能是导致其表达降低的原因,并与胃癌进展演变相关.RUNX3甲基化可能参与胃癌血管、淋巴管转移. 相似文献
74.
T淋巴细胞亚群水平对阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察T淋巴细胞亚群变化对阿德福韦酯治疗CHB患者疗效的影响。方法根据治疗前T淋巴细胞亚群水平将42例CHB患者分为CD4+/CD8+细胞比值低水平组和高水平组,观察阿德福韦酯治疗12个月的疗效。结果治疗后两组患者ALT和AST水平下降,但高水平组下降更明显(P0.05);治疗后两组患者血清HBVDNA水平分别为4.2±1.2copies/ml和4.5±1.5copies/m(lP0.05);治疗后高水平组患者HBeAg阴转率为38.89%(7/18),低水平组为18.75%(3/16,P0.05)。结论治疗前T淋巴细胞亚群水平较高的CHB患者在应用阿德福韦酯治疗后疗效较好。 相似文献
75.
尼可地尔治疗心绞痛80例临床观察 总被引:1,自引:1,他引:0
目的观察尼可地尔治疗心绞痛的疗效。方法将155例心绞痛患者随机分为治疗组(85例)和对照组(70例),两组均常规服用阿司匹林0.1g/d,氯吡格雷50mg/d,单硝酸异山梨酯50mg/d,辛伐他汀40mg/d,有高血压或糖尿病者别予控制血压及血糖,有心衰者予适当利尿等减轻心脏负荷,治疗组在常规基础上加用尼可地尔5mg,3次/d,1个月为一疗程。两组均治疗1个疗程。结果治疗组显效32例,有效34例,无效14例,总有效率为82.5%;对照组显效23例,有效28例,无效24例,总有效率为67.0%。两组总有效差异有统计学意义(χ^2=4.40,P〈0.05)。两组除有少数患者出现轻度头晕外,未见其它明显不良反应。结论尼可地尔治疗心绞痛疗效好,无明显不良反应。 相似文献
76.
目的 比较奥氮平、利培酮、阿立哌唑对精神分裂症患者血脂、血糖的影响.方法 将90例男性精神分裂症患者随机分为奥氮平组、利培酮组、阿立哌唑组共3组,每组各30例,分别于治疗前及治疗后4周、12周检测空腹血搪和血脂.结果 奥氮平组血脂、血糖升高,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.01):利培酮组血脂升高,与治疗前比... 相似文献
77.
目的对国家评价性抽验品种补中益气丸(颗粒)的检验及探索性研究结果进行统计和分析,评价全国范围内补中益气丸(颗粒)的质量状况,并提出建议。方法采用各品种的法定质量标准对262批补中益气丸蜜丸、水丸、浓缩丸及颗粒剂抽验样品进行检验;针对4种剂型的各自现行质量标准,采取填平补齐,统筹考虑的思路,并结合生产工艺,开展如下探索性研究:①大叶柴胡检查及柴胡TLC鉴别;②有机氯农药残留量检测;③重金属及有害元素测定;④蜂蜜检查;⑤白术、甘草、陈皮、升麻、当归TLC鉴别;⑥含量测定;⑦风险评估。结果 129批蜜丸按法定标准检验有4批不合格(不合格率为3.1%),不合格项目为细菌数超标(2批),甘草薄层鉴别不合格(1批),水分超标(1批);1批浓缩丸按注册标准检验,结果甘草含量不合格;其余98批浓缩丸、30批水丸、4批颗粒剂按中国药典2010年版一部标准检验,全部符合规定。探索性研究方法检验结果为:蜜丸不合格率为22.4%,水丸不合格率为12.6%,浓缩丸不合格率为8.0%,颗粒剂不合格率为0。比较依据中国药典2010年版一部标准检验结果和探索性研究方法检验结果,增加探索性研究方法后可见不合格率增加。结论各剂型现行标准存在或多或少的缺陷,不能有效地控制产品质量,建议加以完善提高;所有企业对法定标准有控制的项目认真对待,对法定标准之外的项目采取的质量控制措施不严格,建议国家食品药品监督管理局组织力量加强对这类企业的GMP检查,以保障患者用药安全有效。 相似文献
78.
目的:探讨关节镜下盘状半月板损伤的治疗方法及其疗效。方法:对53例盘状半月板损伤患者行关节镜治疗,其中部分切除成形术35例;全切除术18例。结果:53例均获得随访,随访时间2~18个月,平均13.5个月。按照Ikeuchi方法评定疗效:优49例,良4例,优良率92.4%。结论:盘状半月板损伤的治疗应根据损伤类型及程度决定手术方式,并最大限度的保留半月板组织。 相似文献
79.
80.