脂源性激素促酰化蛋白在冠心病患者中的变化及意义

为探讨冠心病患者血浆中脂源性激素促酰化蛋白浓度的变化,并进一步研究促酰化蛋白与冠心病患者血脂变化的相关性,收集冠心病患者62例,正常健康者47例,记录临床资料,包括身高、体重、性别、年龄和血压,采用酶联免疫吸附法检测血浆促酰化蛋白浓度,并用酶法检测总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、载脂蛋白A1和载脂蛋白B100水平.结果发现,冠心病患者促酰化蛋白浓度明显高于正常对照组,差异有显著性(P＜0.05).冠心病组体重指数、血压及血浆总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白及载脂蛋白B100水平与正常对照组相比均存在显著性差异(P＜0.05).冠心病患者血浆促酰化蛋白与体重指数、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、载脂蛋白B100呈显著正相关(分别为r=0.42,P＜0.01;r=0.36,P＜0.01;r=0.20,P＜0.05;r=0.31,P＜0.05;r=0.45,P＜0.01).结果提示,促酰化蛋白参与了冠心痛患者脂质代谢紊乱的发生,血浆促酰化蛋白水平可作为评估冠心病发病危险因素的一项新指标.     

雌激素对大鼠甲状腺组织碘摄取及NIS基因表达的影响

目的检测不同雌激素水平对大鼠甲状腺组织碘摄取及NIS基因表达的影响。方法雌性Wistar大鼠48只,随机分为去卵巢组、假手术对照组、小剂量雌激素治疗组、大剂量雌激素治疗组4组,运用131I及99mTcO4核素扫描观察各组甲状腺碘摄取功能,用RT-PCR法检测甲状腺组织NIS基因的表达。测定各组大鼠TSH、FT3、FT4、雌激素水平,并进行甲状腺组织病理检查。结果大剂量雌激素对甲状腺NIS的表达水平有明显的抑制,而去卵巢组NIS的表达亦低下。在整体水平上,虽然雌激素抑制了NIS表达,导致甲状腺滤泡细胞碘转运功能下调,但其仍增强了甲状腺对碘的氧化聚集功能,增强碘摄取,并促进了甲状腺滤泡细胞的增大和生长。结论雌激素抑制NIS的表达,但在整体水平上增强甲状腺碘的摄取功能,并促进甲状腺细胞生长,在甲状腺肿疾病的发生中有重要作用。     

婴幼儿黄疸与遗传代谢内分泌疾病

黄疸是临床常见的症状 ,可由多种疾病引起 ,按其病理生理特征又可分为许多种类型 ,如肝细胞性 ,溶血性 ,梗阻性 (阻塞性 )等。本文仅就婴幼儿黄疸与遗传代谢内分泌的关系即哪些遗传代谢内分泌疾病在婴幼儿或新生儿期可出现黄疸阐述如下。1　婴幼儿黄疸的病因1 .1　遗传性疾病(1 )先天性非溶血性黄疸未结合胆红素增高症　即Ｃｒｉｇｌｅｒ-Ｎａｊｊａｒｓｙｎｄｒｏｍｅ(克 -纳综合征 ) ,系葡萄糖醛酸转移酶先天性缺陷 ,完全不能形成结合胆红素 ,属常染色体隐性遗传。苯巴比妥治疗无效 ,有引起胆红素脑病的危险 ,蓝光治疗效果较好。(2 )暂时…     

脑肠肽在儿童生长中的作用研究进展

脑肠肽是一种胃源性促生长激索释放多肽,是生长激素促分泌素受体的内源性配体.作为一种与生长和能量代谢密切相关的激素,脑肠肽在体内起到调控能量正平衡、促进生长的作用.脑肠肽与其受体结合后能促进生长激素的释放,并且其促进生长激素释放的作用明显大于促生长激素释放激素,进而在儿童生长发育过程中发挥重要作用.脑肠肽在发挥该作用的同时也受到其他因素的调控,其作用机制和调节机制较为复杂.目前有关脑肠肽与生长落后关系的研究尚存在争议.     

临床不合理用药分析及预防对策

临床用药品种不断增多,临床医师在选择药物时,难免会出现一些不合理用药现象。据WHO一份调查资料表明:全球每年约有近1/3的患者死于不合理用药,而非疾病本身。其中,用药品种最多、最不合理的首推抗生素。为了解掌握医院临床用药现状及存在问题、推动合理用药工作的发展、提高医     

Evaluation of Atrial Septal Defect Using Real-time Three-dimensional Echocardiography： Comparison with Surgical Findings

The present study evaluated the application of three dimensional echocardigraphy （3DE） in the diagnosis of atrial septal defect （ASD） and the measurement of its size by 3DE and compared the size with surgical findings. Two-dimensional and real-time three dimensional echocardiography （RT3DE） was performed in 26 patients with atrial septal defect, and the echocardiographic data were compared with the surgical findings. Significant correlation was found between defect diameter by RT3DE and that measured during surgery （r=0.77, P〈0.001）. The defect area changed significantly during cardiac cycle. Percentage change in defect size during cardiac cycle ranged from 6%-70%. Our study showed that the size and morphology of atrial septal defect obtained with RT3DE correlate well with surgical findings. Therefore, RT3DE is a feasible and accurate non-invasive imaging tool for assessment of atrial septal size and dynamic changes.     

Gβ/Gαq-PI3K-PKC信号通路在3T3-L1前脂肪细胞分化过程中的作用

目的：观察3T3-L1脂肪细胞分化过程中G蛋白亚单位、磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）亚单位和蛋白激酶C（PKC）亚型蛋白表达的时序性变化规律,探讨Gβ/Gαq-PI3K-PKC信号通路在脂肪细胞分化过程中的作用。方法:体外培养3T3-L1前脂肪细胞,采用经典激素鸡尾酒诱导法（分化诱导剂1-甲基 3-异丁基黄嘌呤+地塞米松+胰岛素）诱导分化,并以加入诱导分化液的时间为起点,于0 d、6 h、12 h、1 d、3 d、6 d、9 d收集细胞后立即进行蛋白抽提,用Western blotting分别检测细胞中Gβ、Gαq/11、PI3K-IA类和IB类部分亚单位磷酸化水平、磷酸化PKCα和ζ的表达变化。结果:诱导分化进程中：6 h时,各检测信号物质表达均不同程度升高;12 h时,磷酸化PI3K-p85、p110γ表达达高峰（P<0.05）,Gβ明显升高（P<0.05）,p101轻度升高,磷酸化PKCζ水平有所下降;1 d时,Gβ表达达高峰（P<0.01）,PI3K-p85总水平及磷酸化PI3K-p85、p55、p110γ、p101开始不同程度下降,Gαq/11和磷酸化PKCα继续升高（P<0.01）;3d时,Gαq/11和磷酸化PKCα表达达高峰（P<0.01）;6d时,Gαq/11和磷酸化PKCα表达仍维持在较高水平,PKCζ明显降低（P<0.01）;成熟脂肪细胞内（分化9 d）磷酸化p55、p85和PKCζ水平分别是前脂肪细胞的33.55%（P<0.01）、29.68%（P<0.05）和45.52%（P<0.05）。结论:Gβ/Gαq-PI3K-PKC信号通路检测信号分子于分化早期出现峰值,提示与细胞早期分化的克隆性增殖阶段密切相关,而磷酸化p55、p85 和PKCζ亚单位在成熟脂肪细胞较前脂肪细胞水平显著下调提示其在分化后期对细胞分化起抑制性作用。     

葡萄糖转运子2在不同甲状腺功能状态大鼠肝脏中的变化

分别以左旋甲状腺素和他巴唑在Wistar大鼠制备甲状腺功能亢进 (甲亢 )和甲状腺功能减退 (甲减 )的动物模型。轻度和重度甲亢大鼠血糖、胰岛素和肝细胞膜葡萄糖转运子 2 (GLUT2 )水平均较对照大鼠明显升高 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。甲减大鼠肝细胞膜GLUT2水平下降 (P <0 .0 5 )。结果提示 ,甲状腺功能状态明显影响实验动物的糖代谢。     

同胞髓质海绵肾三例报告

髓质海绵肾（Ｍｅｄｕｌａｙｓｐｏｎｇｅｋｉｄｎｅｙ）是一种临床较少见的先天性疾病，儿童时期诊断者极少，一家中姐弟３人同患本病更属罕见，报告如下。例１男，２岁５个月。因间断排尿不畅２天入院。无发热、水肿、血尿。平时饮食无特殊，不喜豆制品，半岁后即多饮...     

化学发光法测定辣根过氧化物酶浓度的实验条件探讨

探讨了对碘苯酚（PIP）增强的鲁米诺—过氧化氢—辣很过氧化物酶（Luminol-H_2O_2-HRP）体系的反应特性,通过正交试验并经方差分析,获得了增强发光酶免疫检测法测定辣根过氧化物酶（HRP）及其标记物的最佳实验条件（缓冲液的pH=8.2,Luminol的浓度5×10~(-4)mol/L,H_2O_2的浓度4×10~(-3)mol/L,PIP的浓度4×10~(-4)mol/L,乙二胺四乙酸的浓度0.25mg/ml,温度25℃.反应时间10min）。在上述最佳条件下检测HRP的浓度,其线性范围为:10~(-9)～10~(-12)g/L,Y=-0.05 1.07X（r=0.96,P<0.01）,最低检出限为 0.2pg（5 amol）。