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91.
目的观察复合脉冲磁性治疗仪辅助治疗轮状病毒肠炎的效果。方法对该院儿科2011年7月至2012年1月收住入院的382例轮状病毒肠炎患儿,根据患儿入院时间顺序随机分为2组,复合脉冲磁性治疗(治疗组)200例,对照组182例,治疗组在常规治疗(抗病毒、补液)基础上加用复合脉冲磁性治疗,对照组采用常规治疗。结果与对照组比较,治疗组症状缓解时间、平均住院时间明显缩短(P<0.05);治疗组总有效率为97.5%,明显高于对照组的75.8%(P<0.05)。结论复合脉冲磁性治疗仪辅助治疗轮状病毒肠炎效果好,无痛苦,无不良反应,值得在临床治疗轮状病毒肠炎中推广应用。 相似文献
92.
目的:探讨新生儿溶血病的临床特点。方法:回顾分析60例新生儿溶血患者的临床资料。结果:母亲为O型者发生新生儿ABO溶血可能性明显大于其他血型;中重度患儿血清胆红素水平明显高于轻度患儿,入院时黄疸时间明显长于轻度组;重度患儿黄疸消退时间明显长于轻中度患儿,差异均有显著性意义。结论:对于新生儿溶血病临床宜及早发现,在轻度时及时采取相应治疗措施,有利于患儿康复。 相似文献
93.
94.
95.
目的:构建人β-防御素-2(hBD-2)荧光素酶报告基因质粒及其克罗恩病(Crohn’s,CD)相关突变体,并检测其在人胚胎肾T细胞(HEK-293T)中的活化.方法:通过基因重组构建包含hBD-2启动子序列的报告基因质粒hBD-2—780-luc,再通过定点突变技术在启动子区(-233位点)引入变异点(G变为C),构建突变体hBD-2-mut-luc;经酶切及测序验证后,将报告基因质粒和野生型NOD2/CARD15蛋白真核表达载体共转染到HEK一293T中,TNF—α刺激后测定双荧光素酶的表达.结果:酶切和测序证实,构建了重组体hBD-2-780-luc及其突变体hBD-2-mut—luc,两者均能表达荧光素酶活性,且明显高于空载体.结论:hBD-2报告基因质粒hBD-2-780-luc及其CD相关突变体hBD-2-mut—luc构建成功,并在细胞内活化表达荧光素酶. 相似文献
96.
过量快克所致精神障碍2例 总被引:2,自引:0,他引:2
1病例介绍 例1:患者,女性,35岁,农民,既往无精神异常史。患者于2007年11月1日因感冒而服快克,1日3次,1次2片,共服6片。当天晚上出现夜眠浅,埋怨丈夫打鼾(以前从无类似现象)。次日晨起无故打丈夫的耳朵,并说“祝你一路平安”,去厂里上班后看见别人在哭,大声问“你笑什么”,说话声音很大,无故发笑,无故咬自己的手, 相似文献
97.
目的观察黄芪注射液对慢性充血性心力衰竭的疗效。方法将61例患者随机分为治疗组31例和对照组30例,两组患者均予西药常规强心、利尿、扩管治疗,治疗组同时加用黄芪注射液静脉滴注,疗程14d。结果总有效率治疗组为77.42%,对照组为80.00%,两组比较差异不显著,但治疗组的显效率(41.94%)明显高于对照组(13.33%)。治疗组左室输出量(CO)、心脏指数(CI)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室射血分数(LVEF)、二尖瓣血流输出早期流速与心房收缩期流速比(E/A)等血流动力学指标与对照组比较差异显著。结论黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效肯定,与西医常规治疗具有协同作用,值得临床推广。 相似文献
98.
慢性阻塞性肺疾病急性加重期C反应蛋白变化的临床意义 总被引:2,自引:2,他引:0
目的 探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者C反应蛋白(CRP)变化及临床意义.方法 选择AECOPD患者96例,观察抗生素治疗前后CRP、指标的变化.结果 AECOPD CRP阳性率为85.40%.治疗后CRP显著下降,其治疗前后的差异有统计学意义(P<0.01).结论 CRP可作为AECOPD的敏感指标,对肺部感染严重程度和反映抗生素疗效具有重要意义. 相似文献
99.
目的 观察加人干扰素γ(IFN-γ)前后细胞自身分化抗原1(CDA1)在肺腺癌细胞株SPC-A1中的表达,探讨CDA1与p53、p21、周期素D1在SPC-A1中的表达的相关性.方法 运用RT-PCR及蛋白印迹法检测加入IFN-γ前和1 h及24 h后CDA1、p53、p21、周期素D1 mRNA及蛋白质的表达.结果 肺腺癌细胞株SPC-A1中加入IFN-γ 1 h后,CDA1 mRNA及蛋白的表达均增多,周期素D1 mRNA的表达出现减少,而p53、p21的表达无明显改变;24 h后,CDA1 mRNA及蛋白的表达进一步增加,p53、p21的表达明显增加,而周期素D1 mRNA及蛋白水平显著减少.结论 CDA1是p53的上游基因,可能有抑癌基因的作用,对p35、p21及周期素D1的表达有调控作用. 相似文献
100.
复方苦参注射液联合止痛药物治疗老年晚期胃癌癌性疼痛患者58例 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]观察复方苦参注射液治疗老年晚期胃癌癌性疼痛患者的疗效。[方法]58例老年晚期胃癌患者给予复方苦参注射液联合常规止痛药(治疗组);30例老年晚期胃癌患者单用常规止痛药(对照组)。[结果]治疗组CR 18例(31.03%),PR 22例(37.93%),MR10例(17.24%),NR 8例(13.79%);对照组CR 8例(26.67%),PR 10例(33.33%),MR 5例(16.67%),NR 4例(13.33%),两组差异有统计学意义(P〈0.05)。[结论]复方苦参注射液联合常规止痛药治疗老年晚期胃癌癌性疼痛疗效更好。 相似文献