补肾活血方对帕金森病大鼠多巴胺能神经元的保护作用及机制

目的:观察补肾活血方对6-羟基多巴胺(6-OHDA)所致帕金森病大鼠黑质多巴胺(DA)能神经元的保护作用。方法:每只雄性SD大鼠黑质内1次性注射6-OHDA 4μL(含9.0μg 6-OHDA和8.8μg抗坏血酸)制作帕金森病(PD)大鼠模型。分别以不同药物灌胃15 d的方式进行治疗。分为正常对照组(生理盐水90 mg·kg-1),模型组(生理盐水90 mg·kg-1)、西药美多巴治疗组(美多巴20 mg·kg-1)、补肾活血方高、中、低(15,10,5 g·kg-1)6组,通过行为学检测、免疫组化法测定黑质酪氨酸羟化酶(TH)、黑质中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),观察补肾活血方对DA能神经元的保护作用。结果:1模型组引起典型的右侧旋转,补肾活血方高剂量组和美多巴组与模型组相比旋转圈数减少有显著性差异(P<0.05)。2美多巴组及补肾活血方高剂量组与模型组比较,黑质SOD活性增高(P<0.05),GSH-Px活性也增高(P<0.01),而MDA含量降低(P<0.01)。3TH免疫组化结果表明,与正常组比较PD模型组神经元数量明显减少(P<0.01),甚至消失,神经元胞体萎缩,突起不清晰。补肾活血方高剂量组及美多巴组大鼠黑质TH阳性神经元数量较多,胞体较大,突起明显。结论:补肾活血方对6-OHDA所致帕金森病大鼠黑质DA能神经元损伤具有保护作用,其作用机制可能是通过抗氧化应激及提高黑质酪氨酸羟化酶水平实现的。     

益气活血补肾法治疗缺血性心脏病52例——附西药对照组40例

益气活血补肾法治疗缺血性心脏病５２例——附西药对照组４０例张福生杨保永杨颖山东省青州市中医院（青州２６２５００）笔者应用益气活血补肾法治疗缺血性心脏病５２例，疗效满意，现报道如下。１临床资料本组９２例，病例选择均符合１９７９年国际心脏病学会和世界卫生...     

薄层扫描法测定复方石韦片中苦参碱的含量

用薄层扫描法测定了复方石韦片中苦参碱的含量,方法简便,快速,生理性好,测定回收率为９７．７０％,ＲＳＤ为３．２３％。     

红细胞溶血实验替代兔眼刺激性实验检测农药眼刺激性初步研究

目的 探讨红细胞溶血实验(Red blood cell test,PBC)检测农药眼刺激性的适用分级标准和作为兔眼刺激性实验(Draize test)替代方法的适用性.方法 选取29种市售农药进行RBC实验,并同步进行Draize实验.根据2种分级标准,将RBC实验结果与Draize实验进行相关性和一致性分析.结果 按化妆品原料分级标准,区分无/轻刺激性和中度及以上眼刺激性农药的结果为:McNemar-Bowker W=9.35(P=0.22);Kappa=0.55(P=0.002);Spearman R=0.58(P=0.001);按化妆品产品分级标准,区分无/微刺激性和轻度及以上眼刺激性农药的结果为:McNemar-Bowker W=10.40(P-0.02);Kappa=0.54(P=0.001);Spearman R=0.61(P＜0.001).结论 RBC实验可参照化妆品原料分级标准检测农药眼刺激性;尚不能完全替代Draizc实验,但可作为筛检农药眼刺激性的替代方法纳入到农药眼刺激性检测策略中.     

加味真武汤治疗充血性心力衰竭48例疗效观察

目的:观察加味真武汤治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法:符合纳入标准的48例病人随机分为治疗组和对照组,每组24例,两组均给予常规抗心衰治疗,治疗组在常规治疗基础上予加味真武汤口服,观察两组患者治疗前后临床症状、体征及总疗效改善情况,其中心功能包括射血分数(EF)、每分钟输出量(CO)、每搏量(SV)等指标。结果:两组治疗后生活质量均有改善(P0.01),治疗组明尼苏达生活质量调查积分明显要低于对照组(P0.05),治疗组和对照组治疗前后心功能均有所改善,两组治疗前后,血、尿常规,肝、肾功能检查均未发现异常。结论:加味真武汤联合基础治疗可有效改善心力衰竭患者的临床症状、体征和生活质量以及心功能,而且安全无明显副作用。     

注射用益气复脉(冻干)治疗冠心病心力衰竭(气阴两虚证)60例临床研究

目的:观察注射用益气复脉(冻干)治疗冠心病所致心力衰竭的临床疗效及安全性。方法:选诊断病例60例,给予静脉滴注注射用益气复脉(冻干)治疗。观察治疗前后心功能,心衰症状体征积分,中医症候积分,明尼苏达生活质量量表积分,比较胸片及心脏彩超,血、尿常规,肝功,肾功离子等指标变化。结果:心功能疗效判定显效率30.0%、有效率51.7%、无效率15.0%、恶化3.3%;心衰症状体征积分显效率25.0%、有效率56.7%、无效率15%、加重3.3%;比较治疗前后心功能、心衰计分、明尼苏达生活质量量表积分、中医症候积分、LVEF、CO、SV、各指标差异均有统计学意义(P0.05),LVEDD、心胸比率疗前疗后差异无统计学意义;治疗后血尿常规、肝肾功离子均未见明显异常。结论:1)益气复脉(冻干)对于冠心病所致心力衰竭患者有确切疗效,可以缓解心力衰竭的临床症状,且未发生毒副作用。2)益气复脉(冻干)较好地改善患者生活质量,对改善中医症候有临床意义。3)益气复脉(冻干)有效改善左室收缩功能,从而改善血流动力学,减轻心衰症状。     

疏血通注射液治疗脑梗塞疗效观察

疏血通注射液为纯中药复方注射剂 ,是一种新型的抗凝血、降低血粘度、改善微循环的药物。我院应用疏血通注射液治疗脑梗塞 36例 ,取得了满意的疗效 ,现报告如下。1　临床资料　　入选病人均为住院患者 ,随机分为两组。其中疏血通治疗组 (治疗组 ) 36例。男 2 1例 ,女 1 5例 ,年龄 52～ 82岁 ,平均 64岁 ;对照组 30例 ,男1 8例 ,女 1 2例 ,年龄 49～ 77岁 ,平均 61岁。两组患者均于发病后 72ｈ内就诊并接受治疗 ,符合颈内动脉系统脑梗塞的诊断要点[1 ] ,并经头部ＣＴ和 (或 )ＭＥＩ证实。两组之间年龄、性别、即往史和伴发病及神经功能缺损程…     

甘遂入药对比呋塞米对带瘤癌性腹水大鼠AQP-1表达及心肌损伤影响研究

目的:分析甘遂入药对比呋塞米对癌性腹水大鼠心肌受损与水通道蛋白-1(AQP-1)表达状况影响。方法:选取SPF级Wistar雄性大鼠60只,随机数字表法分成四组,正常组、模型组、西药组和观察组,每组各15只,除正常组外其它各组制备癌性腹水大鼠模型;造模以后第四天开始灌胃,西药组灌胃呋塞米药液,剂量为1ml/100g,观察组大鼠灌胃甘遂半夏汤和呋塞米药液,剂量为1ml/100g,模型组、正常组灌胃同剂量蒸馏水,各组大鼠均连续灌胃10天。记录大鼠体重、腹围/体重、尿量及腹水量,ELISA法检测血清醛固酮、钠离子、钾离子、Ure、血清肌酐(Cre)、尿酸(UA)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)含量,同时检测大鼠腹膜组织AQP-1mRNA表达状况。结果:模型组、西药组及观察组大鼠体重较正常组下降,腹围/体重较正常上升,差异均有统计学意义(P0.05);模型组、西药组大鼠醛固酮、钾离子及钠离子含量比正常组上升,AQP-1mRNA表达量比正常组下降,观察组醛固酮、钾离子及钠离子含量比模型组下降,AQP-1mRNA表达量比模型组上升,差异均有统计学意义(P0.05);模型组、西药组及观察组大鼠Cre含量比正常组上升,Ck含量比正常组下降,模型组与西药组大鼠Ure、UA、LDH比正常组上升,观察组比模型组下降差异均有统计学意义(P0.05),各组大鼠MDA、SOD差异均无统计学意义(P0.05)。结论:甘遂半夏汤结合呋塞米可提升癌性腹水大鼠腹膜组织内AQP-1表达量,改善心肌受损状况。     

守宫木致CHL及V79细胞染色体畸变作用

目的 观察守宫木对体外培养细胞的遗传学毒性。方法 以守宫木提取液为受试物,不同浓度条件下染毒培养中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)及中国仓鼠肺细胞(V79)2株细胞系,观察中期分裂相细胞的染色体畸变率。结果 守宫木对CHL细胞的染色体致畸率很高(P<0.01),在50%浓度下,其直接致染色体畸变能力明显高于经S9代谢活化组,对CHL细胞的染色单体型畸变明显高于染色体型畸变。守宫木对V79细胞在50%浓度下,其直接的致染色体畸变效应不明显,经S9代谢活化,致突变效应与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),染色单体型畸变仍高于染色体型畸变。结论 守宫木具有一定的诱发染色体畸变的遗传毒性。     

腹针疗法对腰椎间盘突出症疼痛的治疗效果观察

目的:观察腹针疗法对腰椎间盘突出症疼痛的治疗作用及与常规针刺治疗的效应差异。方法:随机将120例腰椎间盘突出症患者分为腹针治疗组(治疗组)60例和常规针刺组(对照组)60例。治疗组采用腹针疗法,取穴:水分、气海、关元,辨证加减:以腰痛为主加:外陵(双)、气穴(双)、四满(双),合并坐骨神经痛加:气旁(健侧)、外陵(患侧)、下风湿点(患侧)、下风湿下点(患侧);对照组采用常规针刺法取穴:肾俞(双)、大肠俞(双)、次髎(双)、委中(双)。用简化麦吉尔疼痛调查问卷及日本骨科学会下腰痛评价表进行临床疗效评定。结果:腹针疗法和常规针刺治疗都能明显减轻腰椎间盘突出症患者的疼痛。与治疗前比较差异有显著的意义(P<0．05),且治疗组对腰椎间盘突出症疼痛的镇痛效果更为显著(P<0．05)。结论:腹针治疗腰椎间盘突出症患者疼痛的针痛效应显著优于常规治疗方法。