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41.
目的:探讨微波在治疗慢性根尖周炎有瘘型中的作用;方法:常规开髓,扩大根管,用适合根管长度的微波针状辐射器消毒根管并在局麻下治疗瘘管,电流为30~40mA,通电时间为3a,再做常规根管治疗,结果:68例,治疗65例,治愈率为95.58%,一般一次即可治愈:结论:微波消毒根管较彻底,治疗瘘管无出血,缩短了疗程,并取得良好疗效。 相似文献
42.
43.
醋氯芬酸安全性药理研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察醋氯芬酸对神经系统、心血管系统、呼吸系统和消化系统的影响.方法:观察ig给予醋氯芬酸(5,15和45mg·kg-1)对小鼠的大体行为、自主活动和睡眠诱导的影响.观察ig给予醋氯芬酸(6,12和30mg·kg-1)对大鼠的呼吸频率和幅度的变化,收缩压和舒张压,心率及心律,心电图的QRS波、ST段、T波、PR间期的影响.观察ig给予醋氯芬酸(9,15和25mg·kg-1)对大鼠的致胃溃疡作用.结果:小鼠ig醋氯芬酸(45mg·kg-1)有协同戊巴比妥钠睡眠诱导作用外,其余指标均无明显影响.空腹大鼠ig醋氯芬酸半数致胃溃疡剂量(UD50)为19.9mg·kg-1.结论:醋氯芬酸在产生药效剂量下,或更高剂量下对神经系统、心血管系统和呼吸系统均无影响.大鼠UD50为19.9mg·kg-1. 相似文献
44.
目的考察连续给予醋氯芬酸对大鼠产生毒性反应的剂量。方法112只Wistar大鼠随机分为4组,低、中剂量组各24只分别给予醋氯芬酸3,6 mg·kg-1·d-1,高剂量组32只给予醋氯芬酸12 mg·kg-1·d-1,对照组32只给予相同体积的0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na) ,各组连续灌胃给药3个月,进行血液学、血液生化、脏器重量系数、组织病理学检查及常规观察。结果低、中剂量组大鼠各项指标无明显变化,与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。高剂量组大鼠血清中总胆固醇升高,肝脏系数增加,胃肠道偶发变性坏死,但停药后恢复。结论醋氯芬酸对大鼠的安全剂量为6 mg·kg-1·d-1,醋氯芬酸12 mg·kg-1·d-1引起的毒性反应是可逆。 相似文献
45.
46.
近年来 ,药物治疗子宫肌瘤取得一定效果 ,本文采用米非司酮并三苯氧胺治疗本病 ,取得较为满意效果 ,报道如下。1 临床资料选择我院 2 0 0 1年 1月~ 2 0 0 2年 2月子宫肌瘤患者 48例。年龄 3 2~ 3 5岁。孕次 1~ 6次。产次 1~ 4次。选择标准 :(1)B超证实 :瘤体有一个或多个 ,瘤体最小径线≥ 2 5mm ,无子宫及附件其它肿瘤 ;(2 )有明显经量增多 ,经期延长症状 ;(3 ) 3个月内末接受药物治疗 ;(4 )无使用米非司酮及三苯氧胺禁忌证。2 方法2 1 从月经周期第 1天开始每日口服米非司酮 2 5mg ,用温开水连服 3个月 ,同时口服三苯氧胺 10… 相似文献
47.
48.
OPN、CA125和CA199检测对卵巢上皮癌诊断和预后的价值 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨血清癌抗原125(CA125)、癌抗原199(CA199)和骨桥蛋白(OPN)检测对卵巢上皮癌诊断和预后的临床价值。方法:用酶联免疫法和微粒子化学发光法测定OPN、CA125和CA199水平;并对卵巢上皮癌患者术后3个月内连续测定,观察不同疗效者治疗前后OPN、CA125、CA199的变化。结果:卵巢上皮癌患者血清OPN、CA125、CA199水平明显高于卵巢上皮类良性肿瘤患者,Ⅲ期和Ⅳ期卵巢上皮癌患者OPN、CA125、CA199水平明显高于I期和Ⅱ期患者。OPN、CA125、CA199检测的敏感度分别为84.4%、71.9%、42.2%;三者联合检测的敏感度为95.3%。OPN+CA125对浆液性卵巢癌的敏感度93.5%;OPN+CA199对粘液性卵巢癌的敏感度88.9%。原发性卵巢上皮癌患者术后OPN、CA125、CA199水平与术前比较,疗效为完全缓解者明显下降;部分缓解者下降;进展者升高;无改变者差异无统计学意义。结论:血清OPN、CA125、CA199是卵巢上皮癌诊断和判断预后的敏感性指标,三者联合检测可提高卵巢上皮癌诊断的敏感性。OPN+CA125联合检测增加浆液性卵巢癌诊断的敏感性;OPN+CA199联合检测增加黏液性卵巢癌诊断的敏感性。 相似文献
49.
杨静华 《国际生物制品学杂志》1979,(6)
动物或细胞培养经接种多种病毒诱发物,如微生物或其内毒素、细胞壁、合成多聚体等可诱发干扰素。微生物中包括细菌、立克次体、衣原体和原虫类。许多报导认为诱发干扰素细菌仅限于革兰氏阴性菌,如布氏、伤寒沙门氏、沙雷氏菌、百日咳、土拉 相似文献
50.
1963年,Prusoff等证实了碘苷(IDU)具有抗疱疹病毒HSV-1活性,从此,核苷类似物作为一类重要的抗病毒药物进入了临床应用。20世纪80年代,核苷类似物的优良抗HIV活性,引起了人们更为广泛的兴趣和关注,研究一直非常活跃,研发报道大量涌现,相继推出了许多高效低毒的药物。21世纪以来,几乎每年都有核苷类抗病毒药物新分子实体(NME)推出。2001年泰诺福韦酯上市;2002年阿德福韦酯上市;2003年7月,恩曲他滨上市;2005年4月,恩地卡韦上市。截至2005年底,全世界已有23个核苷类抗病毒药物上市(见表1,它们的结构式见图1)。 相似文献