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71.
目的:运用近红外(NIR)漫反射光谱法建立不同厂家注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(注射用GM1)的特征谱段相关系数模型,为该品种药品(国产)快速检验提供依据。方法:对国内2个厂家的共9个批次注射用GM1进行研究,通过扫描其近红外光谱,建立注射用GM1的特征谱段相关系数模型,并验证模型的准确性和可传递性。结果:建立的相关系数模型能够准确区分2个厂家的样品。结论:本方法简便、快捷、可靠,可对国内不同厂家生产的注射用GM1进行快速的初步定性分析,适用于药品检验车的快速无损检测。 相似文献
72.
目的建立元胡止痛滴丸中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对制剂中主要成分延胡索乙素进行定量分析。色谱柱:CAPCELLPAKC,s(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇:0.02%磷酸二氢钾和0.96%磷酸氢二钾(用磷酸调pH值至6.5)=55:45;检测波长:280nm;柱温:40℃;流速:1.0mL/min。结果延胡索乙素在0.110~0.825μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.39%,RSD=2.02%(n=6)。结论方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重复性好,可有效控制制剂质量。 相似文献
73.
目的测定木贼中三种黄酮苷的含量.方法采用双波长薄层扫描法测定木贼中三种黄酮苷含量.结果异槲皮素,山柰酚-3-芸香糖-7-葡萄糖苷,山柰酚-3,7-双葡萄糖苷分别在0.5~2.5μg,0.2~1.0μg,0.2~1.0μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.96%,98.06%,97.43%,RSD分别为2.08%,2.31%,2.46%.结论用薄层扫描法测定木贼中三种黄酮苷的含量是可行的,为木贼的合理利用和质量控制提供了一定的科学依据. 相似文献
74.
HPLC测定九分散中麻黄碱、伪麻黄碱和士的宁的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用HPLC法对中成药九分散中麻黄碱、伪麻黄碱及士的宁进行了分离及含量测定。与药典法比较,本法的提取率较高,其中麻黄碱为药典方法的1.33倍,伪麻黄碱为1.29倍,而士的宁则与药典方法相当。在μBondapak C_(18)色谱柱上,用MeOH—KH_2PO_4溶液为流动相梯度洗脱进行了各组分的分离。各组分工作曲线线性良好,麻黄碱,伪麻黄碱在0~8μg、士的宁0~14μg范围内呈线性关系。测得回收率为麻黄碱98.94±2.2%;伪麻黄碱97.37±1.9%;士的宁100.7±1.9%。 相似文献
75.
76.
以高脂膳食20周诱导SD大鼠高胆固醇血症及塑造动脉粥样硬化(AS)早期病变模型。观察有氧运动对实验性高胆固醇血症大鼠血胆固醇(CHO),脂质过氧化物(LPO)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响,扫描结合透射电镜观察腹主动脉血管内膜超微结构改变。发现,高胆固醇血症伴随脂质过氧化反应增强,抗氧化酶活性降低,血管内皮细胞(EC)损伤呈AS早期改变特征。运动可明显控制高胆固醇血症,增高SOD活性,一定程度上控制和/或减轻脂质过氧化物对EC损伤。提示,运动性抗氧化能力提高对防治AS早期病变有积极作用。 相似文献
77.
梁民嘏 《江苏卫生事业管理》2009,20(5):29-29
乡镇卫生院在农村卫生服务体系中起着承上启下的作用,所以,必须清楚自己的功能定位,转变服务模式,狠抓医疗服务质量,促进自身发展。 相似文献
78.
目的:建立HPLC同时测定甘草中甘草苷、甘草素、异甘草素、甘草查尔酮A、甘草酸和甘草次酸含量的方法,应用主成分分析识别甘草的质量。方法:以乙腈-0.1%的磷酸水溶液进行流动相梯度洗脱,梯度波长采集法,柱温为室温,流量0.6mL·min-1;用spss17.0软件对数据进行分析。结果:色谱峰分离效果良好,甘草苷、甘草素、甘草酸铵、异甘草素、甘草查尔酮A和甘草次酸在各自浓度范围内均具有良好的线性关系。主成分分析对不同产地的样品排序结果与传统评价基本相符合。结论:本实验建立的HPLC同时测定黄酮类、三萜类成分的含量方法准确、简便,可作为甘草质量控制的方法之一。 相似文献
79.
目的提高完善感冒丸的质量标准。方法采用显微鉴别处方中的桑叶、薄荷、甘草。采用TLC法对处方中麻黄、桔梗进行定性鉴别;并用HPLC法对制剂中黄芩有效成分黄芩苷进行含量测定,色谱柱:广州菲罗门luna C18;流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(47∶53);流速:1mL.min-1,柱温:30℃,检测波长:280nm。结果HPLC法测定黄芩苷在0.2042~2.042μg范围内有良好线性关系,r=0.9999。平均回收率为96.7%,RSD为1.06%(n=6)。结论定性、定量方法简便、可靠、准确、专属性强,可用于感冒丸的质量控制。 相似文献
80.