HPLC测定花锚草及乙肝健片中1-羟基3,4,5-三甲氧基(口山)酮的含量

目的:建立HPLC法测定花锚草及乙肝健片中1-羟基3,4,5-三甲氧基(口山)酮含量的方法.方法:采用HPLC法,使用Hypersil C18柱(5μm,4.6mm×250mm),以甲醇-0.5%的磷酸(60∶40)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长243nm.结果:1-羟基3,4,5-三甲氧基(口山)酮在(0.01416～0.1062)μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.3%,RSD=2.07%(n=6).结论:本法简便、快速、结果满意,可作为花锚草及乙肝健片质量控制的依据.     

运动性骨骼肌结构、机能变化的机制研究—IV. 钙通道阻断剂、抗氧化剂对运动性线粒体钙聚积、脂质过氧化和骨骼肌超微结构的影响

本文研究钙通道阻断剂、抗氧化剂对运动性骨骼肌结构、机能的影响。结果发现,由于抗氧化作用,维生素E不仅减轻线粒体钙聚积和脂质过氧化反应,而且可以促进ATP的再生成,并降低Z线异常百分数。异搏定对提高骨骼肌代谢机能和降低Z线异常百分数均无良好作用。结果进一步证实骨骼肌线粒体钙聚积、脂质过氧化加强,抑制ATP生成可能是运动性骨骼肌疲劳和超微结构变化的重要原因。     

针刺拔罐治疗胆绞痛100例

1.针刺:第一组取阳陵泉、胆囊穴、足三里、丘墟;第二组取日月、期门,均沿肋间缝向外斜刺1寸。第三组取胆俞、肝俞,均向脊柱斜刺1寸。均取右侧,强刺激,留针30分钟。每10分钟行针1次。2.拔罐;取胆俞穴,以广口罐头瓶常规拔罐10分钟。结果:全部有效(针)后立即止痛)即于第     

乌拉尔甘草中新香豆素的化学研究

甘草是一味重要的传统中药,为临床广泛使用。多年来国内外学者对其化学成分的研究颇为重视。近来,用不同溶剂对甘草进行分步提取,以酶和受体生物学指标进行监测,发现乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch)的二氯甲烷提取物对安定受体,胆囊收缩素受体以及二氢还原酶具有明显的抑制作用。为了寻找其中的有效成分,我们对该部分进行了化     

国产麦迪霉素的组分分离和鉴定

用柱层析法分离得到国产MDM的二个成分，其结构经波谱分析和其它理化性质的分析，证明是SF-837A₁和Leucomycin A₆，质谱结果表明，它们都含有碳霉氨基糖，碳霉糖和内酯环。     

本底校正分光光度法测定蟾酥及其制剂中蟾毒内酯的含量

本文利用蟾毒内酯类成分结构相似，其乙醇溶液加碱水解导致其紫外吸收光谱发生显著变化，可在波长２９７ｎｍ处测定水解前后的吸收度差值△Ａ与脂蟾毒配基的浓度呈线性关系，据此对蟾酥及其制剂（牙痛－粒丸、六神丸、喉症丸）中蟾毒内酯进行了定量，并对各处方中的其它成分进行了试验，排除了水解对其影响，当碱浓度为４％，在室温下水解４０ｍｉｎ的△Ａ稳定，测定方法简单、结果准确。     

三黄片中有效成分的薄层色谱测定

本文采用TLCS法测定了三黄片中大黄素、小檗碱和黄苓甙等有效成分的含量。以硅胶G为吸附剂,先用苯-乙酸乙酯-乙酸(75∶25∶1.5)展开分高大黄酸和大黄素,再用氯仿-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(7∶3∶1∶1)分离小檗碱和黄苓甙,于CS-910薄层扫描仪上,在选定的波长处测定各组分的含量。本法操作简便,回收率在94%以上,变异系数小于4%。     

单纯肥胖症脂质代谢紊乱的运动防治──Ⅱ.有氧运动对饮食诱导肥胖大鼠肝脏低密度脂蛋白受体活性调节的影响

研究了实验性高胆固醇血症肥胖大鼠肝脏低密度脂蛋白受体（ＬＤＬ－Ｒ）活性变化及有氧运动对ＬＤＬ－Ｒ活性调节的影响。结果显示，１２和２０周饮食诱导高胆固醇血症肥胖大鼠血汗总胆固醇（ＴＣ）、低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）显著增高，伴随肝组织ＬＤＬ－Ｒ活性显著降低。１２周实验模型后，８周有氧运动结合饮食干预，肝脏ＬＤＬ－Ｒ结合话性较同期高脂膳食组提高５８．３％（Ｐ＜０．０５），单纯运动干预ＬＤＬ－Ｒ结合活性也有增加趋势（增加２１．９％），单纯饮食干预则无明显变化。研究提示：（１）高胆固醇负荷时细胞可通过下行调节影响ＬＤＬ－Ｒ活性；（２）运动可能通过增加对细胞内胆固醇利用和降解，反馈作用于下行调节过程影响ＬＤＬ－Ｒ的合成，增加对ＬＤＬ－Ｃ摄取而改善血脂水平。     

HPLC定量分析麦迪霉素

麦迪霉素是链霉菌发酵的次级代谢产物,在发酵过程中往往产生一系列结构相似、性质相仿的同系物,而当菌种或生产工艺不同时,都会使产品中各组分间的比例有明显不同,从而带来一些质量问题。为了考察国产麦迪霉素的质量,本文较系统地研究了反相高效液相色谱分离和测定麦迪霉素的条件,选用了日立胶3050柱,以甲醇—0.01mol/L磷酸盐缓冲液(pH5.8)(45:55)作流动相,较满意地分离、测定了麦迪霉素。方法快速、准确。     

三波长分光光度法测定复方磺胺片中SMPZ和TMP的含量

本文采用三波长分光光度法不经分离直接测定复方磺胺甲氧吡嗪片中磺胺甲氧吡嗪(SMPZ)和甲氧苄氨嘧啶(TMP)的含量。精密称取适量样品,加0.1N HCl振摇,加热,冷却,过滤,取续滤液在精选波长229nm、304nm处测定。SMPZ的平均回收率为99.6±0.29％,TMP的平均回收率为98.7±0.28％。与双波长法、正交函数法相比,本法对复方磺胺甲氧吡嗪片测定的准确度和精密度并无显著性差别。在干扰组分光谱无适当的等吸收点的情况下,应用本法可解决双波长法无法解决的二组分混合物的测定。