肝再生增强因子的免疫组化定位及其在肝炎病患者血清水平观察

目的：探讨肝再生增强因子（ALR）的组织分布,观察肝炎患血清ALR的水平,方法：取鼠、人胎儿系列新鲜组织固定后,石蜡包埋切片,以SABC试剂盒进行免疫组化染色定位;用ELISA法检测肝炎病患血清ALR水平,结果：免疫组化染色结果显示,ALR在组织细胞中呈胞浆,胞膜型分布,尤以睾丸、肝脏染色最深;慢性肝炎患血清ALR水平升高非常显（P＜0．001）,急性肝炎患血清ALR水平升高显（P＜0．05）,急、慢性肝炎患ALR无显差异,结论：ALR主要分布肝脏和睾丸组织,既无种族特异性,也无器官特异,肝脏是ALR作用的靶器官,其本身也可产生ALR。     

人肝再生增强因子的分子克隆及生物学活性研究

在众多参与肝细胞再生调控的细胞因子中,如TGF、EGF及大分子HGF等都缺乏器官特异性,而     

心肌肽素对阿霉素中毒大鼠心肌细胞的修复作用

采用MTT比色法,观察不同浓度的心肌肽素对阿霉素损伤乳鼠心肌细胞活力的影响。结果表明:心肌肽素具有促进阿霉素损伤心肌细胞内线粒体琥珀酸脱氢酶活力的作用,使损害的心肌细胞尽快得到修复。     

心肌肽素抗大鼠离体心脏缺血-再灌流损伤作用

自Ｊｅｎｎｉｎｇｓ等1960年发现再灌流损伤(ＲＩ)以来,抗ＲＩ的研究就成为医学基础与临床的重点课题之一。有关多肽类物质抗ＲＩ的研究也日益受到人们的重视,但尚未见从乳猪心脏提取的活性多肽抗心肌缺血再灌流损伤的报道。我们对该活性物质的药理作用进行了较系统的研究...     

一组抗重组人肝再生增强因子单克隆

目的:制备抗重组人肝再生增强因子(rhALR)单克隆抗体(McAb)。方法:以纯化的rhALR为抗原免疫小鼠,取其脾细胞与SP2/0细胞融合,以ELISA,Westernblot法分别筛选测其滴度及免疫特异性。结果:获得2株稳定分泌抗rhALR单克隆抗体杂交瘤株。其效价,腹水10^-3-10^-5,培养上清10^-2-10^-3,两株McAb针对不同抗原决定簇。结论:制备的抗体具有高特异性。对rhALR在体内组织器官的分布,示踪rhALR在体内的代谢及探索rhALR在翻译水平上对细胞发育的调控分布等研究具有重要的应用价值。     

心肌肽素对缺氧-再给氧损伤心肌

目的:研究多肽类物质心肌肽素对缺氧-再给氧损伤心肌细胞的保护作用。方法:复制培养心肌细胞缺氧-再给氧损伤模型,缺氧60min,再给氧30min,观察心肌肽素对细胞超微结构的影响。以ACAS570进行细胞内游离Ca^2＋的定性检测;以荧光染料Fura-2-AM定量测定细胞内游离Ca^2＋浓度;以荧光偏振法测定细胞膜脂质流动性。结果:心肌肽素能使心肌细胞线粒体超微结构的损伤减轻;可剂量依赖性地降低[Ca^2＋]_i和提高细胞膜脂质流动性;可明显减少Ca^2＋伪彩色三维图色彩值。结论:心肌肽素对缺氧-再给氧损伤心肌细胞有明显保护作用,可能与其降低[Ca^2＋]sub>i和提高细胞膜脂质流动性有关。     

胎肝提取物对培养中4株肝癌细胞增殖和分化的影响

目的：观察４月胎肝提取物对ＱＧＹ－７７０３、ＢＥＬ－７４０２、ＳＭＭＣ－７７２１人肝癌细胞和ＨｅｐＡ小鼠肝瘤细胞增殖和分化的影响。方法：从４月胎肝中制备提取物,采用［３Ｈ］－ＴｄＲ掺入法和ＭＴＴ比色法。结果：１００～５００ｍｇ／Ｌ的胎肝提取物能明显抑制ＱＧＹ－７７０３、ＢＥＬ－７４０２、ＳＭＭＣ－７７２１、ＨｅｐＡ等肝癌细胞的ＤＮＡ合成和脱氢酶活力。对ＤＮＡ合成的半数抑制浓度（ＩＣ５０）分别为３４６．９３、１５１．１８、１８２．３７、２３１．０３ｍｇ／Ｌ;对脱氢酶活力的抑制弱于对ＤＮＡ合成的抑制,ＩＣ５０分别为１３１８．１、１５９９．２、７９３．８、８１３．１ｍｇ／Ｌ。结论：胎肝提取物能够抑制上述４种细胞增殖和促进分化。     

心肌肽素对大鼠心脏缺血-再灌注损伤的预防作用

目的 :研究小分子多肽类物质心肌肽素对大鼠心脏缺血 再灌注损伤的预防作用。方法 :在大鼠冠脉结扎致心肌缺血 再灌注损伤模型上 ,观察心肌肽素预防性给药对缺血大鼠血浆中肌酸磷酸激酶 (CPK)、乳酸脱氢酶 (LDH)活性及脂质过氧化物终产物 (MDA)含量的影响。结果 :心肌肽素预防性给药能明显降低血浆CPK ,LDH的活性与MDA含量 ,其作用具有明显的量效关系。结论 :心肌肽素对心脏缺血 再灌注损伤有预防作用 ,这可能与其减少心肌酶的释放及抗心肌脂质过氧化有关。     

肝细胞提取物对癌细胞凋亡相关基因表达的影响

研究资料表明,肝细胞提取物(hepatocyteextraction)在诱导BEL-7402细胞凋亡的同时能促进p53和Fas基因表达,而对bcl-2和C-myc表达具有一定的抑制作用.本研究采用免疫组化技术,进一步观察纯化的肝提取肽(S4)对4种肝癌和4种非肝癌细胞凋亡及凋亡相关基因的影响.1 材料与方法1.1 肝细胞提取物和S4(subfraction 4)的制备参见文献[2].1.2 细胞系及培养条件SMMC 7721、QGY-7703人肝癌细胞、HCT-8结肠癌细胞、GLC-82低分化肺腺癌细胞引自中国科学院细胞所.BEL-7402人肝癌细胞引自北京中日友好医院中西医结合研究所.Hepe小鼠肝癌细胞、CNE-2鼻咽癌细胞引自中山医科大学.SGC-7901胃腺癌细胞由第四军医大学生化室惠赠.实验时将对数生长期细胞用0.25%胰酶加0.025?TA消化,配成(2.5～5)×10~4/ml细胞悬液,加入内置盖玻片的24孔Costar培养板中,每孔0,5ml.37℃,5%CO_2条件下孵育24小时后,置4℃水浴1小时后立即升到37℃,将S4以不同浓度加入培养孔,每孔0.5ml,继续孵育.洗涤固定细胞,分别做DNA原位末端标记检测和癌基因免疫组化测定.根据预实验结果,选定S4为5μg/ml,作用48小时为统一条件,以利于结果的可比性及准确性.