血气分析与生化检测的血离子测定值差异的对比分析

目的探讨血气分析与生化检测的血离子数值之间的差异及形成原因。方法随机对我院ICU病房100例患者采用一次性血气针行动脉采血4ml,将抽出的动脉血注人生化管内2ml,血液凝固后析出血清,进行生化检测血离子;其余2ml动脉血在与空气隔绝的条件下,与肝素充分混合后行血气检查。若患者的生化检测血离子测定值在正常范围内,则其血气分析的血离子测定值列入考察范围。结果40例患者的检测结果符合要求。与生化检测相比,血气分析显示的K^＋、Ca^2＋离子测定值均显著性降低（P〈0．001）。结论由于检测方法不同,血气分析测得的K^＋、Ca^2＋离子浓度显著低于生化检测的结果。ICU科临床医生以其作为依据诊治急重症病人电解质紊乱时应慎重。     

Raw264.7细胞向破骨细胞分化诱导培养体系的改良

目的：通过改良细胞培养方案建立体外诱导Raw264.7 细胞分化形成成熟破骨细胞（OC）的高效培养体系。方法：向Raw264.7细胞培养液α-MEM中添加50 μg•L^-1 M-CSF、100 μg?L-1 RANKL和1×10^-8 mol•L^-1 1α,25-（OH）2D3， 于5% CO2 、 37℃孵箱中培养12 d，每3　d换液1次，每次换液前对细胞进行短暂消化。倒置显微镜下观察细胞形态变化，并利用HE染色、抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色、FITC-phalloidin染色和免疫荧光染色鉴定OC是否成熟并具有吞噬功能。结果：通过改良培养方法，在诱导过程中培养孔内的大部分区域始终保持单层细胞的生长状态。镜下观察和HE染色，诱导第12天时OC胞体覆盖培养面积的70%；FITC-phalloidin染色，伴随着OC成熟，伪足内出现的束状伪足小体逐渐变为环形，最终融合带状肌动蛋白环环绕在胞质周围；免疫荧光染色，诱导12 d后OC表达的降钙素受体(CTR)较前体细胞显著增加，TRAP染色显示OC胞浆内呈现大量红色颗粒。提示获得的OC成熟并具有吞噬功能。结论： 本实验通过改良培养方法，联合应用细胞因子50 μg•L^-1 M-CSF、100 μg•L-1 RANKL和1×10^-8 mol•L^-1 1α,25-（OH）2D3建立了体外诱导Raw264.7 细胞分化形成成熟OC的高效培养体系。     

建鲤重组Cystatin蛋白的原核表达、鉴定及多克隆抗体制备

目的:对建鲤半胱氨酸蛋白酶抑制剂(CPIs)Cystatin进行原核表达和纯化鉴定,并以重组Cystatin为抗原制备多克隆抗体。方法:用异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导转入pET-30a-Cystatin的E.coli BL21(DE3)表达重组蛋白,经过Ni 2+-NTA镍离子亲和层析纯化重组Cystatin,高效液相色谱鉴定重组Cystatin的纯度,Azocasein法测定其对木瓜蛋白酶的抑制作用。利用QuickAntibody-Mouse5W快速佐剂和纯化的重组Cystatin免疫Balb/C小鼠获得抗血清,采用夹心ELISA法鉴定抗血清的效价,Western blotting和免疫组织化学法鉴定抗血清的抗原识别特异性。结果:原核表达的目的蛋白相对分子质量约20 000;镍亲和层析纯化后重组Cystain在SDS-PAGE上显示单一条带,纯度>95%;Azocasein法检测,0.014μg重组Cystain抑制木瓜蛋白酶活性达50%以上;ELISA夹心法检测获得的Cystatin抗血清效价达到1∶512 000;Western blotting检测,转入pET-30a空质粒的全菌蛋白中未检测到Cystatin存在,而在转入pET-30a-Cystatin的全菌蛋白及纯化各步样品中均检测到Cystatin信号,且均为单一条带;免疫组织化学检测,建鲤各组织呈现不同强度的Cystatin阳性染色,抗血清中的多克隆抗体与原核和真核表达的Cystatin均特异性结合。结论:成功表达和纯化了建鲤Cystatin;获得含高效价多克隆抗体的Cystatin抗血清,具有高特异性和灵敏性。     

脑囊虫20例临床观察

脑囊虫是儿童较常见的寄生虫疾病，是引起小儿惊厥的重要原因之一，脑囊虫如不能及时的诊断和治疗，往往会造成病儿严重不良后果。该病如能及时诊断，正规的治疗，其结果令人满意。现将我科１９９６年间诊断及治疗的２０例脑囊虫病例报告如下。临床资料一、一般资料男１０...     

KA注射致痫大鼠脑组织中CX43的表达及其意义

目的探讨CX43与癫痫之间的关系。方法利用免疫组织化学方法、Westernblot方法测定KA致痫后大鼠不同脑区、不同时程的CX43的分布及表达。结果KA致痫后大鼠的大脑皮层及海马均有CX43阳性表达。KA致痫后3h大鼠的海马各区及皮层CX43阳性细胞数逐渐增多，并持续上升，时程越长阳性细胞数目越多。上述变化在海马比皮层明显。结论星形胶质细胞的缝隙连接与癫痫的发生和发展上有密切联系。     

缝隙连接蛋白32(CX32)在癫痫发病中的作用

目的初步探讨由CX32组成的缝隙连接与癫痫之间的关系。方法利用免疫组织化学方法、West-ernblot方法测定KA致痫后大鼠不同脑区、不同时程的CX32的分布及表达。结果KA致病后大鼠的大脑皮层及海马均有CX32阳性表达。KA注射致痫后的早期CX32的表达明显增强,第3天达到高峰,中、后期其表达逐渐减弱,表达量也逐渐减少。上述变化在海马比皮层明显。结论神经元上的由CX32组成的GJ可能在癫痫的始动和发生上有一定的作用,但在长期的、慢性的癫痫过程中其对癫痫的发生和发展的作用是逐渐减弱的。     

伊来西胺治疗和预防小儿复杂性热惊厥复发的疗效观察

目的:评价伊来西胺预防小儿复杂性热惊厥(CFC)复发的效果。方法:将45例CFC患儿随机分为两组,对照组20例给予常规退热及原发病治疗;治疗组25例在发热期间每日口服伊来西胺3～5 mg/kg用至体温正常,常规辅以退热及原发病治疗。所有病例随访1年。结果:服药5 h以内,对照组和治疗组意识恢复的总有效率分别为63.27%和80.64%(P<0.05);服药48 h以内,对照组和治疗组体温恢复的总有效率分别为61.58%和79.83%(P<0.05);对照组和治疗组的CFC复发率分别为45.00%和12.00%(P<0.05);对照组和治疗组的癫痫发生率分别为15.00%和4.00%(P<0.05),并且治疗组比对照组患儿的脑电图有明显改善。结论:伊来西胺对治疗和预防CFC复发有较好的效果。     

3．5岁幼儿型布鲁氏菌病脑膜炎1例报告并文献复习

目的报告1例3．5岁幼儿布氏杆菌脑膜炎误诊病例，复习相关资料，以提高对其认识。方法布氏杆菌脑膜炎3．5岁幼儿1例。患儿，男，3．5岁。因间断发热、头痛3个月入院。回顾性分析该患儿临床资料。检索国内外文献，进行总结分析。结果患儿为急性起病，病程长，主要表现为发热、头痛和脑膜刺激征阳性，脑脊液的改变早期类似于化脓性脑膜炎，后期类似于结核性脑膜炎，WBC轻度升高，早期以中性粒细胞为主，后期以淋巴细胞为主，蛋白增高，糖和氯化物降低。血清布氏杆菌抗体阳性，凝集效价为1：200。经头孢曲松钠、利福平和复方新诺明三联抗生素治疗，3周后脑脊液恢复正常。出院后继续口服利福平和复方新诺明6周，恢复良好。检索国内外文献发现，儿童布氏杆菌病神经系统并发症的发生率明显低于成人，以急性脑膜炎／脑膜脑炎为主。布氏杆菌脑膜炎为亚急性病程，脑脊液改变与结核性脑膜炎类似，临床易误诊为结核性脑膜炎。本病的治疗目前主张3种抗生素联合治疗，应选用易通过血脑脊液屏障的药物，总疗程不短于8周。结论3．5岁幼儿布氏杆菌脑膜炎临床少见，对于幼儿反复波动性发热，合并有诊断不明的脑膜炎／脑膜脑炎，尤其表现与化脓性或结核性脑膜炎类似者，应考虑布氏杆菌脑膜炎的可能性，需进行流行病学调查，详细询问牧区居住史以及牛羊制品食用史，并行血清凝集试验和脑脊液培养，以早期确诊。     

浅析多媒体技术应用于组织胚胎学教学应注意的问题

主要阐述了在组织胚胎学教学实践中，应用多媒体技术提高教学质量应该引起注意的几方面问题和相关对策。     

急性感染性多发性神经根炎患儿空肠弯曲菌感染与抗神经节苷脂GM_1抗体关系

目的：急性感染性多发性神经根炎(GBS)病因尚不清楚,目前认为与感染,尤其与空肠弯曲菌(CJ)感染有关,本文研究CJ感染与神经节苷脂(GM1)损伤的关系,探讨GBS的发病机理。方法：采用酶联免疫吸附试验测定31例GBS患儿(经典型急性感染性多发性神经根炎AIDP 23例,急性运动性轴素神经病AMAN 8例)急性期、恢复期血清和急性期脑脊液CJ-IgG抗体及GM1-IgG、GM1-IgM抗体的变化;并与非GBS神经系统疾病患儿(NGBS组)和10例正常儿童(正常组)对比。结果：AMAN急性期、恢复期血清CJ-IgG抗体水平高于NGBS组(P0.05)。GBS组脑脊液GM1-IgM水平高于NGBS组(P<0.05)。CJ-IgG与GM1-IgG、GM1-IgM具有明显的相关性(R=0.722,P=0.05)。结论：空肠弯曲菌感染是GBS发病的重要病因。神经节苷脂GM1的免疫损伤在GBS发病中起重要作用。