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目的了解脑卒中后肺部感染铜绿假单胞菌(PAE)的耐药特点,为临床合理用药提供科学依据。方法对2009年1月-2010年6月脑卒中后发生肺部感染的住院患者临床资料进行回顾性分析。结果患者的感染性痰标本中分离出PAE共92株,具有多药耐药性,耐药率>90.0%有青霉素类、头孢菌素类、呋喃妥因和磺胺甲噁唑/甲氧苄啶共9种,<30.0%的有美罗培南、亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦、环丙沙星,分别为19.5%、20.6%、25.0%、17.4%。结论了解医院PAE的耐药特点,对合理选用抗菌药物,有效地控制脑卒中后PAE引起的肺部感染具有十分重要的临床意义。 相似文献
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目的:为深入研究PeroxiredoxinⅠ(Prx-Ⅰ)基因与肿瘤细胞放射敏感性的关系,构建基于腺病毒的抑制Prx-Ⅰ基因表达的RNAi载体。方法:从质粒载体pAVU6-Prx切下包含U6启动子在内的表达盒,连接到腺病毒穿梭载体pAdTrack,然后在大肠杆菌中重组为完整腺病毒DNA,并将其转染293包装细胞制备腺病毒颗粒,再利用腺病毒感染目的肿瘤细胞,干扰其Prx-I基因的表达。结果:成功地将U6表达盒连接到穿梭载体,获得重组的腺病毒DNA,并制备出高滴度病毒。将病毒感染肿瘤细胞SW480以后可以明显抑制Prx-Ⅰ基因的表达,并使细胞受辐射后的细胞凋亡比例增大。结论:基于腺病毒的RNAi干扰是有效的,这为进一步在体内探讨肿瘤放疗增敏机制奠定了基础。 相似文献
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目的:构建ICU患儿谵妄预防护理方案,并探讨其临床应用效果。方法:运用文献分析法和专家会议法构建ICU患儿谵妄预防护理方案。采用便利抽样法,选择2020年2—7月入住上海交通大学医学院附属儿童医院的315例ICU患儿作为对照组,2020年8月—2021年1月入住的309例ICU患儿作为试验组,对照组采用常规护理,试验组... 相似文献
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目的 构建血管活性肠肽重组腺病毒载体,以期用于体内实验研究.方法 利用RT-PCR扩增小鼠大脑VIP mRNA,亚克隆到穿梭质粒pAdTrack-CMV,在pAdeasy内同源重组,筛选阳性克隆,酶切、测序鉴定正确,线性化后脂质体法转染293 细胞进行包装、扩增,利用报告基因EGFP对病毒滴度进行监测.PCR、免疫荧光鉴定pAdeasy-VIP感染293 细胞后VIP基因的表达,ELISA检测重组病毒转染后293细胞上清中的表达.结果 测序、酶切证实VIP基因重组腺病毒载体构建成功.RT-PCR,免疫荧光检测pAdeasy-VIP病毒感染的293细胞,均有VIP的表达.与对照组相比,重组病毒转染后293细胞上清中VIP多肽的表达明显增高.结论 成功构建了含小鼠VIP基因的重组腺病毒载体,并成功表达VIP多肽. 相似文献
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总结10例半面短小症患儿行下颌骨截骨延长和内固定牵引器植入术的术后护理经验。术后护理要点包括:密切观察病情,监测体温;保持舒适体位,加强呼吸道管理;做好口腔护理,保持口腔内伤口处清洁,防止继发感染;采用复尔凯经鼻胃管鼻饲进行营养支持,减少术后并发症发生;保持面颊后伤口清洁干燥以及引流管妥善固定和通畅,防止伤口出血及继发感染;采用程序化镇静镇痛,在镇痛的基础上镇静,优化镇静,使患儿处于安静舒适的状态。10例患儿均如期进入下一个治疗阶段,术后监护阶段未发生感染及危及患儿的不良事件,无术后并发症发生。 相似文献
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目的:评价微柱凝胶技术用于检测孕妇血型抗体IgG亚型的可靠性以及IgG亚型与新生儿溶血病的相关性。方法:采用自主研发的IgG亚型微柱凝胶反应卡,对47例产前夫妇抗体效价高的孕妇测定其IgG亚类抗体的效价,其中ABO血型系统38例,Rh系统9例,对产后出现溶血病的患儿亦监测其IgG亚型抗体水平,35例抗体效价正常的孕妇及其产后新生儿作为对照组。结果:47例血型抗体高效价的孕妇血清中检测出26例IgG1和IgG3亚型同步升高,产后新生儿均出现了不同程度的高胆红素血症,21例IgG2和IgG4亚型升高,产后新生儿未出现高胆红素血症表现。结论:微柱凝胶技术用于检测孕妇血型抗体IgG亚型,方法简单快速、结果直观可靠,可以在普通实验室常规应用,对高效价孕妇有必要进行IgG亚型分析,当检出IgG1或IgG3亚型升高时给予预防性干预治疗,而如果仅IgG2或IgG4亚型升高,孕妇可以不进行早期干预治疗,从而实现精准化干预治疗。 相似文献
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目的 分析泌尿系感染产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌的耐药性,为临床合理选用抗菌药物提供依据.方法 收集2009年1月-2010年7月中段尿标本共1019份,采用法国生物梅里埃VITEK-2 Compact全自动微生物分析仪进行细菌学鉴定和药敏试验,采用NCCLS推荐的双纸片和表型确证试验检测产ESBLs细菌.结果 1019份标本中共分离革兰阴性杆菌254株,阳性率为24.9%,其中大肠埃希菌127株占50.0%,肺炎克雷伯菌74株占29.1%;产ESBLs大肠埃希菌50株,检出率为39.4%,产ESBLs肺炎克雷伯菌33株,检出率为44.6%;两组产与非产ESBLs菌株对头孢替坦、亚胺培南、美罗培南及哌拉西林/他唑巴坦表现为低耐药性,耐药率<24.2%,产ESBLs菌株对其他β-内酰胺类、氨基糖苷类、喹诺酮类及磺胺类等药物体表面现出多药耐药,非产ESBLs大肠埃希菌表现为中介或耐药,非产ESBLs肺炎克雷伯菌对氨苄西林和哌拉西林表现为高耐药,耐药率>97.6%,除头孢呋辛酯外,对其他药物体表面现为低耐药性.结论 泌尿系统感染产ESBLs菌株的耐药性较非产ESBLs菌株高,且呈多药耐药性,是临床抗菌药物治疗失败的一个重要原因;因此,加强产ESBLs菌株的监测,根据药敏试验科学用药,对控制耐药菌的产生和临床治疗具有十分重要的意义. 相似文献
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