多囊卵巢综合征患者血清Apelin水平与激素、代谢异常的关系

目的探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清Apelin水平及其与性激素、脂代谢指标的相关性。方法选取PCOS患者30例,正常对照组30例。采用酶联免疫吸附法检测空腹血清Apelin水平,同时检测空腹血浆葡萄糖(FPG)、空腹胰岛素(FIns)及性激素水平,计算体质量指数(BMI)及稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。采用Logistic回归分析方法探讨患者Apelin水平与激素、代谢异常的相关性。结果 PCOS组血清Apelin水平明显高于对照组[(3.35±1.22)vs.(1.95±0.83)],差异有统计学意义(P<0.05)。PCOS组的HOMA-IR明显高于对照组[(3.87±1.41)vs.(2.12±0.91)],差异有统计学意义(P<0.05);Person相关分析表明,PCOS组血清Apelin水平与BMI及HOMA-IR相关(P<0.01)。结论 PCOS患者血清Apelin水平升高,并且其升高与BMI及HOMA-IR密切相关。Logistic回归分析提示,BMI及HOMA-IR是影响Apelin水平的独立危险因素。     

一次性薄膜手套在大输液摆药中的巧用

目前,许多医院的患者较多,输液量大,瓶次较多,治疗室的台面摆放拥挤易混淆,以往病区会自制一种小布袋用来盛装安瓿挂于输液瓶的瓶口,但小布袋本身存在拿取、核对药品不方便,易造成污染,清洗不到位,不符合医院感染的相关要求等缺点。笔者所在的科室换用一次性薄膜手套取代自制的小布袋进行盛装药品,操作简单,使用方便。现介绍如下。     

信息追溯技术在临床试验用药品全生命周期闭环管理中的应用浅析

加强临床试验用药品的闭环管理,对提高临床试验用药品管理质量,保证受试者用药安全具有重要意义.本文通过文献调研临床试验用药品生产制备、流通、回收和销毁等各环节的管理现状及临床试验用药品全生命周期的信息化管理现状,结合同济大学附属杨浦医院在临床试验用药品流通管理过程中发现的问题,提出信息追溯技术在临床试验用药品全生命周期闭...     

竹隔盐灸联合盆底肌训练在中风后尿失禁中的应用效果

尿失禁是中风患者多发且较为严重的一种并发症,中风恢复早期约38%~60%患者伴有尿失禁,3个月后尿失禁发生率约为25.6%,且男性患者居多[1]。中风后尿失禁患者需接受长期治疗,且易并发尿路感染、肾积水等并发症,对患者生活质量产生严重影响[2]。目前西医治疗效果欠佳,若患者失去劳动能力,不仅会加重患者负性情绪,还会对家庭、社会造成一定的负担。盆底肌训练简单易操作,但见效缓慢,患者易中断或放弃治疗,对疗效产生影响[3]。     

酶联免疫吸附法抗2HBe抗2HBc非特异性交叉反应分析

目的：分析检测乙肝标志物抗2HBe、抗2HBc交叉反应原因。方法：以高纯度酶标物抗2HBc3为引导,逐一分析试剂,并尝试将检测抗2HBe用原试剂盒中中和抗（HBeAg）进行中和（简称e中和）,进一步证实交叉原因。结果：以e中和为中和抗原检测抗2HBe反应特异无交叉现象,并以此检测血清抗2HBe,发现原法假阳性率高达3511％。结论：交叉原因系因包被物、中和抗原及酶标物试剂本身的生物学特性所致,导致原法检测抗2HBe假阳性率偏高。     

脑血管病急性期并发症30例临床分析讨论及护理

目的总结近五年脑血管患者急性期常见并发症及护理成功经验.方法回顾分析近五年来30例临床常见并发症的临床资料及护理经验.结果该临床护理措施有效可行,成功率95%以上.结论对30例脑血管急性期并发症患者护理成功,并发症得以治愈.     

IGF-Ⅱ对小鼠2-细胞胚胎体外发育的影响

目的研究胰岛素生长因子-Ⅱ对小鼠2-细胞胚胎体外发育的影响。方法在mKSOM培养液中添加不同浓度的IGF—Ⅱ（insulin—like growth factor—Ⅱ）对小鼠2-细胞胚胎进行体外培养,观察囊胚发育率、孵化率和囊胚细胞数的变化。结果（1）培养到72h,实验组囊胚率显著高于对照组。（2）培养到96h,0．1、1、10ng／ml IGF-Ⅱ添加组的孵化率显著高于对照组和100ng／ml IGF—Ⅱ添加组。（3）进行囊胚细胞计数,实验组与对照组比较,差异无显著性;四个实验组之间比较,差异亦无显著性。结论IGF-Ⅱ浓度为0．1、1、10ng／ml时,能促进小鼠2-细胞胚胎的体外发育。     

HPLC法测定众生胶囊中黄芩苷的含量

目的 采用高效液相色谱法建立众生胶囊有效成分黄芩苷的含量测定方法.方法 以Phenomenex Synergi C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm.结果 黄芩苷在进样量10.11～101.1 μg范围内线性关系良好,r=0.9999,加样回收率为99.0%,RSD为0.8%.结论 本方法 简单,快速、重现性好,可用于众生胶囊质量控制.     

HPLC测定清热祛湿颗粒剂中蒙花苷的含量

目的 建立清热祛湿颗粒剂有效成分蒙花苷的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱法,以Phenomenex ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸(25∶75)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为334 nm.结果 蒙花苷在5.024～100.48 μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9999,回收率为98.7%,RSD为1.2%.结论 本方法 简单,快速、重现性好,可用于清热祛湿颗粒剂质量控制.     

正交实验法优选咳喘合剂的提取工艺

<正>咳喘合剂是杭州市红十字会医院的临床经验方,由蜜麻黄、蜜款冬花、蜜紫菀、浙贝、黄芩、前胡、甘草等12味中药组成,具有宣肺平喘,止咳化痰的功效,临床用于小儿急慢性支气管炎、哮喘、过敏性咳嗽及上呼吸道感染、感冒后痒咳等症。为了规范咳喘合剂的提取工艺,确保制剂的疗效,根据处方中药物各组分的理化性质及药理特点,结合中医临床用药经验,采用正交实验法对咳喘合剂进行了提取工