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11.
目的:探讨低管电流联合 SAFIRE 重建的双能量 CT 扫描在颈部肿大淋巴结诊断中的应用。方法经病理证实的50例颈部肿大淋巴结的患者,进行常规 CT 平扫及双能量动脉期扫描,将其随机分为2组,即实验组和对照组,每组25例。实验组管电压分别为100 kV 和 Sn140 kV,管电流分别为117 mAs 和109 mAs,图像重建采用 SAFIRE 迭代重建技术,值选3;对照组管电压分别为100 kV 和 Sn140 kV,管电流分别为189 mAs 和165 mAs,1.0 cm,图像重建算法采用滤波反投影(FBP)技术,其余参数均相同。由2名有经验的医师对2组图像质量进行双盲法评分,利用 Kappa 检验比较观察者间评分的一致性;采用独立样本 t 检验比较2组患者的图像质量及有效辐射剂量。结果2组患者平均 CT 值的比较无统计学差异(P >0.05);2组噪声及信噪比(SNR)的比较有统计学差异(t 分别为4.705、4.403,P 分别为0.0008、0.0007);2组对比噪声比(CNR)无统计学差异(P >0.05);2组图像主观评分一致性较好(Kappa=0.720)且无统计学差异(P >0.05);实验组容积 CT 剂量指数(CTDIvol)为(10.801±0.594)mGy,剂量长度乘积(DLP)为(270.317±5.439)mGy·cm,有效辐射剂量(ED)为(1.594±0.031)mSv,对照组 CTDIvol 为(18.870±0.356)mGy, DLP 为(464.560±1.577)mGy·cm,ED 为(2.741±0.009)mSv,实验组 ED 较对照组降低约41.8%,且2组差异均有统计学意义(P <0.05)。结论在颈部肿大淋巴结的双能量扫描中,低管电流联合 SAFIRE 迭代重建能够在保证图像质量的同时,降低受检者所接受的辐射剂量。 相似文献
12.
13.
目的 探讨大鼠脊髓损伤后伤段脊髓线粒体代谢功能和还原型谷胱甘肽(GSH)水平的变化.方法 取48只SD大鼠,随机分为假手术组(对照组)和脊髓损伤组(SCI组),每组又分为处理后6、12、24 h 3个时相组,每个时相组8只,分别提取伤段脊髓的线粒体,测定线粒体呼吸功能[呼吸Ⅲ态(R3)、呼吸Ⅳ态(R4)、呼吸控制率(RCR)及磷氧比(P/O)值]、三磷酸腺苷酶(ATPase)活性(Na+、K+-ATP酶和Ca2+、Mg2+-ATP酶活性)及GSH的变化.结果 SCI组在伤后6、12、24 h伤段脊髓线粒体的R3、RCR及P/O均显著低于对照组,R4显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).SCl组Na+、K+-ATP酶和Ca2+、Mg2+-ATP酶较对照组明显降低,伤后6 h急剧下降,12 h后稍有代偿性升高,24 h后又下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).GSH水平SCI组与对照组相比明显降低,以伤后12 h最为明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论 脊髓损伤后伤段脊髓线粒体的呼吸功能、ATPase酶活性及GSH水平明显下降,说明脊髓损伤后线粒体能量代谢功能和自由基清除能力均受到明显损害. 相似文献
14.
15.
近年来,在献血员中进行乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(HBsAg)的检测工作,大大降低了乙型肝炎经输血感染的机率。但 HBsAg 的检出率仅有50%左右,且有报道 HBsAg 阴性的血液有时也可以引起输血后肝炎,所以乙型肝炎病毒核心抗体(抗—HBc)的检测可弥补这一不足。因此抗—HBc是否也应该作为献血员必要的筛选项目,我们就1982年选择本院职工和来我室要求检查的健康人 相似文献
16.
目的:通过对剖宫产术后产妇使用改良集血装置进行出血量的测量,评估其准确性及测量过程中渗漏发生情况。方法:选择80例ASAⅠ~Ⅱ级行剖宫产的产妇,随机分为实验组和对照组,每组40例,两组产妇均在剖宫产术后测量红细胞压积,对照组使用聚血盆法,实验组使用改良集血装置,测量产妇阴道出血量至术后两小时。再次测量红细胞压积,分别观察、计算出血量。观察统计测量过程中渗漏发生情况。结果:实验组所测出血量和根据红细胞压积变化计算出血量结果相比较,t=1.02,P>0.05,差异无统计学意义;对照组所测出血量和根据红细胞压积变化计算出血量结果相比较,t=2.26,P<0.05,差异有统计学意义。两组产妇测量过程中渗漏发生情况相比较,x^2值为7.44,P<0.05,差异有统计学意义。结论:对剖宫产术后产妇使用改良集血装置进行出血量的测量,与传统的聚血盆相比较,测量结果更准确且测量过程中渗漏发生率低。 相似文献
17.
探讨尿液标本不同留置时间对尿分析中红细胞和白细胞检测结果的影响.尿液分析是临床诊断中最常用的检测指标之一,对多种疾病的诊治具有重要意义,特别是红细胞和白细胞两项指标的检测意义较大,但尿液中的红细胞和白细胞形态往往因尿的渗透压、PH值、温度、尿标本的留置时间及病理情况影响其稳定性,其中尿标本的留置时间是最常见的原因之一. 相似文献
18.
目的研究塞克硝唑胶囊与片剂的药动学特征,并评价其生物等效性。方法随机交叉试验设计,20名健康志愿者单剂量口服塞克硝唑胶囊和塞克硝唑片剂1.5 g后,在规定时间取血,用HPLC法测定血药浓度,进行数据处理,计算2种制剂的主要药动学参数,进行人体生物利用度比较。结果受试制剂和参比制剂药动学参数分别为:tmax(2.00±0.00)、(2.15±0.37)h;ρmax(38.89±4.18)(、38.77±3.20)mg.L-1;ACU0→∞(1 320.25±287.29)(、1 292.40±234.39)mg.h.L-1;ACU0→96h(1 239.05±260.99)(、1 232.12±217.63)mg.h.L-1;t1/2(22.64±3.58)、(20.70±2.83)h;药动学参数差异无统计学意义。相对生物利用度(F)101.47%。结论塞克硝唑2种制剂在健康人体内具有生物等效性。 相似文献
19.
目的 研制血液增菌液系列培养基 ,从而提高临床诊断的正确率及高敏抗生素的及早应用。方法 根据各种微生物不同营养成分的需要 ,配制成不同成分的系列血液增菌液 ,对 14 8例患者进行临床检验。并观察阳性检出率 ,对各种细菌菌株、增菌液的阳性率及生长时间进行比较。结果 2 1例阳性 ,阳性检出率 14 8%;各种细菌的阳性菌株分别为 :伤寒沙门氏菌 11例 ,占 5 2 3%,甲型副伤寒、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠埃希氏菌、液化沙雷氏菌、臭鼻克雷伯氏菌各 1例 ,各占 4 7%,金黄色葡萄球菌 4例 ,占 19 1%。 5种增菌液的检出阳性率分别为 :1号脑心浸液肉汤 ( 1号 ) 2 0例 ,占 13 5 %,2号消化大豆肉汤 ( 2号 ) 17例 ,占 11 4 %,3号对氨基苯甲酸肉汤 ( 3号 ) 14例 ,占 9 4 %,4号葡萄糖肉汤 ( 4号 ) 13例 ,占 8 7%,5号L型肉汤 ( 5号 ) 12例 ,占 8 1%。 2 1例阳性者的 5种增菌液在 2 4~ 10 2h中细菌生长时间不同 ,总的阳性率分别为 :1号 2 0 %,2号 17%,3号 14 %,4号 13%,5号 12 %。结论 本研究证明系列血液增菌液的同步培养可以提高检出阳性率 ,缩短培养周期。 相似文献
20.