褪黑素的抗氧化作用对抗神经损伤的研究进展

自由基是细胞呼吸及正常代谢过程中产生的高活性分子,氧化应激是细胞内自由基生成和消除失调,能引起细胞毒性效应,是临床上许多疾病重要病理反应过程.     

针刺“足三里”穴下丘脑血管加压素(Vp)样细胞的形态学变化——免疫组织化学法

采用免疫组化PAP技术,在电针大鼠“足三里”穴位后,观察丘脑下部Vp样神经元的变化。发现视上核与室旁核Vp样大神经元数目增多、胞体胀大,并伸出细长突起。室旁核少数串珠状神经纤维可插入第三脑室壁的细胞之间。在视交叉上核腹内侧Vp小神经元密集,而背外侧反应阳性神经元较少。视上核与室旁核间的神经元岛的细胞体积增大、轴索变长伸向视上区。该区的串珠状纤维集合成束达正中隆起的外层。以上实验结果提示,电针“足三里”可促进下丘脑有关核团Vp样物质的合成与分泌。     

人胚胎海马发育的突触体素表达

人胚胎海马发育的突触体素表达曹玉纯李陈莉侯广棋钱雪松（河北医科大学组胚教研室）海马属于古皮质，它不仅在学习与记忆中起一定的作用，而且与情绪、行为、内脏机能活动和镇痛等方面均有密切的关系。因此对海马的研究国内外学者已作了大量的工作。但是用突触体素（ｓｙ...     

三羟异黄酮抑制脑缺血大鼠大脑皮层中铜蓝蛋白的表达

目的探讨植物性雌激素三羟异黄酮（genistein,GST）对局灶性永久性脑缺血成年雄性大鼠的大脑皮层铜蓝蛋白（ceruloplasmin,CP）表达的影响。方法实验分为假手术组、缺血组、GST组和溶剂对照组,利用流式细胞学方法,观察颈内动脉注射GST对雄性大鼠局灶性永久性脑缺血模型中大脑皮层CP阳性细胞荧光强度和CP阳性细胞百分率的影响。结果脑缺血过程中CP的表达呈时相性变化,缺血组、溶剂组、GST组、缺血6、12、24h低于假手术组（P＆lt;0.05或＆lt;0.01）,缺血48、72h高于假手术组（P＆lt;0.05）;GST组CP的表达变化在不同时段均明显低于溶剂组（P＆lt;0.01）。结论GST可抑制脑缺血时CP的时相性变化,提示GST可通过抑制脑内铁相关的氧化应激损伤提供神经保护作用。     

三七总皂苷兔胸膜腔应用对胸膜炎症反应的影响

目的:研究三七总皂苷兔胸膜腔应用对胸膜炎症反应的影响。方法:白兔胸膜腔注射四环素建立胸膜炎症反应模型,然后注射三七总皂甙溶液作为实验组,检测不同时间胸腔积液生化指标和血管内皮生长因子。14d时取胸膜组织作Masson染色后镜下观测。结果:27只兔完成实验。(1)胸腔积液生化特征实验组蛋白质含量减少,下降时间提前,白细胞数值72、96h明显降低,葡萄糖含量随时间推移逐步增高,三项指标与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05);乳酸脱氢酶含量随时间变化逐渐降低,差异无统计学意义性。(2)血管内皮生长因子在各时刻点实验组胸腔积液中含量低于模型组,差异有统计学意义。(3)Masson染色可见实验组间皮细胞下的蓝绿色区域较模型组变薄,胶原纤维减少。结论:三七总皂苷可减少胸水中血管内皮生长因子的产生,减轻胸腔积液炎症特征,减轻胸膜炎症反应,抑制胶原产生。     

CIIH预处理对大鼠脑低氧损伤后顶叶皮层c-Fos、Bcl-2表达的影响

目的:探讨慢性间歇性低压低氧(CIIH)预处理对大鼠脑低氧损伤后顶叶皮层c-Fos、Bcl-2表达的影响。方法:雄性成年大鼠48只,随机分为4组:正常对照组(CON)、慢性间歇性低压低氧组(CIIH)、急性低氧组(AH)和低氧预处理组(CIIH+AH)。采用甲苯胺蓝染色、免疫组织化学、透射电镜等方法观察大鼠脑顶叶皮层c-Fos、Bcl-2表达的变化。结果:CIIH组未见损伤变性的改变,与CON组相比差异无显著性(P>0.05)。与CON组和CIIH组相比较,AH组可见大鼠脑顶叶皮层神经元出现较为严重的损伤变性的改变,c-Fos、Bcl-2表达显著增加(P<0.01)。与AH组相比,CIIH+AH组神经元损伤变性减轻,Bcl-2表达增高(P<0.05),c-Fos表达降低(P<0.05)。结论:CIIH预处理可能通过上调大鼠脑低氧损伤后Bcl-2表达,下调c-Fos表达,抑制缺氧对神经元凋亡的诱导作用,从而发挥神经保护作用。     

人胚发育过程中大脑皮质超微结构的变化

目的本研究通过对人胚发育过程中大脑皮质神经细胞及突触超微结构变化的研究,揭示神经元生长发育过程的机理,进而探讨神经发育与先天性神经系统疾病的相关关系,为预防先天性神经系统疾病提供理论依据。方法本研究拟采用收集的3、4、5、6、7个月不同胎龄的大脑组织标本,分别从胎儿大脑皮质,以中央前回为界取第一运动区,利用电镜超薄切片技术观察人胚胎不同月龄大脑皮质神经元及突触的超微结构。结果随胎龄增加,神经细胞体积增大,突起数量增多,长度增加,各种细胞器逐渐增多,其结构和功能逐步完善,突触结构也趋于成熟。结论6、7个月龄是发育的重要时期,也是发生先天性畸形的危险时期。